Review

Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri

Volume: 12 Number: 2 June 1, 2022
EN TR

Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri

Abstract

Dünya üzerinde en ölümcül hastalıklar listesinde kalp-damar hastalıklarından sonra ikinci sırada yer alan kanser, genel olarak yaşla birlikte görülme sıklığı artan bir hastalık grubudur. Bununla birlikte, son yıllarda genç hastalarda da görülme sıklığının artması, araştırmacıları yeni ve alternatif tedavi arayışlarına yönlendirmektedir. Mayadaki Sir2 geninin memelilerdeki homologları olan sirtuin (SIRT) deasetilaz ailesi, tip 2 diyabet, obezite, kalp-damar hastalıkları, bazı sinir hastalıkları ve kanser gibi yaşlanmayla birlikte görülme sıklığı artan birçok hastalığın ortaya çıkmasıyla ilişkilendirilmesi, son yıllarda bu enzimlerin biyolojik rollerinin anlaşılmasına olan ilgiyi arttırmıştır. SIRT’ler DNA onarımı, apoptozis, metabolizma ve yaşlanma gibi hücresel olayların düzenlenmesindeki rolleri nedeniyle kanser tedavisinde yeni yaklaşımlar sunmaktadır. Nikotinamid adenin dinükleotide (NAD+) bağımlı Sınıf III histon deasetilazlar olarak da bilinen bu proteinlerin aktivitesini özel SIRT aktivatör ve inhibitörlerle değiştirilmesi mümkündür. Bu derlemede, SIRT proteinlerinin en çok çalışılan üç üyesi SIRT1, SIRT2 ve SIRT3’ün biyolojik rolleri, kanser ile olan ilişkileri ve SIRT’lerin aktivitelerini değiştiren yeni organik moleküllerin kanser tedavisindeki önemini araştıran güncel araştırma makaleleri derlenmiş ve Türkçe literatür eksikliğini gidermeye katkı sağlamayı amaçlanmıştır.

Keywords

Supporting Institution

TÜBİTAK

Project Number

120C117

Thanks

Bu derlemenin sorumlu yazarı 2247-A TÜBİTAK Ulusal Öncü Araştırmacılar programı (proje #120C117) ile desteklenmektedir.

References

  1. Alcain FJ, Villalba JM, 2009. Sirtuin activators. Expert Opinion on Therapeutic Patents, 19: 403-414.
  2. Alhazzazi TY, Kamarajan P, Joo N, Huang JY, Verdin E, D'Silva NJ, Kapila YL, 2011. Sirtuin-3 (SIRT3), a novel potential therapeutic target for oral cancer. Cancer, 117(8): 1670-1678.
  3. Allison SJ, Milner J, 2007. SIRT3 is pro-apoptotic and participates in distinct basal apoptotic pathways. Cell Cycle, 6: 2669-2677.
  4. Audrito V, Vaisitti T, Rossi D, Gottardi D, Arena G, Laurenti L, Deaglio S, 2011. Nicotinamide blocks proliferation and induces apoptosis of chronic lymphocytic leukemia cells through activation of the p53/miR-34a/SIRT1 tumor suppressor network. Cancer Research, 71(13): 4473-4483.
  5. Bedalov A, Gatbonton T, Irvine WP, Gottschling DE, Simon JA, 2001. Identification of a small molecule inhibitor of Sir2p. Proceedings of the National Academy of Sciences, 98: 15113-15118.
  6. Blanc S, Schoeller D, Kemnitz J, Weindruch R, Colman R, Newton W, Wink K, Baum S, Ramsey J, 2003. Energy expenditure of rhesus monkeys subjected to 11 years of dietary restriction. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 88(1): 16-23.
  7. Brunet A, Sweeney LB, Sturgill JF, Chua KF, Greer PL, Lin Y, Tran H, Ross SE, Mostoslavsky R, Cohen HY, Hu LS, Cheng HL, Jedrychowski MP, Gygi SP, Sinclair DA, Alt FW, Greenberg ME, 2004. Stress-dependent regulation of FOXO transcription factors by the SIRT1 deacetylase. Science, 303: 2011-2015.
  8. Carafa V, Rotili D, Forgione M, Cuomo F, Serretiello E, Hailu GS, Jarho E, Lahtela-Kakkonen M, Mai A, Altucci L, 2016. Sirtuin functions and modulation: from chemistry to the clinic. Clinical Epigenetics, 8: 61.

Details

Primary Language

Turkish

Subjects

Structural Biology

Journal Section

Review

Publication Date

June 1, 2022

Submission Date

August 28, 2021

Acceptance Date

January 31, 2022

Published in Issue

Year 2022 Volume: 12 Number: 2

APA
Yıldırım, S., Demirel, R., İçen, M., & Özden, Ö. (2022). Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri. Journal of the Institute of Science and Technology, 12(2), 1055-1069. https://doi.org/10.21597/jist.987658
AMA
1.Yıldırım S, Demirel R, İçen M, Özden Ö. Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri. J. Inst. Sci. and Tech. 2022;12(2):1055-1069. doi:10.21597/jist.987658
Chicago
Yıldırım, Selma, Ramazan Demirel, Meryem İçen, and Özkan Özden. 2022. “Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları Ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri”. Journal of the Institute of Science and Technology 12 (2): 1055-69. https://doi.org/10.21597/jist.987658.
EndNote
Yıldırım S, Demirel R, İçen M, Özden Ö (June 1, 2022) Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri. Journal of the Institute of Science and Technology 12 2 1055–1069.
IEEE
[1]S. Yıldırım, R. Demirel, M. İçen, and Ö. Özden, “Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri”, J. Inst. Sci. and Tech., vol. 12, no. 2, pp. 1055–1069, June 2022, doi: 10.21597/jist.987658.
ISNAD
Yıldırım, Selma - Demirel, Ramazan - İçen, Meryem - Özden, Özkan. “Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları Ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri”. Journal of the Institute of Science and Technology 12/2 (June 1, 2022): 1055-1069. https://doi.org/10.21597/jist.987658.
JAMA
1.Yıldırım S, Demirel R, İçen M, Özden Ö. Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri. J. Inst. Sci. and Tech. 2022;12:1055–1069.
MLA
Yıldırım, Selma, et al. “Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları Ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri”. Journal of the Institute of Science and Technology, vol. 12, no. 2, June 2022, pp. 1055-69, doi:10.21597/jist.987658.
Vancouver
1.Selma Yıldırım, Ramazan Demirel, Meryem İçen, Özkan Özden. Sirtuin1-3 Deasetilazlar: Biyolojik Fonksiyonları ve Kanserde Terapötik Potansiyelleri. J. Inst. Sci. and Tech. 2022 Jun. 1;12(2):1055-69. doi:10.21597/jist.987658