Aim: This study was intended to analyze the therapeutic pregnancy terminations for fetal reasons in our perinatology clinic and describe the spectrum of fetal anomalies. Material and Methods: This retrospective study included patients who applied for therapeutic pregnancy terminations for fetal reasons to University of Health Sciences Zekai Tahir Burak Women Health, Research and Practice Center between January and December 2015. Patients’ demographic characteristics, congenital anomaly diagnose center, final decision of Health Board, spectrum of pregnancy termination reasons, and the results of chromosomal analysis of fetuses after termination are recorded for this descriptive analysis. Results: During the study period, a total of 268 pregnant women applied to our Health Board for pregnancy termination and 96% of these pregnancies n=258 had fetal reasons. The most common application for therapeutic pregnancy termination was NTDs 40.6% followed by chromosomal abnormalities 14.7% , anhydramnios 14.2% , central nervous system abnormalities 6.2% , hydrops fetalis 4.6% , urinary system abnormalities 4.2% , fetal multiple organ abnormalities syndromes 3.8% , cardiac malformations 3.1% , teratogenic drug use 2.3% , skeletal dysplasias 1.1% , intrauterine infections 1.1% , abdominal wall defects 0.7% , fetal metabolic diseases 0.3% . Postmortem genetic analysis was applied to 50 fetus 19.3 % and abnormal chromosomal caryotype was found in 18 of them 36 % . Conclusion: In Turkey researchers are in need of birth defects monitoring programs which would enlight causative factors of birth defects.
Giriş: Bu çalışma perinatoloji kliniğimizde fetal nedenlerden dolayı yapılan terapötik gebelik terminasyonlarını analiz etmeyi ve anomalilerin spektrumunu tanımlamayı amaçladı. Gerec ve Yöntemler: Bu retrospektif calışma, 1 Ocak - 31 Aralik 2015 tarihleri arası Sağlık Bilimleri Üniversitesi Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı, Uygulama ve Araştırma merkezine fetal nedenlerden dolayi terapötik gebelik terminasyonu icin basvuran hastaları içerdi. Hastaların demografik özellikleri, konjenital anomali tanısı aldıkları merkez, Sağlık Kurulunun son kararı, terminasyon yapılacak anomalilerin spektrumu ve terminasyon yapılan fetüslerin kromozomal analiz sonuçları bu tanımlayıcı çalışma için kaydedildi. Bulgular: Sağlık Kurulumuza, çalışma süreci boyunca gebelik terminasyonu talebi ile 268 gebe başvurdu ve bu gebeliklerin %96’sı fetal nedenlere sahipti. Terapötik gebelik terminasyonu için en yaygın başvuru nedeni nöral tüp defektleri NTD idi %40.6 ve bunu sırasıyla kromozomal anormallikler %14.7 , anhidramnioz %14.2 , santral sinir sistemi anormallikleri %6.2 , hidrops fetalis %4.6 , üriner sistem anormallikleri %4.2 , fetal çoklu organ anomalileri Sendromlar %3.8 , kardiyak malformasyonlar %3.1 , kistik higroma %2.3 , teratojenik ilaç kullanımı %2.3 , iskelet displazileri %1.1 , intrauterin enfeksiyonlar %1.1 , karın ön duvarı defektleri %0.7 ve fetal metabolik hastalıklar %0.3 takip etti. Postmortem genetik analiz 50 fetuse %19.3 uygulandı ve bu fetuslerin 18’inde anormal kromozomal karyotip %36 bulundu. Sonuc: Türkiye’de araştırmacılar, doğum defektlerinin etkenlerini aydınlatacak doğum defektleri izleme programlarına ihtiyaç duymaktadırlar.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | April 1, 2017 |
Published in Issue | Year 2017 Volume: 14 Issue: 2 |