HMGB1’in Kanser ve Tedavisiyle İlişkisi
Abstract
Yüksek mobilite grup kutusu 1 (HMGB1) histon olmayan DNA proteini olup, kısaca DAMP olarak ifade edilen (Damage-associated molecular pattern) tehlike sinyali veya alarmı olarak görev yapar. Hasarlanmış veya kanserli hücrelerden salınan HMGB1, gelişmiş glikasyon son ürünleri için reseptör (RAGE) ve Toll benzeri reseptörlerine (TLRs) bağlanarak mitojenle aktive olan kinaz (MAPK)’ları aktive ederek hücre içi etkilerini oluşturur. HMGB1 kanser ilaçlarına karşı gelişen dirençte önemli rol oynar. Aynı zamanda, yumuşak doku kanserlerine karşı kullanılan ilaçlardan biri olan adriyamisinin (ADR) neden olduğu kalp yetmezliğinin gelişiminde de önemli rol oynağına dair kanıtlar mevcuttur. Dolayısıyla HMGB1 kanser tedavisinde ilaçlara karşı gelişen direncin ve/veya ilacın toksik etkisine karşı iyi bir terapötik ajan adayıdır. Bu derlemenin amacı, HMGB1 ile kanser ve tedavisinde kullanılan bir ilaç olan ADR arasındaki ilişkiyi açıklamaktır.
Keywords
References
- [1] K. Amornsupak, T. Insawang, P. Thuwajit, P. O-Charoenrat, S. A. Eccles and C. Thuwajit, “Cancer-associated fibroblasts induce high mobility group box 1 and contribute to resistance to doxorubicin in breast cancer cells,” BMC Cancer, vol. 14, no. pp. 955, 2014.
- [2] Y. Luo, Y. Chihara, K. Fujimoto, T. Sasahira, M. Kuwada, R. Fujiwara, K. Fujii, H. Ohmori and H. Kuniyasu, “High mobility group box 1 released from necrotic cells enhances regrowth and metastasis of cancer cells that have survived chemotherapy,” Eur J Cancer, vol. 49, no. 3, pp. 741-751, 2013.
- [3] D. Du, J. Yan, J. Ren, H. Lv, Y. Li, S. Xu, Y. Wang, S. Ma, J. Qu, W. Tang, Z. Hu and S. Yu, “Synthesis, biological evaluation, and molecular modeling of glycyrrhizin derivatives as potent high-mobility group box-1 inhibitors with anti-heart-failure activity in vivo,” J Med Chem, vol. 56, no. 1, pp. 97-108, 2013.
- [4] A. Tripathi, K. Shrinet and A. Kumar, “HMGB1 protein as a novel target for cancer,” Toxicol Rep, vol. 6, no. pp. 253-261, 2019.
- [5] R. Kang, R. Chen, Q. Zhang, W. Hou, S. Wu, L. Cao, J. Huang, Y. Yu, X. G. Fan, Z. Yan, X. Sun, H. Wang, Q. Wang, A. Tsung, T. R. Billiar, H. J. Zeh, 3rd, M. T. Lotze and D. Tang, “HMGB1 in health and disease,” Mol Aspects Med, vol. 40, no. pp. 1-116, 2014.
- [6] L. Wu and L. Yang, “The function and mechanism of HMGB1 in lung cancer and its potential therapeutic implications,” Oncol Lett, vol. 15, no. 5, pp. 6799-6805, 2018.
- [7] Y. Yao, X. Xu, G. Zhang, Y. Zhang, W. Qian and T. Rui, “Role of HMGB1 in doxorubicin-induced myocardial apoptosis and its regulation pathway,” Basic Res Cardiol, vol. 107, no. 3, pp. 267, 2012.
- [8] K. L. Simpson, C. Cawthorne, C. Zhou, C. L. Hodgkinson, M. J. Walker, F. Trapani, M. Kadirvel, G. Brown, M. J. Dawson, M. MacFarlane, K. J. Williams, A. D. Whetton and C. Dive, “A caspase-3 'death-switch' in colorectal cancer cells for induced and synchronous tumor apoptosis in vitro and in vivo facilitates the development of minimally invasive cell death biomarkers,” Cell Death Dis, vol. 4, no. pp. e613, 2013.
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Engineering
Journal Section
Review
Authors
Celal Güven
0000-0003-0499-7787
Türkiye
Salih Tunç Kaya
0000-0002-4133-407X
Türkiye
Yusuf Sevgiler
0000-0002-4373-2389
Türkiye
Publication Date
July 31, 2019
Submission Date
June 18, 2019
Acceptance Date
June 25, 2019
Published in Issue
Year 2019 Volume: 7 Number: 3