4-(ETOKSİKARBONİL)-1-(3-NİTROFENİL)-5-FENİL-1H-PİRAZOL-3-KARBOKSİLİK ASİDİN BAZI ESTER AMİT VE ÜREİD TÜREVLERİNİN SENTEZİ VE KARAKTERİZASYONU
Abstract
Bu çalışmada bir
pirazol karboksilik asit türevi olan 4-(etoksikarbonil)-1-(3-nitrofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-karboksilik asit (1) bileşiğinin bazı yeni türevleri
sentezlendi. Bunun için, 1
bileşiğinin çeşitli alkollerle reaksiyonundan ester türevleri (3–6), amonyak ve üre ile reaksiyonundan
ise sırasıyla amit (7) ve üreid (8) türevleri elde edildi. Ayrıca 1 bileşiğinin dekarboksilasyonu ile de
yeni bir pirazol türevi (9)
sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları, FT-IR, 1H NMR ve
Keywords
References
- [1] A. M. Farghaly, N. S. Habib, M. A. Khalil, and O. A. El-Sayed, “Synthesis of 1H-pyrazole[3,4-b] quinoline derivatives of possible therapeutic interest”, Alex. J. Pharm. Sci, 3(1), 90–91 (1989).
- [2] R. N. Mahajan, F. H. Havaldar, and P. S. Fernandes, “Syntheses and biological activity of heterocycles derived from 3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate”, J. Indian Chem. Soc, 68(4), 245–246 (1991).
- [3] P. G. Baraldi, S. Manfredini, R. Romagnoli, L. Stevanato, A. N. Zaid, and R. Mans ervigi, “Synthesis and anti-HSV-1 activity of 6 substituted pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one nucleosides”, Nucleos. Nucleot, 17(12), 2165–2173 (1998).
- [4] J. S. Larsen, M. A. Zahran, E. B. Pedersen, and C. Nielsen, “Synthesis of triazenopyrazole derivatives as potential inhibitors of HIV-1”, Monatsh. Chem, 130(9), 1167–1174 (1999).
- [5] S. Suzuki, and A. Inoue, “Anticancer agents containing 1H-pyrazolo[3,4-b] pyrazines”, Jpn. Kokai Tokyo Koho JP 02 172 988 [90172988]; (Cl. C07D487/04) [Chem. Abstr. 113 218276t] (1990).
- [6] G. J. Hatheway, C. Hansch, K. H. Kim, S. R. Milstein, C. L. Schmidt, R. N. Smith, and F. R. Quinn, “Antitumor 1-(X-aryl)-3,3-dialkyltriazenes. 1. Quantitative structure-activity relationships vs. L1210 Leukemia in mice”, J. Med. Chem, 21(6), 563–574 (1978).
- [7] H. Katayama, and T. Oshiyama, “Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent”, Can. J. Chem, 75(6), 913–919 (1997).
- [8] R. Riedel, “Lonazolac-Ca= Calcium [3-(para chlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4]-acetate-pharmacological properties of a new antiinflammatory-antirheumatic drug”, Arzneim. Forsch. / Drug. Res, 31–1(4), 655–665 (1981).
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Engineering
Journal Section
Research Article
Publication Date
December 15, 2011
Submission Date
April 6, 2011
Acceptance Date
September 22, 2011
Published in Issue
Year 2011 Number: 026