Konjenital kolesteatomlu kronik otitis mediaya bağlı gelişen bilateral mastoidit [Development of bilateral mastoiditis due to chronic otitis media with congenital cholesteatoma]

Year 2012, Volume: 39 Issue: 3, 434 - 436, 01.09.2012

Ediz Yorgancılar Salih Bakır Vefa Kınış Ramazan Gün Musa Özbay İsmail Topçu

https://doi.org/10.5798/diclemedj.0921.2012.03.0175

Abstract

Congenital cholesteatoma develops from the squamous epithelium that is located at middle ear, petrous bone and mastoid bone during embryological development of middle ear. Congenital cholesteatoma forms the 2-5% of all cholesteatomas. In this article, a 5 years old boy with bilateral -probably congenital- diffuse cholesteatoma and mastoid fistulas is presented. Our case is special due to his age and severe destructive pattern. Patient was treated successfully by bilateral radical mastoidectomy operation.

Keywords

Congenital, cholesteatoma, mastoiditis

Konjenital kolesteatomlu kronik otitis mediaya bağlı gelişen bilateral mastoidit

Abstract

Konjenital kolesteatom, embryolojik olarak orta kulağın gelişimi sırasında orta kulak, petröz kemik ve mastoid kemikte yer alan yassı epitelden gelişir. Tüm kolesteatomların yaklaşık %2-5\'ini meydana getirmektedir. Bu makalede, 5 yaşında bilateral muhtemel konjenital kökenli yaygın kolesteatom ve mastoid fistülle gelen bir olgu sunulmuştur. Olgumuz yaşına göre çok ileri seviyede destrüksiyonla seyretmesi sebebiyle özellik arz etmektedir. Hastaya bilateral radikal mastoidektomi operasyonu yapılarak başarıyla tedavi edilmiştir.

Keywords

Konjenital, kolesteatom, mastoidit

References

• Akyıldız N. Kulak Hastalıkları ve Mikrocerrahisi. Ankara: Bilimsel Tıp Yayınevi, 1998:354-418.
• Gün R. Kronik süpüratif otitis mediyada yaş, hastalık süresi ve kolesteatom varlığının sensörinöral işitme kaybı ile iliş- kisi. Dicle Tıp Dergisi 2009;36(2):117-22.
• Michaels L. Origin of congenital cholesteatoma from a nor- mally occurring epidermoid rest in the developing middle ear. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 1988;15(1):51-65.
• Parisier S, Levenson MJ, Edelstein DR, Bindra GS, Han JC, Dolitsky JN. Management of pediatric congenital choles- teatomas. Am J Otol 1989;10(1):121-3.
• Aimi K. Role of the tympanic ring in the pathogenesis of con- genital cholesteatoma. Laryngoscope. 1983;93(9):1140-6.
• Rosenfeld RM, Moura RL, Bluestone CD. Predictors of residual-recurrent cholesteatoma in children. Arch Otolar- yngol Head Neck Surg 1992;118(3):384-91.
• Koltai PJ, Nelson M, Castellon RJ, et al. The natural history of congenital cholesteatoma. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2002;128(7):804-9.
• Friedberg J. Congenital cholesteatoma. Laryngoscope 1994;104(1):1-24.
• Pasanisi E, Di Lella F, Bacciu A, Vincenti V, Bacciu S. Bilateral congenital cholesteatoma. Otol Neurotol 2008;29(6):720-1.
• El-Bitar MA, Choi SS. Bilateral occurrence of congenital middle ear cholesteatoma. Otolaryngol Head Neck Surg 2002;127(4):480-2.
• Worley GA, Vats A, Harcourt J, Albert DM. Bilateral con- genital cholesteatoma in branchio-oto-renal syndrome. J Laryngol Otol 1999;113(7):841-3.