Amaç: İdiopatik granülomatöz mastit İGM memenin sebebi tam olarak bilinmeyen kronik enflamatuar bir hastalığıdır. Kesin tanısı görüntüleme yöntemlerinin yanı sıra histopatolojik olarak granülomatöz inflamasyonla beraber kronik lobülit saptanması ve diğer etkenlerin dışlanması ile konur. Bu çalışmamızda İGM’nin görüntüleme bulgularını vurgulayarak tanı ve tedavi sürecine nasıl katkı sağlayabileceğini gözden geçirmeyi amaçladık.Gereç ve Yöntem: 2017 Ekim-2019 Mart tarihleri arasında genel cerrahi polikliniğine memede akıntı, kızarıklık, ısı artışı, ele gelen sertlik, meme cildinde yara şikayeti ile başvuran, klinik muayene ve görüntüleme bulguları granulamotöz mastit şüphesi taşıyan ve biyopsi sonucu granulomatöz mastit olarak rapor edilen 57 olgu dahil edildi. 40 yaş altı olgularda Ultrason US ve 40 yaş üstü ise mamografi MG ve /veya US bulguları retrospektif olarak değerlendirildi. Manyetik rezonans görüntüleme MRG yapılan olgularda MRG bulguları da not edildi. Bulgular: MG bulguları non-spesifik ve değişken olmakla birlikte, çoğunlukla rastladığımız bulgu fokal asimetri idi. US’da en sık rastlanan bulgu tubuler uzanım gösteren ve birbirleriyle birleşme eğiliminde olan hipoekoik lezyonlar şeklindeydi. Abse drenajında ve tedavi takibinde de US’nin tekrarlanabilir fonksiyonel bir metod olduğu görüldü. MRG bulguları, meme başı retraksiyonu, ciltte kalınlaşma, kitlesel ve/veya kitlesel olmayan kontrastlanmalar, periferal kontrastlanan abse formasyonları ile aksiller lenf adenopatiler olarak özetlenebilir. Sonuç: İGM nedeni kesin olarak bilinmeyen, kronik enflamatuar bir meme hastalığıdır. Doğru tanı ve uygun tedavi hastaların yaşam kalitesi ve çoğunluğu genç hasta grubunda olması nedeniyle de meme estetiği açısından oldukça önem arz etmektedir. Radyolojik görüntüleme bulguları klinik bulgularla birlikte değerlendirildiğinde tecrübeli kliniklerde hızlı bir şekilde doğru histopatolojik tanıya ulaşılarak tanı ve tedavi sürecine önemli katkıda bulunabilir kanaatindeyiz
Objective: Idiopathic granulomatous mastitis IGM is a chronic inflammatory disease of the breast, the reason of which is not exactly known. In addition to imaging modalities, a definitive diagnosis of IGM is made by histopathologically identifying granulomatous inflammation with chronic lobulitis and the exclusion of other factors. We aimed to review how IGM can contribute to the diagnosis and treatment process by emphasizing the imaging findings.Material and Methods: Between October 2017 and March 2019, a total of 57 cases were included in the study, applied to the general surgery with complaints, whose clinical examination and visualization findings caused suspicion of granulomatous mastitis and biyopsy result was reported as granulomatous mastitis. Ultrasound US , MG and/or MRI findings were evaluated. Results: The most common finding we found was focal asymmetry on MG. The most common findings were hypoechoic lesions with tubular extension. US also was a repeatable functional method in the diagnosis, drainage and treatment follow-up of concomitant abscess formations. Breast MRI findings are; thickening of the breast skin, nipple retraction, mass and/or non-mass enhancements, abscess and lymphadenopathies.Conclusion: The cause of IGM is not known precisely. Accurate diagnosis and appropriate treatment are of great importance in terms of patients' quality of life and breast aesthetics as the majority of patients are in the young patient group. When the radiological visualization findings are evaluated together with the clinical findings, we believe that the correct histopathological diagnosis can be made in the experienced clinics and it can contribute significantly to the diagnosis and treatment process
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Original Article |
Authors | |
Publication Date | March 1, 2020 |
Published in Issue | Year 2020 Volume: 30 Issue: 1 |
The Journal of General Medicine is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY NC).