Amaç: Periferik sinir kılıflarındaki Schwann hücrelerinden kaynaklanan Schwannomlar, çeşitli klinik belirtiler ve öngörülemeyen davranışlar sergilerler. Bunlar arasında, belirgin dejeneratif özelliklere sahip olan eski schwannomlar atipik lokasyonlarda bulunur ve tanısal zorluklar oluşturur. Bu çalışma, bunların benzersiz özelliklerini ve tanı ve yönetim için etkilerini araştırmaktadır.
Gereç ve Yöntemler: Çalışma, paraspinal, presakral, sakral veya para-aortik tümör tanısı konan ve histolojik olarak antik schwannom olduğu doğrulanan ≥18 yaşındaki 7 yetişkin hastanın retrospektif analizi olarak tasarlanmıştır. Analiz için veriler, Nisan 2017 ile Aralık 2022 tarihleri arasında Ankara Şehir Hastanesinde tedavi ve takip edilen hastalardan toplanmıştır. Çalışmaya dahil edilmeden önce etik onay ve bilgilendirilmiş onam alınmıştır.
Bulgular: En sık görülen semptomlar lokal bir kitlenin varlığı (%71,4) ve lokalize veya yayılan ağrı (%57,1) idi. Özellikle, 1 hastaya (%14,2) değerlendirme sürecinde tesadüfen tanı konuldu. Cerrahi müdahale bu tümörlerin yönetiminde önemli bir rol oynamış, hastaların %71,4'üne tam rezeksiyon, %28,5'ine ise subtotal rezeksiyon uygulanmıştır. Vakaların %42,8'inde tümör nüksü meydana gelmiş ve bu da tedavi stratejisinin bir parçası olarak radyoterapi uygulanmasını gerektirmiştir. Görüntüleme bulguları, özellikle de MRG, eski schwannomların doğru tanımlanmasında çok önemli bir rol oynamıştır. Bu tümörler T1 ağırlıklı görüntülerde izointensite ve T2 ağırlıklı görüntülerde heterojen hiperintensite ve belirgin heterojen kontrast artışı göstermiştir.
Sonuç: Antik schwannomlar benzersiz histolojik özellikler ve ayırt edici MRG özellikleri sergileyerek diğer sinir kılıfı tümörlerinden ayrılırlar. Erken tanı ve tam cerrahi rezeksiyon olumlu sonuçlar sağlamaktadır. Bu antitenin farkında olmak, periferik sinir kılıfı tümörlerini etkili bir şekilde yönetmek için gereklidir.
Background/Aims:Schwannomas, originating from Schwann cells in peripheral nerve sheaths, exhibit diverse clinical manifestations and unpredictable behavior. Among them, ancient schwannomas, with distinctive degenerative features, present in atypical locations and pose diagnostic challenges. This study explores their unique characteristics and implications for diagnosis and management.
Material and Methods: The study was designed as a retrospective analysis of 7 adult patients aged ≥18 years, diagnosed with paraspinal, presacral, sacral, or para-aortic tumors, all confirmed histologically as ancient schwannomas. Data for analysis were collected from patients treated and followed up at Ankara City Hospital between April 2017 and December 2022. Ethical approval and informed consent were obtained before inclusion in the study.
Results: The most common symptoms included the presence of a local lump (71,4%) and localized or radiating pain (57,1%). Notably, 1 patient (14,2%) was incidentally diagnosed during the evaluation process. Surgical intervention played a crucial role in the management of these tumors, with 71,4% of patients undergoing complete resection, while 28,5% underwent subtotal resection. Tumor recurrence occurred in 42,8% of cases, prompting the administration of radiotherapy as part of the treatment strategy. Imaging findings, particularly on MRI, played a crucial role in the accurate identification of ancient schwannomas. These tumors displayed isointensity on T1-weighted images and heterogeneous hyperintensity on T2-weighted images, along with distinctive heterogeneous contrast enhancement.
Conclusion: Ancient schwannomas exhibit unique histological features and distinctive MRI characteristics, differentiating them from other nerve sheath tumors. Early diagnosis and complete surgical resection offer favorable outcomes. Awareness of this entity is essential for managing peripheral nerve sheath tumors effectively.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Pathology, Clinical Sciences (Other) |
Journal Section | Original Article |
Authors | |
Early Pub Date | April 27, 2024 |
Publication Date | April 30, 2024 |
Submission Date | August 28, 2023 |
Published in Issue | Year 2024 Volume: 34 Issue: 2 |
The Journal of General Medicine is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY NC).