Amaç: Orofarengeal Tularemi hastalarının tedavisinde kullanılan ototoksik bir ajan olan streptomisinin odyolojik monitörizasyon sonuçlarının değerlendirilmesi. Yöntem: Streptomisin tedavisi alan hastaların tedavi öncesi, tedavi sırasında ve tedavi sonrası yapılan saf-ses odyometri testleri retrospektif olarak analiz edilmiştir. Amerikan Konuşma- Dil ve İşitme Birliği kriterlerine göre her iki kulaktaki ototoksisite oranı araştırılmıştır. Bulgular: Toplam 11 hastaya 14 gün boyunca günlük 2 gr. streptomisin tedavisi verilmiştir. Bu hastaların sağ ve sol olmak üzere 22 kulağına odyolojik monitörizasyon yapılmıştır. Tedavi öncesi saf-ses odyometresi kontrol olarak ele alındığında hiçbir hastada tedavi esnasında ve sonrasında ototoksisite gelişmemiş olup, ototoksisite oranı %0 olarak gerçekleşmiştir. Sonuç: Kümülatif 28 gr. ve 14 günlük streptomisin tedavisi ototoksisite açısından güvenli bir doz ve tedavi süresi gibi gözükmesine rağmen hasta sayısının sınırlı olması nedeniyle genelleme yapılabilmesi için daha geniş serilere ihtiyaç vardır.
Objective: To evaluate the results of the audiological monitoring of stretptomycin, which is an otototoxic agent utilized in oropharyngeal tularemia patients Method: The pre-treatment, during treatment and post-treatment pure-tone audiometric tests of the patients administered streptomycin were analyzed respectively. The ototoxicity rate of both ears was investigated according to the American Speech-Language-Hearing Association criterias. Results: Daily 2 gr. streptomycin therapy was administered to a total number of 11 patients for 14 days. Audiological monitoring was performed to 22 ears including the right and left ear of the patients. As the pre-treatment pure-tone audiometry was considered to be the control, no ototoxicity had occurred during and after treatment and the ototoxicity ratio was 0%. Conclusion: Although streptomycin therapy with a cumulative dosage of 28 gr. and a 14 day treatment duration seems to be safe for ototoxicity, larger series are necessary to make a generalization due to the limited patient number
Diğer ID | JA42SM42EP |
---|---|
Bölüm | Araştırma Makalesi |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 1 Haziran 2012 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2012 Cilt: 4 Sayı: 2 |
-