Research Article

Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması

Volume: 20 Number: 1 April 27, 2023
EN TR

Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması

Abstract

Amaç: Bu çalışmada, ADAMTS9 ve ADAMT15’ in psoriasis (PsO) ve psoriatik artrit (PsA) hastalarının periferik kan mononükleer hücrelerindeki (PBMC) mRNA ekspresyon düzeylerini ve bu genlerin ekspresyonlarının regülasyonunda TNF-α/MAPK ve IL-1β/NFkB sinyal yolaklarının etkilerini araştırmayı amaçladık. Materyal ve metod: 15 PsO ve 15 PsA hastaları ile 15 sağlıklı birey (kontrol) çalışmaya dahil edildi. PBMC hücreleri venöz kandan izole edildikten sonra, ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA ekspresyon düzeyleri Eş Zamanlı-Kantitatif qPCR (RT-qPCR) ile ölçüldü. Bulgular: PBMC hücrelerinde ADAMTS9 mRNA ekspresyonunun gruplar arasında farklılık göstermediği, ADAMTS15 mRNA ekspresyon düzeyinin ise PsA grubunda kontrol ve PsO gruplarına oranla önemli bir artış gösterdiği bulunmştur. TNF-α stimülasyonu sonucu ADAMTS9 mRNA ekspresyonunun kontrol ve PsA gruplarında değişmediği, ancak PsO grubunda azalış gösterdiği gözlemlenmiştir. ADAMTS15 mRNA ekspresyonunun ise TNF-α stimülasyonu sonucu kontrol grubunda artış gösterdiği ancak PsO ve PsA gruplarında değişmediği saptanmıştır. TNF-α yanıtının oluşması ve buna bağlı ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA ekpresyonundaki değişikliklerin MAP kinaz genleri (Erk1/2, p38 ve JNK) tarafından regüle edildiği ortaya konmuştur. IL-1β stimülasyonunun ADAMTS9 ekspresyonunda farklılık oluşturmadığı, ADAMTS15 mRNA ekspresyonunda ise sadece PsA grubunda azalmaya neden olduğu tespit edilmiştir. Ayrıca, IL-1β yanıtının oluşması ve ADAMTS15 ekspresyonun regülasyonunda NFkB sinyal molekünün etkili olduğu bulunmuştur. Sonuç: PsA hastalarının PBMC hücrelerinde artış gösteren ADAMTS15 mRNA ekresyonu IL-1β/NFkB sinyal yolağı tarafından regüle edilmektedir. ADAMTS15 mRNA ekspresyon düzeyindeki artış PsA patogenezinde rol oynayabilir. Ayrıca, ADAMS15 mRNA ekspresyon düzeyinin PsO hastaları için PsA gelişim riskinin takibinde önemli bir biyobelirteç olarak kullanılabilme potansiyeli vardır.

Keywords

Supporting Institution

TÜBİTAK ve DÜBAP

Project Number

(TÜBİTAK) 214S024 (DÜBAP) Tıp.16.024

Thanks

Prof. Dr Kemal Nas, Prof Dr Remzi Çevik ve Prof. Dr. Bilal Sula’ ya hasta örneklerini sağlamadaki katkılarından dolayı teşekkür ederiz.

References

  1. 1. Boehncke WH, Schon M.P. Psoriasis. Lancet. 2015; 386: 983-94.
  2. 2. Gudjonsson JE, Elder JT. Psoriasis: epidemiology. Clin Derma-tol. 2007; 25(6): 535-46
  3. 3. Haberman R, Perez-Chada LM, Merola JF, Scher J, Ogdie A, Reddy SM. Bridging the Gaps in the Care of Psoriasis and Pso-riatic Arthritis: the Role of Combined Clinics. Curr Rheumatol Rep. 2018; 20(12): 76
  4. 4. Butt AQ, McArdle A, Gibson DS, FitzGerald O. Pennington SR. Psoriatic arthritis under a proteomic spotlight: application of novel technologies to advance diagnosis and management. Curr Rheumatol Rep. 2015; 17(5): 35
  5. 5. Veale DJ, Fearon U. The pathogenesis of psoriatic arthritis. Lancet. 2018; 391(10136): 2273-84.
  6. 6. Rose KWJ, Taye N, Karoulias SZ, Hubmacher D. Regulation of ADAMTS Proteases. Front. Mol. Biosci. 2021; 8: 701959. doi: 10.3389/fmolb.2021.701959
  7. 7. Apte SS. ADAMTS Proteins: Concepts, Challenges, and Pros-pects. Methods Mol. Biol. 2020; 2043: 1-12.
  8. 8. Mead TJ, Apte SS. ADAMTS proteins in human disorders. Matrix Biol. 2018; 71-72: 225–239.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Clinical Sciences

Journal Section

Research Article

Early Pub Date

April 27, 2023

Publication Date

April 27, 2023

Submission Date

February 20, 2023

Acceptance Date

March 20, 2023

Published in Issue

Year 2023 Volume: 20 Number: 1

APA
Tekin, M. A., & İrtegün Kandemir, S. (2023). Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 20(1), 94-99. https://doi.org/10.35440/hutfd.1253551
AMA
1.Tekin MA, İrtegün Kandemir S. Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2023;20(1):94-99. doi:10.35440/hutfd.1253551
Chicago
Tekin, Mehmet Ali, and Sevgi İrtegün Kandemir. 2023. “Psoriasis Ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 Ve ADAMTS15 MRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 20 (1): 94-99. https://doi.org/10.35440/hutfd.1253551.
EndNote
Tekin MA, İrtegün Kandemir S (April 1, 2023) Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 20 1 94–99.
IEEE
[1]M. A. Tekin and S. İrtegün Kandemir, “Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması”, Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, vol. 20, no. 1, pp. 94–99, Apr. 2023, doi: 10.35440/hutfd.1253551.
ISNAD
Tekin, Mehmet Ali - İrtegün Kandemir, Sevgi. “Psoriasis Ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 Ve ADAMTS15 MRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi 20/1 (April 1, 2023): 94-99. https://doi.org/10.35440/hutfd.1253551.
JAMA
1.Tekin MA, İrtegün Kandemir S. Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2023;20:94–99.
MLA
Tekin, Mehmet Ali, and Sevgi İrtegün Kandemir. “Psoriasis Ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 Ve ADAMTS15 MRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması”. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, vol. 20, no. 1, Apr. 2023, pp. 94-99, doi:10.35440/hutfd.1253551.
Vancouver
1.Mehmet Ali Tekin, Sevgi İrtegün Kandemir. Psoriasis ve Psoriatik Artrit Hastalarında ADAMTS9 ve ADAMTS15 mRNA Ekspresyon Düzeylerinin Araştırılması. Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi. 2023 Apr. 1;20(1):94-9. doi:10.35440/hutfd.1253551

Articles published in this journal are licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License (CC-BY-NC-SA 4.0).