Frequency of Y chromosome Microdeletions in Turkish Infertile Men: Single Center Experience

Year 2022, Volume: 32 Issue: 6, 737 - 739, 31.12.2022

Deniz Ağırbaşlı Gizem Erdoğan Erdur Mehmet Seven Aysel Kalaycı Yiğin

https://doi.org/10.54005/geneltip.1190217

Abstract

Objective: Infertility is defined as the failure to achieve a clinical pregnancy after twelve months of regular unprotected sexual intercourse. Both genetic and environmental factors affect infertility. The aim of the study is to establish the frequency of the Y chromosome microdeletions in Turkish infertile men who were referred to our center (2016-2020) with severe oligozoospermia and azoospermia.
Methods: A retrospective chart review study on patients who referred to our center between 2016-2020 due to infertility were included in the study. We evaluated microdeletions of the Y-chromosome STS markers AZFa, AZFb and AZFc, ZFX/ZFY, and terminal sY160 regions. Y-chromosome STS markers were evaluated by DNA fragment analysis.
Results: The chart review indicated that a total of 319 men applied to our genetic diagnosis center between 2016 and 2020 due to infertility (mean age 32 ±7). Among the 319 infertile men, we determined 21 cases with Y chromosome microdeletions (6.89%), with the most common AZFc deletion (n=11, 52.3%) which is consistent with literature.
Conclusion: Y-microdeletions are among the most common genetic causes of male infertility. In azoospermic and oligospermic patients, cytogenetic tests, Y-chromosome microdeletions and NGS panel screening tests can give effective information before the use of assisted reproductive techniques.

Keywords

infertility, y chromosome, microdeletion, azoospermia

Türk İnfertil Erkeklerde Y kromozomu Mikrodelesyonlarının Sıklığı: Tek Merkez Deneyimi

Abstract

Amaç: İnfertilite, on iki aylık düzenli korunmasız cinsel ilişkiden sonra gebelik elde edilememesi olarak tanımlanmaktadır. Hem genetik hem de çevresel faktörler kısırlığı etkiler. Bu çalışmanın amacı, merkezimize 2016-2020 yılları arasında ağır oligozoospermi ve azospermi ile sevk edilen Türk infertil erkeklerinde Y kromozom mikrodelesyonlarının sıklığını belirlemektir.
Yöntemler: Çalışma için 2016-2020 yılları arasında merkezimize infertilite nedeniyle başvuran vakaların dosyaları retrospektif olarak incelendi. Y kromozomu STS belirteçleri AZFa, AZFb ve AZFc, ZFX/ZFY ve terminal sY160 bölgelerinin mikrodelesyonlarını değerlendirildi. Y kromozomu STS belirteçleri, DNA fragman analizi ile değerlendirildi. 101 hastaya sitogenetik analiz yapıldı.
Bulgular: Retrospektif çalışma 2016-2020 yılları arasında genetik tanı merkezimize infertilite nedeniyle (ortalama yaş 32 ±7) toplam 319 erkek başvurduğunu gösterdi. 319 infertil erkek arasında Y kromozom mikrodelesyonu (%6.89) olan 21 olgu belirlendi. Bu 21 olgu içinde literatürle uyumlu olarak en sık olarak AZFc delesyonu (n=11, %52.3) saptandı.
Sonuç: Y-delesyonlar infertilitenin en sık genetik sebeplerinden biridir. Azospermik ve oligospermik hastalarda Y kromozom mikrodelesyonlarının tanımlanması, ayrıca karyotip ve moleküler analizler yardımcı üreme teknikleri öncesinde infertilite etiyolojini belirlemek için kullanılır. NGS panel testleri kullanılarak infertilite ile ilişkili genlerin taranması da infertilite etiyolojisi hakkında daha kesin bilgi verebilir.

Keywords

infertilite, y-kromozom, azoospermia, mikrodelesyon

References

• Referans1 Mascarenhas MN, Flaxman SR, Boerma T, Vanderpoel S, Stevens GA. National, regional, and global trends in infertility prevalence since 1990: a systematic analysis of 277 health surveys. PLoS Med. 2012;9:e1001356. doi: 10.1371/journal.pmed.1001356
• Referans2. Chandra, A., Copen, C.E., & Stephen, E.H. (2013). Infertility and Impaired Fecundity in the United States, 1982-2010: Data From the National Survey of Family Growth. National Health Statistics Reports, 67, 1-19.
• Referans3 Wiersema, N.J., Drukker, A.J., Dung, M.B.T., Nhu, N.T., Lambalk, C. (2006). Consequences of infertility in developing countries questionnaire and interview survey in The South of Vietnam. Journal of Translational Medicine, 27(4): 54-61
• Referans4 Taşçı, E., Boysol. N., Kavlak, O., Yücesoy, F. (2008). İnfertil Kadınlarda Evlilik Uyumu. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, 5(2):105-10.
• Referans5. Agarwal A, Mulgund A, Hamada A, Chyatte MR. A unique view on male infertility around the globe. Reprod Biol Endocrinol. 2015 Apr 26;13:37.
• Referans6. Krausz C, Cioppi F, Riera-Escamilla A. Testing for genetic contributions to infertility: potential clinical impact. Expert Rev Mol Diagn 2018;18:331-46.
• Referans7. Witherspoon L, Dergham A, Flannigan R. Y-microdeletions: a review of the genetic basis for this common cause of male infertility. Transl Androl Urol. 2021 Mar;10(3):1383-1390.
• Referans8. Dohle GR, Halley DJ, Van Hemel JO, van den Ouwel AM, Pieters MH, Weber RF, et al. Genetic risk factors in infertile men with severe oligozoospermia and azoospermia. Hum Reprod. 2002 Jan;17(1):13-6. Referans9. Lange J, Skaletsky H, van Daalen SK, Embry SL, Korver CM, Brown LG, et al. Isodicentric Y chromosomes and sex disorders as byproducts of homologous recombination that maintains palindromes. Cell. 2009 Sep 4;138(5):855-69.
• Referans10 Kalayci Yigin A, Gökçe A. Y kromozomu mikrodelesyonları ve erkek infertilitesi. Androloji Bülteni 2016; 18(65): 126–129 Referans 11 .Li L, Zhang H, Yang Y, Zhang H, Wang R, Jiang Y, Liu R. High frequency of Y chromosome microdeletions in male infertility patients with 45,X/46,XY mosaicism. Braz J Med Biol Res. 2020 Feb 14;53(3):e8980.