Objectives: Today, it is expected that genetic diseases such as heart disease and cancer can be identified by genetic screening at an early age Burke and Kirk 2006 . in the study; it is aimed that the surgıcal patients and their relatives' assessment of information about genetic screening wi/1 be evaluated. Methods: Research type is descriptive research. The universe of research is occured by 735 patients and their relatives who are applicated far the diagnosis and treatment to the surgical clinic ofa special hospital. Ali the universe has been sample. Data is collected with a survey form which are prepared with using literature. There search data is evaluated with SPSS 21.0. The number and percentage distribution of data, the average of the numerical variable, Standard deviation, minimum, maximum values were calculated. Alsa with each other survey data was analyzed by chi-square analysis with statistical significance. Resu/ts: There is 25.9% of participants who has no information about genetic test, has graduated from universities and over. There is 14.8% who is undecided about the beneficial or harmful genetic test, is university graduates. There is 81.5% of the participants who is involved in the idea that there is a great medical advances in genetic analysis test, but there is 59.3% of participants is hesitanted to have any risk of genetic studies or not. Thre is only3.7% of participants who is occompanied with genetic analysis certainly is very important in early detection test. Female participants 22.2% are undecided about taking genetic analysis but women's rate 25.9% is higher than of men 11. 1 % who are want to make a genetic analysis. There is a statistically significant difference between taking genetic analysis by age and gender of participants p
Amaç: Günümüzde kanser ve kalp hastalığı gibi genetik hastalıkların genetik tarama ile erken yaşlarda tanımlanabileceği tahmin edilmektedir Burke ve Kirk 2006 . Bu bilgiden yola çıkılarak araştırmada; cerrahi hastalar ve hasta yakınlarının genetik tarama hakkındaki bilgi durumlarının değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Araştırma tanımlayıcı türde bir araştırmadır. Araştırmanın evrenini özel bir hastanenin cerrahi polikliniğine tanı ve tedavi için başvuran toplamda 135 hasta ve hasta yakını oluşturmaktadır. Evrenin tamamı örnekleme alınmıştır. Veriler literatürden yararlanılarak oluşturulan anket formu ile toplanmıştır. Araştırmanın verileri; SPSS 21.0 da değerlendirilmiştir. Verilerin sayı ve yüzde dağılımları, sayısal değişkenlerin ortalama, standart sapma, minimum, maksimum değerleri hesaplanmıştır. Ayrıca ki kare analizi ile araştırma verilerinin birbiri ile istatistiksel anlamlılık düzeylerine bakılmıştır. Bulgular ve Sonuç: Genetik testinin yararlı ya da zararlı olması konusunda kararsız kalan katılımcıların %14.S'i üniversite mezunudur. Katılımcıların %81.S'i genetik analiz testinin mükemmel bir tıbbi yenilik olduğu fikrine katılmaktadır ancak %59.3'ü genetik çalışmaların herhangi bir risk taşıyıp taşımadığı konusunda kararsızdır. Katılımcıların sadece %3.?'si genetik analiz testinin erken teşhis konusunda çok önemli olduğuna kesinlikle katılmaktadır .. Katılımcıların yaşları ve cinsiyetleri ile genetik analiz yaptırma durumları arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark vardır p
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Publication Date | January 1, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 33 Issue: 1 |