Periyodik paralizi (PP), tekrarlayan kas gücü kaybı atakları ile karakterize, sodyum (Na), potasyum (K) veya kalsiyum (Ca) kanallarındaki mutasyonlara bağlı oluşabilen nadir görülen herediter bir hastalık grubudur. Klinik pratikte hipokalemi, normokalemi ya da hiperkalemi şeklinde saptanabilir. Genellikle atakların oluşmasını tetikleyen stres, aşırı egzersiz, karbon hidrattan zengin beslenme gibi kolaylaştırıcı faktörler sayılabilir. Atakların süresi ortalama 2-36 saat kadar olup gerekli durumlarda K replasmanı ile bu süre daha da kısalmaktadır. Buradaki temel defekt; artmış katekolamin deşarjına sekonder olarak Na/K ATP aze aktivitesinin artması, potasyumun hücre içine akışı ve sonrasında gelişen paralizi tablosudur. Burada, daha öncesinde tekrarlayan paralizi atakları tarif etmeyen ve ailesinde benzer bir tablonun görülmediği, asimetrik tutulumun olduğu 26 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | March 8, 2011 |
Submission Date | March 8, 2011 |
Published in Issue | Year 2011 Volume: 1 Issue: 1 |