Abstract
Amaç: Bu çalışma, Türkiye’deki ilaçların piyasaya giriş süreçlerini ayrıntılı bir şekilde inceleyerek, bu süreçleri şekillendiren ana unsurları ve uluslararası standartlarla olan uyum düzeylerini ele almaktadır. Çalışmanın hedefi, düzenleyici mekanizmaların, ekonomik stratejilerin ve sağlık teknolojisi değerlendirmesinin (STD), hastaların kaliteli ilaçlara erişimini sağlamadaki önemini ortaya koymaktır.
Sonuç ve Tartışma: Türkiye'deki ilaç sektörü, yerli ve yabancı paydaşların önemli katkılarıyla dinamik ve gelişen bir endüstri haline gelmiştir. Türk İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun (TİTCK) kurulması gibi düzenleyici yenilikler, ruhsatlandırma, fiyatlandırma ve geri ödeme süreçlerini geliştirerek uluslararası standartlarla uyumlu hale getirmiştir. Bunun yanı sıra, sağlık teknolojisi değerlendirmesi (HTA), kanıta dayalı karar alma süreçlerinde önemli bir araç olarak öne çıkmış, sağlık kaynaklarının verimli kullanımıyla yenilikçi tedavilere sürdürülebilir erişimi desteklemiştir. Ancak, bu süreçlerin etkili kalabilmesi için, sürekli olarak güncellenmesi ve iyileştirilmesi gerekmektedir. Bu tür çabalar yalnızca sektöre değil, aynı zamanda hastalara ve topluma da önemli faydalar sağlayacaktır.