4-Etoksi-3-Metoksibenzaldehit Molekülünün Hesaplamalı Kimya Yöntemiyle Kimyasal Aktivite Tayini
Abstract
4-Etoksi-3-Metoksibenzaldehit molekülü biyolojik aktivitelerinin yanı sıra hetero halkalı bileşiklerin sentezlenmesinde oldukça büyük bir öneme sahiptir. X-ışınları çalışması Leka ve ark. tarafından incelenmiş olan bu molekülün kuramsal hesaplamaları Yoğunluk Fonksiyonel Kuramı (YFK), B3LYP modeli ve 6-311G(d,p) baz seti seçilerek yapılmıştır. Çalışılan yapının optimizasyonu sonucunda elde edilen geometrik parametrelerin X-ışınları sonucunda elde edilenleri başarılı bir şekilde temsil ettiği görülmüş ve tüm kuramsal hesaplamalar aynı yöntem ile yapılmıştır. Optimize yapıya ait kimyasal aktivite parametreleri, moleküler elektrostatik potansiyel haritası, Fukui fonksiyonları ve net yük analizi yapılarak yapının elektrofilik ve nükleofilik doğasının yanı sıra setlik ve yumuşaklık bilgisine ulaşılmıştır. Lineer olmayan optik özellikleri incelenerek yapının optik bir materyal olma eğilimi tartışılmıştır. Bunların yanı sıra DNA bazları olan adenin, guanin, sitozin ve timinin çalışılan molekül ile olan etkileşimleri elektrofilik merkezli yük transferi (ECT) yöntemi ile belirlenmiştir.
Keywords
Yoğunluk Fonksiyonel Kuramı,Lineer Olmayan Optik Özellikler,Kimyasal Aktivite Parametreleri.
References
- Demircioğlu, Z., Albayrak Kaştaş, Ç. ve Büyükgüngör, O., (2015). Theoretical analysis (NBO, NPA, Mulliken Population Method) and molecular orbital studies (hardness, chemical potential, electrophilicity and Fukui function analysis) of (E)-2-((4-hydroxy-2-methylphenylimino)methyl)-3-methoxyphenol, J. Mol. Struct., 1091, 183–195.
- Demircioğlu, Z., Ersanlı, C.C., Kaya Kantar, G., ve Saşmaz, S., (2019). Spectroscopic, Hirshfeld surface, X-ray diffraction methodologies and local global chemical activity calculations of 5-(2-methoxy-4-(prop-1-en-1-yl)phenoxy)pyrazine-2,3-dicarbonitrile. J. Mol. Struct. 1181, 25-37.
- Foster, J.P., ve Weinhold, F., (1980). Natural hybrid orbitals, J. Am. Chem. Soc., 102, 7211–7218.
- Frisch, M.J., Trucks, G.W., Schlegel, H.B., Scuseria, G.E., Robb, M.A., Cheeseman, J.R., Scalmani, G., Barone, V., Mennucci, B., Petersson, G.A., Nakatsuji, H., Caricato, M., Li, X., Hratchian, H.P., Izmaylov, A.F., Bloino, J., Zheng, G., Sonnenberg, J.L., Hada, M., Ehara, M., Toyota, K., Fukuda, R., Hasegawa, J., Ishida, M., Nakajima, T., Honda, Y., Kitao, O., Nakai, H., Vreven, T., Montgomery Jr., J.A., Peralta, J.E., Ogliaro, F., Bearpark, M., Heyd, J.J., Brothers, E., Kudin, K.N., Staroverov, V.N., Kobayashi, R., Normand, J., Raghavachari, K., Rendell, A., Burant, J.C., Iyengar, S.S., Tomasi, J., Cossi, M., Rega, N., Millam, J.M., Klene, M., Knox, J.E., Cross, J.B., Bakken, V., Adamo, C., Jaramillo, J., Gomperts, R., Stratmann, R.E., Yazyev, O., Austin, A.J., Cammi, R., Pomelli, C., Ochterski, J.W., Martin, R.L., Morokuma, K., Zakrzewski, V.G., Voth, G.A., Salvador, P., Dannenberg, J.J., Dapprich, S., Daniels, A.D., Farkas, O., Foresman, J.B., Ortiz, J.V., Cioslowski, J. and D.J. Fox, (2009). Gaussian 09, Revision E.01, Gaussian, Inc., Wallingford CT.
- Kubra, R., Murthy, P. & Mohan Rao, J. (2013). In vitro Antifungal Activity of Dehydrozingerone and its Fungitoxic Properties. J. Food Sci. 78, M64–M69.
- Leka, Z., Novakovic´,S. B., Bogdanovic,´ G. A., Musˇkinjac, J., ve Vukic´evic R. D., (2013). 4-Ethoxy-3-methoxybenzaldehyde. Acta Cryst., E69, o1728.
- Nalwa, H.S., ve Miyata, S., (1997). Non-linear Optics of Organic Molecules and Polymers. CRC Press, Boca Raton, FL, 611.
- Pir Gümüş, H., Atalay, Y., (2017). 3-hidroksi-4-hidroksimiinometil-5-hidroksimetil-1,2-dimetilpiridinyum iyodid molekülünün geometrik yapısının incelenmesi. Sakarya Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 21(3), 564-571.
- Tanak, H., Ağar, A., ve Yavuz, M. (2010). Combined experimental and computational modeling studies on 4-[(2-hydroxy-3-methylbenzylidene) amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one. Int. J. of Quan. Chem., 111(9), 2123 – 2136.
- Tatsuzaki, J., Bastow, K. F., Nakagawa-Goto, K., Nakamura, S., Itokawa, H. & Lee, K.-H. (2006). Dehydrozingerone, chalcone, and isoeugenol analogues as in vitro anticancer agents. J. Nat. Prod.,69, 1445–1449.
