Cryopreservation of goat spermatozoa is a valuable tool for genetic management. Previous studies have shown
the frezeeablity of spermatozoa from various goat breeds but also have difficulties with available protocols. Therefore, we
want to investigate the effects of centrifugation and different egg yolk ratios (5% and 10%) on spermatological parameters
of Norduz goat spermatozoa. A total number of 20 ejaculates were collected with an artificial vagina from 5 mature Norduz
male goats (3 and 4 years of age) twice a week, during the breeding season twice a week. Each ejaculate were divided into
four equal aliquots. The samples were then diluted 1:9 (v:v) in washing solution, centrifuged at 600 g for 10 min at room
temperature and the supernatant discarded for sperm washing process. Fresh and washed samples then were diluted with
skim milk containing % 5 egg yolk and %10 egg yolk, respectively. Extended samples were loaded into 0.25 ml straws,
equilibrated at that 4 C for 2h, frozen in nitrogen vapour for 10 min and plunged into liquid nitrogen. Samples were assessed
for motility and acrosome integrity upon collection and after freezing and thawing. Removel of seminal fluid had detrimental
effects on motility and percentage of total abnormal spermatozoa (p
Bu çalışma, santrifüj edilen ve santrifüj edilmeyen norduz teke spermasının farklı oranlarda yumurta sarısı içeren
yağsız süt tozu sulandırıcısı ile sulandırılıp dondurulması ve dondurma sonrası spermatolojik özelliklerin saptanması amacıyla
yapılmıştır. Çalışmada, 5 baş ergin Norduz tekesinden alınan ejakulatlar kullanıldı. Teklerden, çiftleştirme mevsiminde suni
vagina kullanılarak haftada iki kez olmak üzere toplam 20 ejakulat toplandı. Alınan ejakulatlardan her biri 4 eşit hacme
bölündü. Tüplerden ikisi seminal plazmanın uzaklaştırılmasını sağlayan santrifüj işlemi için yıkama solüsyonu ile
sulandırılırken diğer 2 tüp santrifüj edilmedi. Yıkama işlemi için her bir ejakulat 1:9 oranında yıkama solüsyonuyla sulandırıldı
ve oda ısında 600 g’de 10 dakika santrifüj edilerek süpernatant uzaklaştırıldı. Santrifüj edilen ve santrifüj edilmeyen sperma
örnekleri sırasıyla % 5 ve % 10 oranında yumurta sarısı içeren yağsız süt tozu sulandırıcısıyla sulandırılarak 0.25’lik payetlere
çekildi. Dondurma işlemi sıvı azot buharında gerçekleştirildi ve sıvı azot içinde saklandı. Çözdürme sonrası motilite ve total
anormal spermatozoa oranı değerlendirildi. Seminal plazmayı ayırma işleminin motilite ve total anormal spermatozoa oranı
üzerine zararlı etkisi olduğu gözlendi. Diğer yönden, % 10 yumurta sarısı motilite ve total anormal spermatozoa oranını
olumlu yönden etkiledi (p
Other ID | JA83YC47GA |
---|---|
Journal Section | Research |
Authors | |
Publication Date | June 1, 2015 |
Submission Date | June 1, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 4 Issue: 2 |