Melkersson Rosenthal sendromu tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü dil triadı
ile karakterize granülomatöz bir hastalıktır. Etiyolojisi tam olarak bilinmemektedir. Tedavide topikal ve
sistemik medikal tedavilerin yanında cerrahi müdahaleler de gerekebilmektedir. Klasik triadın aynı anda
görülmesi nadirdir. Bu olguda kalsik triada ait 3 bulgunun da aynı andan görüldüğü 19 yaşında bayan hasta
sunulmaktadır. Melkersson Rosenthal Sendromu (MRS) tekrarlayan periferik fasiyal paralizi, orofasiyal ödem ve fissürlü dil triadı ile karakterize granülomatöz bir hastalıktır (1). Etyolojisi tam olarak bilinmemekle birlikte, infeksiyonlar, genetik yatkınlık, immün yetmezlik, besin intoleransı ve stres faktörleri bu hastalığın etyopatogenezinde suçlanmaktadır (2).
Melkersson-Rosenthal syndrome is a granulomatous disease characterized by recurrent facial nerve
paralysis, orofacial edema and fissured tongue triad. Its etiology is not fully known. Surgical intervention
may be required in addition to the medical treatment of topical and systemic treatment Classic triad is
rare simultaneously. In this case 19-year-old female patient is presented with 3 symptoms of classic triad
seen simultaneously. Melkersson-Rosenthal syndrome is a granulomatous disease characterized by recurrent facial nerve paralysis, orofacial edema and fissured tongue triad. Its etiology is not fully known. Surgical intervention may be required in addition to the medical treatment of topical and systemic treatment Classic triad is rare simultaneously. In this case 19-year-old female patient is presented with 3 symptoms of classic triad seen simultaneously.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Clinical Sciences |
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | December 30, 2016 |
Submission Date | October 15, 2015 |
Acceptance Date | November 17, 2016 |
Published in Issue | Year 2016 Volume: 13 Issue: 3 |
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Harran University Medical Faculty