Amaç: Ökaryotik metilentetrahidrofolat redüktaz enzimi (MTHFR) olarak bilinen ve total olarak 656
aminoasitten oluşan bu enzim homodimer yapıdadır. Her ünitesi katalitik ve düzenleyici bölgelerden
oluşmaktadır. MTHFR enzminin katalitik olarak aktivite gösterebilmesi için flavin-adenin dinükleotid
(FAD)'in MTHFR'ye nonkovalent olarak bağlanması gerekmektedir. İnsan MTHFR enziminin geni
kromozom 1p36.3'te lokalizedir. Genin dördüncü ekzonunda yerleşmiş olan MTHFR 677 C>T
polimorfizmi, proteinin 222. kodonundaki alaninin valine (Ala222Val) dönüşümüne neden olmaktadır.
İnsan MTHFR proteini için, proteinin kristal yapısının ortaya koyulması ile ilgili bir çalışma olmaması
nedeniyle, bu çalışma ile MTHFR proteininin kristal yapısı hakkında bir model oluşturmayı amaçladık.
Ayrıca MTHFR677 C>T polimorfizmi neticesinde ortaya çıkan Ala222Val değişikliğinin insan MTHFR
enziminin kristal yapısında oluşturduğu değişiklikleri ortaya koymayı hedefledik.
Metod: Bu amaçla, moleküler modelleme teknikleri olarak MOE bilgisayar programı (versiyon 2013.0801,
Chemical Computing Group Inc., Montreal, Kanada) kullandık.
Bulgular: İnsandaki MTHFR enzimi ile FAD arasındaki bağların Tyr50, Gly108, Asp109, Tyr149, Arg107,
Ala127, Lys169 Tyr126, His153 ve His165 aminoasitleri üzerinden olduğunu, Tyr126 ve His165 arasındaki
çift bağın FAD'ı sıkıştırma özelliği olabileceğini gördük.
Sonuç: Sonuç olarak, insan MTHFR enziminin kristal yapısı hakkında bir model ortaya koyuldu ve
Ala222Val değişikliğinin FAD bağlanma durumunu etkilemesi yüzünden, enzim aktivitesine etki ettiği
tespit edildi.
Backgrounds: The enzyme known as eukaryotic methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and
consists of 656 amino acids, has a homodimer structure. Each units of this enzyme consists of catalytic and
regulator areas. For the catalytic activity of this enzyme, FAD must be connected with MTHFR by
noncovalent bonds. The gene of human MTHFR enzyme is localized at chromosome 1p36.3. A C>T
transition at nucleotide position 677 is located in the fourth exon of the MTHFR gene which results the
conversion of alanine to valine at codon 222 of the protein. We aimed to form a model about the crystal structure of MTHFR because of there is no study about the crystal structure of the protein that put forth. In
addition, we aimed to put forth the changes in the crystal structure of MTHFR by Ala222Val change as a
result of MTHFR 677C>Tpolymorphism.
Methods: To this end, we used MOE computer programme as molecular modeling techniques (version
2013.0801, Chemical Computing Group Inc., Montreal, Canada).
Results: We saw that the bonds between MTHFR enzyme in human and FAD are over the amino acids Tyr50,
Gly108, Asp109, Tyr149, Arg107, Ala127, Lys169 Tyr126, His153 and His165 and the double bond
between Tyr126 and His165 may be because of the compression feature.
Conclusions: Consequently, a model has set forth about the crystal structure of MTHFR in human and
because of the Ala222val changes affect the status of the FAD binding, to influence the enzyme activity was
determined.
5 10 methylenetetrahydrofolate 10 methylenetetrahydrofolate reductase Flavin-Adenine Dinucleotide
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | April 15, 2015 |
Submission Date | March 17, 2014 |
Acceptance Date | November 6, 2014 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 12 Issue: 1 |
Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / Journal of Harran University Medical Faculty