Research Article

Selection of Suitable Microorganism for Biocatalytic Oxidation Reaction of Racemic Propranolol

Volume: 5 Number: 4 December 22, 2017
TR EN

Rasemik Propranololün Biyokatalitik Yükseltgenme Tepkimesi için Uygun Mikroorganizma Seçimi

Öz

Propranolol; farmasötik açıdan önem taşıyan, özellikle kardiyovasküler hastalıkların tedavisinde yaygın olarak kullanılan β-blokerlardan biridir. Bu çalışmada, propranololün enantiyomerik saflıkta üretiminin, rasemik propranololün ardışık yükseltgenme-indirgenme tepkimelerini içeren biyokatalitik derasemizasyonu prosesiyle gerçekleştirilmesi amaçlanmaktadır. Bu kapsamda öncelikle rasemik propranololün yükseltgenme tepkimesinde kullanılacak uygun mikroorganizma araştırılmıştır. Propranololün yükseltgenmesi için alkol dehidrojenaz (ADH) enzimi ve bu enzimin aktivite gösterebilmesi amacıyla ihtiyaç duyulan kofaktörün rejenerasyonu için ise NADH oksidaz enzimi gereklidir. Bu doğrultuda, tepkimede enzim kaynağı olarak kullanılacak mikroorganizmanın seçimi için farklı mikroorganizmalardaki (Lactobacillus kefir NRRL B-1839, Rhodotorula glutunis DSM 70398, Rhizopus oryzae CBS 111718, Rhizopus arhizus) ADH ve NADH oksidaz aktiviteleri ölçülmüştür. Kullanılan mikroorganizmalar arasında en yüksek ADH ve NADH oksidaz aktivitesi L. kefir’de bulunmuştur.

Anahtar Kelimeler

References

  1. [1]. Agustian, J., Kamaruddin, A.H., Bhatia, S., “Single enantiomeric β-blockers-The existing Technologies”, Process Biochem., Cilt 45, 1587-1604, 2010.
  2. [2]. Lund, I.T., Bockmann, P.L., Jacobsen, E.E., “Highly enantioselective CALB-catalyzed kinetic resolution of building blocks for β-blocker atenolol”, Tetrahedron, Cilt 72, 7288-7292, 2016.
  3. [3]. Mehvar, R., Brocks, D.R., “Stereospecific Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Cardiovascular Drugs (Chapter 7)”, Chirality in drug design and development, Editors; Reddy I.K. and Mehvar R., Marcel Dekker, New York, 281-350, 2004.
  4. [4]. Zelaszczyk, D., Kononowicz, K.K., “Biocatalytic approaches to optically active β-blockers”, Curr. Med. Chem., Cilt 14, 53-65, 2007.
  5. [5]. Kamal, A., Khanna, G.B.R., Krishnaji, T., Tekumalla, V., Ramu, R., “New chemoenzymatic pathway for β-adrenergic blocking agents”, Tetrahedron: Asymmetry, Cilt 16, 1485-1494, 2005.
  6. [6]. Santoro, M.I.R.M., Cho, H.S., Kedor-Hackmann, E.R.M., “Enantiometric separation and quantitative determination pf propranolol in tablets bu chiral high-performance liquid chromatography”, Drug Dev. Ind. Pharm., Cilt 27, No 7, 693-697, 2001.
  7. [7]. Kamal, A., Sandbhor, M., Shaik, A.A., “Chemoenzymatic synthesis of (S) and (R)-propranolol and sotalol employing one-pot lipase resolution protocol”, Bioorganig & Medicinal Chemistry Letters, Cilt 14, 4581-4583, 2004.
  8. [8]. Escorcia, A.M., Molina, D., Daza, M.C., Doerr, M., “Acetylation of (R,S)-propranolol catalyzed by Candida antarctica lipaseB: An experimental and computational study”, J. Mol. Catal. B: Enzym., Cilt 98, 21-29, 2013.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Chemical Engineering

Journal Section

Research Article

Publication Date

December 22, 2017

Submission Date

March 20, 2017

Acceptance Date

August 20, 2017

Published in Issue

Year 2017 Volume: 5 Number: 4

APA
Songür, R., & Mehmetoğlu, Ü. (2017). Rasemik Propranololün Biyokatalitik Yükseltgenme Tepkimesi için Uygun Mikroorganizma Seçimi. Gazi Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi Part C: Tasarım Ve Teknoloji, 5(4), 13-25. https://doi.org/10.29109/http-gujsc-gazi-edu-tr.369216

                                TRINDEX     16167        16166    21432    logo.png

      

    e-ISSN:2147-9526