Congenital diaphragmatic hernia is the herniation of abdominal organsintothoraciccavitycausing symptoms of respiratory failure, cyanosis, tachypnea.Congenital diaphragmatic herniararelyco-occurs with abdominal pathologies. In the literature, there have been a few congenital diaphragmatic hernia cases ac companyin gantenatal stomach or intestinal perforation.The aim of this study is to present a rare case with congenital diaphragmatic hernia who had postnatal stomach perforation which was detected spontaneously during the surgery.
Konjenital diyafragma hernisi KDH abdominal organların toraks boşluğuna herniye olması nedeniyle genellikle solunum yetmezliği, siyanoz, takipne gibi tipik klinik özellikler ile kendini gösterir.KDH nadiren abdominal patolojiler ile beraber olabilir. Literatürde antenatal mide ya da barsak perforasyonunun eşlik ettiği konjenital diyafragma hernili sadece birkaç olgu bildirilmiştir.Biz doğum sonrası konjenital diyafragmahernisini eşlik eden ameliyat sırasında tesadüfen saptanan mide perforasyonu olan nadir bir olguyu sunmayı amaçladık.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | May 1, 2015 |
Published in Issue | Year 2015 Volume: 12 Issue: 3 |