Benign miks tümör olarak bilinen pleomorfik adenom, tükrük bezlerinin sıklıklada parotis bezinin en çok görünen tümör tipidir. Tipik olarak ağrısız, sabit benign kitledir. Ayrıca larinks, paranazal sinus, palatina, nazal septum, vulva ve deride( kondroid siringoma) oluşabilir.Geniş eksize edilmezse pleomorfik adenom nüks edebilir.Pleomorfik adenom memede nadirdir ve dünya literatüründe bu güne kadar sadece 74 olgu bildirilmiştir. 53 yaşında kadın hasta üç aydır fark edilen ağrısız meme kitlesi ile doktora başvurdu. Mammogramda sol meme başının hemen altında yüksek dansiteli lobule 13mm kitle izlendi. Neoplazm, açık mavi miksoid ve hyalinize stromada epiteliyal, stellat ve iğsi hücrelerden oluşmaktadır.Bu sunumun amacı bu nadir meme kitlesi hakkında klinikcileri uyarmak ve yeniden hatırlatmaktır. Özellikle şüpheli klinikoradyolojik bulgular varsa bu benign lezyonun farkındalığı doğru tanıyı koymada ve gereksiz aşırı cerrahiyi önlemede yardımcı olacaktır.
Pleomorphic adenoma, also known as mixed tumor, is the most common tumor type in the salivary glands: Most commonly the parotid gland. pleomophic adenomas may also occur at other sites including the larinx, paranasal sinuse, palete, nasal septum, vulva, and skin (chondroid syringoma). Pleomorphic adenoma of the breast is rare, and to date only 74 cases have been documented in the word literature. A 53 year- old woman was referred to a phyician with 3 month history of a painless palpabl breast mass. A mammogram performed showed a 13mm, lobulated high-density mass in the immediately below the left nipple. The neoplasm consisted of epithelial, stellate, and spindle cells in pale blue myxoid and hyalinized stroma. The aim of this report is to reitrate and alert the clinicians about rare occurrences including pleomorphic adenomas in the breast.Particularly in the presence of suspicious clinicoradiologic findings, an awareness of these benign lesions will help render an accurate diagnosis and prevent unnecessarily aggressive surgery.
Other ID | JA34GH43CN |
---|---|
Journal Section | Case Report |
Authors | |
Publication Date | November 1, 2016 |
Published in Issue | Year 2016 Yıl: 2016 Sayı: 3 |