Grafen Oksit (GO), Azot Katkılanmış Grafen Oksit (NGN-OKSİT) ve Azot Katkılanmış Grafen (NGN)’in Antikanser Etkilerinin Araştırılması

Year 2020, Volume: 36 Issue: 2, 193 - 203, 17.08.2020

Orhan Ünal Aytül Ünal Seyit Alper Çetin Esra Aydemir Edip Bayram Çağdaş Kızıl

Abstract

Çalışmada grafen oksit (GO), Azot katkılanmış grafen oksit (NGN-OKSİT) ve azot katkılanmış grafen (NGN) ile MCF-7 (ATCC® HTB-22™ , östrojen reseptör pozitif insan meme kanseri), A549 (ATCC® CCL-185, insan akciğer epitelyal karsinoma) ve 293-T (ATTC CRL-1573, insan embriyonik böbrek epitel) hücre hatları kullanılmıştır.
A549 akciğer karsinom hücrelerinin canlılığı üzerine en fazla etkiyi NGN göstermiştir. 24 saatlik inkübasyon süresi sonunda NGN için IC50 değeri 195 µg/ml olarak saptandı. Aynı hücreler de NGN-OKSİT için belirlenen IC50 değeri 833 µg/ml’dir. Grafen oksit A549 hücrelerinde 1000 µg/ml’lik en yüksek dozda sadece % 17 oranında ölüme yol açmıştır.
MCF-7 meme kanseri hücrelerinin canlılığı üzerine en fazla etkiyi NGN göstermiştir. 24 saatlik inkübasyon süresi sonunda NGN için IC50 değeri 377 µg/ml olarak saptanmıştır. Aynı hücreler de NGN-OKSİT ve grafenoksit en fazla etkiyi test edilen en düşük doz olan1.9 µg/ml’lik dozda göstermiş ve sırasıyla % 18 ve % 11 oranında ölüme yol açmıştır.
Test edilen hiçbir grafen türevi epitel hücreleri üzerinde istatistiksel olarak önemli olduğu saptanan sitotoksik bir etki göstermemiştir.

Keywords

Grafen Oksit, Azot Katkılanmış Grafen Oksit, Azot Katkılanmış Grafen, Antikanser

References

• [1] https://www.nobelprize.org/prizes/physics/2010/summary/(22.11.2018)
• [2] Novoselov, K.S., Geim, A.K., Morozov, S.V., Jiang, D., Zhang, Y., Dubonos, S.V., 2004. I.V.Grigorieva, A.A. Firsov, Science 306. 666–669.
• [3] Sun, L., Wang, L., Tian, C., Tan, T., Xie, Y., Shi, K., Li, M., Fu, H., 2012. RSC Adv. 2, 4498–4506.
• [4] https://hsgm.saglik.gov.tr/tr/kanser-nedir-belirtileri (30.11.2018)
• [5] Zuchowska, A., Chudy, M., Dybko, A., Brzozka, Z., 2017. Graphene as a new material in anticancer therapy-in vitro studies. Sensors and Actuators B 243. 152–165.
• [6] Afarideh B, Rajabibazl M, Omidi M, Yaghmaee B, Rahimpour A, Khodabakhshi R, Sarvarian S, 2018. Anticancer Activity of Graphene Oxide/5-FU on CT26 Ds-Red Adenocarcinoma Cell Line, Oriental Journal of Chemistry, ISSN: 0970-020 X, CODEN: OJCHEG, Vol. 34, No: 4, pg 2002-2007.
• [7] Jeon, I.Y., Shin, Y.R., Sohn, G.J., Choi, H.J., Bae, S.Y., Mahmood, J., Jung, S.M., Seo, J.M., Kim, M.J., Chang, D.W., Dai, L.M., Baek, J.B, 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 109, 5588-5593.
• [8] Cui, H., Zheng, J., Yang, P., Zhu, Y., Wang, Z., Zhu, Z., 2015. ACS Appl. Mater. Interfaces, 7, 11230−11238.
• [9] Sheng, Z.H., Shao, L., Chen, J.J., Bao, W.J., Wang, F.B., Xia, X.H., 2011. ACS nano 6, 4350–4358.
• [10] Bayram, E., Yilmaz, G., Mukerjee, S., 2016. Appl. Catal. B: Environ. 192. 26–34.
• [11] Chang, Y., Yang, S-T, Liu, J-H, Dong, E, Wang, Y., Cao, A., Liu, Y., Wang, H., 2011. In vitro toxicity evaluation of graphene oxide on A549 cells. Toxicology Letters 200. 201–210.
• [12] Gurunathan, S., Han, J.W., Eppakayala, E., Kim, J-H., 2013. Green synthesis of graphene and its cytotoxiceffects in human breast cancer cells. International Journal of Nanomedicine 8, 1015–1027