4-(ETOKSİKARBONİL)-1-(3-NİTROFENİL)-5-FENİL-1H-PİRAZOL-3-KARBOKSİLİK ASİDİN BAZI ESTER AMİT VE ÜREİD TÜREVLERİNİN SENTEZİ VE KARAKTERİZASYONU
Öz
Bu çalışmada bir
pirazol karboksilik asit türevi olan 4-(etoksikarbonil)-1-(3-nitrofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-karboksilik asit (1) bileşiğinin bazı yeni türevleri
sentezlendi. Bunun için, 1
bileşiğinin çeşitli alkollerle reaksiyonundan ester türevleri (3–6), amonyak ve üre ile reaksiyonundan
ise sırasıyla amit (7) ve üreid (8) türevleri elde edildi. Ayrıca 1 bileşiğinin dekarboksilasyonu ile de
yeni bir pirazol türevi (9)
sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları, FT-IR, 1H NMR ve
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- [1] A. M. Farghaly, N. S. Habib, M. A. Khalil, and O. A. El-Sayed, “Synthesis of 1H-pyrazole[3,4-b] quinoline derivatives of possible therapeutic interest”, Alex. J. Pharm. Sci, 3(1), 90–91 (1989).
- [2] R. N. Mahajan, F. H. Havaldar, and P. S. Fernandes, “Syntheses and biological activity of heterocycles derived from 3-methoxy-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate”, J. Indian Chem. Soc, 68(4), 245–246 (1991).
- [3] P. G. Baraldi, S. Manfredini, R. Romagnoli, L. Stevanato, A. N. Zaid, and R. Mans ervigi, “Synthesis and anti-HSV-1 activity of 6 substituted pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one nucleosides”, Nucleos. Nucleot, 17(12), 2165–2173 (1998).
- [4] J. S. Larsen, M. A. Zahran, E. B. Pedersen, and C. Nielsen, “Synthesis of triazenopyrazole derivatives as potential inhibitors of HIV-1”, Monatsh. Chem, 130(9), 1167–1174 (1999).
- [5] S. Suzuki, and A. Inoue, “Anticancer agents containing 1H-pyrazolo[3,4-b] pyrazines”, Jpn. Kokai Tokyo Koho JP 02 172 988 [90172988]; (Cl. C07D487/04) [Chem. Abstr. 113 218276t] (1990).
- [6] G. J. Hatheway, C. Hansch, K. H. Kim, S. R. Milstein, C. L. Schmidt, R. N. Smith, and F. R. Quinn, “Antitumor 1-(X-aryl)-3,3-dialkyltriazenes. 1. Quantitative structure-activity relationships vs. L1210 Leukemia in mice”, J. Med. Chem, 21(6), 563–574 (1978).
- [7] H. Katayama, and T. Oshiyama, “Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent”, Can. J. Chem, 75(6), 913–919 (1997).
- [8] R. Riedel, “Lonazolac-Ca= Calcium [3-(para chlorophenyl)-1-phenylpyrazole-4]-acetate-pharmacological properties of a new antiinflammatory-antirheumatic drug”, Arzneim. Forsch. / Drug. Res, 31–1(4), 655–665 (1981).
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Mühendislik
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yayımlanma Tarihi
15 Aralık 2011
Gönderilme Tarihi
6 Nisan 2011
Kabul Tarihi
22 Eylül 2011
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2011 Sayı: 026