Aminopirinin Yeni Bir Renk Reaksiyonunun Mekanizması Üzerinde Çalışmalar

Öz

Aminopirinin N H4S C N tuzu benzaldehitte çözüldüğünde çözeltinin rengi sırasıyla mavi->mor-sarı şeklinde değişmekte, sonra renksiz olmaktadır. IR, ESR, N M R ve MS ile yapılan çalışmalar sonucunda bu reaksiyonun mavi renkli bir radikal oluşumu ile başlayan oksidasyon olduğu ve bis-(l-fenil-2-metil-4-hidroksi-5-okso-pirazolinil3)-etan bileşiğinin meydana gelmesi ile sona erdiği saptandı

Anahtar Kelimeler

• Piramidón, aminopirin, oksidasyon, benzaldehit, N M R , ESR, IR

Etude Sur le Méchanisme Réactionnel de la Nouvelle Colorimetrie de l'Aminopyrine

Öz

Quand on dissout l'aminopyrine NH 4 S C N dans bénzaldehyde la couleur de la solution devient bleu-violette->jaune et puis incolore. Selon nos études faites par IR, ESR, NMR et MS, nous avons determiné que cette reéaction était une oxydation qui commencait par apparition d'un radical dont la couleur était bleu et qui finissait par la production de bis— (1—phényl-2—méthyl—4—hydroxy-5-oxo-pyrazolinyl-3)-éthane.