B. anthracis'in avirulan, kapsülsüz, proteolitik olmayan mutant
suşu (29/la) ile ml. lerinde 10 milyon canlı spor bulunan 2
çeşit (a - %40 gliserin, %60 serum fizyolojik ve %0,1 saponin;
b - %30 aluminium hidroksit, %70 serum fizyolojik) aşı hazırlandı
Aşıların bağışıklık sürelerini tayin için her bir aşıyla 0,5 ml.
deri altı verilmek suretiyle 12 şer baş akkaraman, 12 şer baş merinos
olmak üzere 48 baş koyun kullanıldı. Aşılamadan 3, 6, 9 ve
12 ay sonra her bir aşıyla aşılanmış 6 şar baş koyun takriben
10- 100 MLD B. anthracis'in virulan bir suşu ile eprüve edildi. Aşılanmamış
6 şar kontrol koyunda aynı zamanlarda eprüve edildi.
Aşılamadan 3 ay sonra yapılan eprüvasyonu takiben aşılı bütün koyunlar
hayatta kaldı ve aşılanmamış kontrol koyunlar anthrax'tan
öldü, fakat aşılamadan 6, 9 ve 12 ay sonra yapılan eprüvasyonlan
takiben saponinli aşıyla aşılanmış koyunların 1/6 ı, Aluminiuro hidroksitli
aşıyla aşılanmış koyunların 2/6 ı 3-4 gün içerisinde
anthrax'tan öldü, eprüveden sonra . diğerleri hayatta kaldı. Bir tanesi
hariç kontrol koyunların hepside anthrax'tan öldü.
Ba,ğışıklık testlerinde akkaraman ve merinos koyunlar arasında
bir farka rastlanılmadı.Aşıların dayanma müddetlerini tesbit için mutant· suş.la (29/la)
hazırlanan saponinli ve alumini um hidroksitli aşılada Türkiye' de·
hazırlanan Steme anthrax aşısı oda derecesi ve +4°C. buzdolabında
saklandı. Bir yıl boyunca bu aşılardan 2 ayda bir spor sayımları
yapıldı. Bağışıklık denemeleri içinde dozda 0,5 ml. olmak üzere 6
şar başlık guruplar halindeki kobaylara deri altı injeksiyon yapık
dı. Bu aşılamalar aşıların hazırlandıkları tarihten itibaren 1, 3, 6,
9 ve 12 nci aylarda yapıldı. Aşılamalardan 21 gün sonra kabaylar
100-200 MLD B. anthracis'in Pasteur II suşu ile eprüve edildiler.
Aşılanmamış 6 · şar kontrol kobayda keza aynı zamanlarda eprüve
dozunu aldılar.
, Alınan sonuçlarda: +4°C. de saklanan bütün aşılar 12 ay içerisinde
·gerek canlılıklanndan ve gerekse bağışıklık .verme güçle~
in~en bir ş~y kaybetmediler. Oda derecesinde bekletilen aluminiuro
hidroksitli aşı 6 ay, saponinli ve Steme aşısı 8 ay sonra canlılık)
arı ile bağışıklık verme kudretlerinden birazını kaybettiler.
·Oda derecesinde 12 ay bekletilen aşıların herbirinden kabayIara
5 milyon spor verilmek suretiyle teste tabi tutulduğunda; bağışıklık
verme kudrelerindeki kaybın spor sayısının azalmasına
bağlı olduğunu ortaya koydu.
(Determination of
vaccines with saponin
rule~t, ·noncapsulated,
anth'I·acis.)
,-
SUMMARY
duration of immu~ity a~d the stability of
and aluminiuro hydroxide prepared by avinonproteolytic
mutant strain (29/la) of B.
Two kinds of antrax spore · vaccines (a - 40% glycerol, 60%
physlological saline, and 0,1 o/o sapoı'ıin; b - 30% aluminiuro
hydroxide, 70% physiological saline) which are contained 10 million
viable spores in 1 ml. of each, were prepared by avirulent, noncapsulated,
nonproteolytic mutant strain (29/la) of B. anthracis.
Determining of duration of immunity 48 sheep were used,
each of 12 akkaraman, and f2 Turkish merino sheep were vaccinated
subcutaneously with 0,5 ml. of each vaccine. 3, 6, 9, and 12
months after vaccination 6 sheep of each vaccine were challenged
with about 10- 100 lethal doses of a virulent strain of B. anthracis.At the same times 6 unvaccinated sheep alsa received the challenge
dose. 3 months after vaccination all the vaccinated sheep withstood
the chaallenge and the unvaccinated control sheep died from
anthrax, but, 6, 9, and 12 months after vaccination about 1/6 of
sheep which were vaccinated by saponized vaccine, 2/6 of sheep
which were vaccinated by aluminium hydroxide gel vaccine died
from anthrax within 3 -4 days, the atlıers withstood after challenge.
All control sheep except one died from anthrax.
There were no differences in immunity test between akkaraman
and merinos sheep.
Saponized and aliminium hydroxide gel vaccines which were
prepared by mutant strain (29/la) and Sterne's anthrax vaccine
which is prepared in Turkey were kept at both room temperature
and +4°C. in refrigerator for detection of the stability of the vaccines.
Spore counts have been made from these vaccines every 2
months for a year. Test for potency have been made by injecting
subcutaneously each of 6 healty guinea pigs groups, with a dose 0,5
ml. of the 3 vaccines. These vaccination have been done at 1, 3, 6,
9, and 12 months from the time of preparation. They were challenged
with about 100- 200 lethal doses of Pasteur II strain of B. anthracis
after 21 days of vaccination. At the same times 6 unvaccinated guinea
pigs have alsa received the challenge dose.
The results showed that all the vaccines kept at +4°C. retained
their viability and potency for 12 months from the time of preparatioıı.
The vaccines kept at room teperature lost same of their viability
and potency after 6 months for aluminium hydroxide vaccine,
and after 8 n:ı,onths for saponized vaccine and Sterne's vaccine fron)
the time of prepaı_:-ation.
When anather test was made on guinea pigs which were vaccinated
by injecting about S million spores from each vaccine which
had been kept at room temperature for about 12 months. li: showed
that the lass of potency depended on the reduction of the spore
count.
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | Veteriner Bilimleri |
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Aralık 1973 |
Gönderilme Tarihi | 1 Aralık 1973 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 1973 Cilt: 4 Sayı: 3-4 |