Aminopirinin Yeni Bir Renk Reaksiyonunun Mekanizması Üzerinde Çalışmalar

Year 1986, , 14 - 23, 01.06.1986

Feyyaz Onur

https://doi.org/10.1501/Eczfak_0000000115

Abstract

Aminopirinin N H4S C N tuzu benzaldehitte çözüldüğünde çözeltinin rengi sırasıyla mavi->mor-sarı şeklinde değişmekte, sonra renksiz olmaktadır. IR, ESR, N M R ve MS ile yapılan çalışmalar sonucunda bu reaksiyonun mavi renkli bir radikal oluşumu ile başlayan oksidasyon olduğu ve bis-(l-fenil-2-metil-4-hidroksi-5-okso-pirazolinil3)-etan bileşiğinin meydana gelmesi ile sona erdiği saptandı

Keywords

Piramidón, aminopirin, oksidasyon, benzaldehit, N M R , ESR, IR

Etude Sur le Méchanisme Réactionnel de la Nouvelle Colorimetrie de l'Aminopyrine

Abstract

Quand on dissout l'aminopyrine NH 4 S C N dans bénzaldehyde
la couleur de la solution devient bleu-violette->jaune et puis incolore.
Selon nos études faites par IR, ESR, NMR et MS, nous avons determiné
que cette reéaction était une oxydation qui commencait par
apparition d'un radical dont la couleur était bleu et qui finissait par
la production de bis— (1—phényl-2—méthyl—4—hydroxy-5-oxo-pyrazolinyl-3)-éthane.