Review
BibTex RIS Cite

Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı

Year 2017, Volume: 5 Issue: 2, 193 - 204, 25.12.2017
https://doi.org/10.24998/maeusabed.334198

Abstract

Moleküler biyoloji teknolojisinin
temelini oluşturan gen; izole edilebilen ve çoğaltılabilen bir üründür. Gen
izolasyonu ve çoğaltılması; canlı bir hücrede kopyalanabilen vektör veya bir
DNA molekülünün içine ilgili genin yerleştirilmesi ve klonlanması ile
gerçekleştirilir. Farklı kaynaklı bu iki DNA birleştirilerek, sonuçta yeni bir
DNA molekülü oluşturulmuş olur. İşte, doğada kendiliğinden olması mümkün
olmayan, genellikle farklı bir biyolojik türden elde edilen DNA moleküllerinin,
genetik mühendislik teknolojisiyle kesilmesi ve elde edilen bu farklı DNA
parçalarının birleştirilmesi işlemine “rekombinant DNA teknolojisi”; bu işlem
sonucunda üretilmiş ürüne de “rekombinant DNA” ismi verilir. Hazırlanan bu
derlemede de veteriner ilaç alanında rekombinant DNA teknolojisinin kullanımı
hakkında kısaca bilgi verilmesi amaçlanmıştır.

References

  • Açıkgöz N. 2011. İlk Ticari transgenik hayvan: keçi, Erişim: http:// agrobiyoteknoloji.blogcu.com/ilk-ticari-transgenik-hayvan-keci/10569623. (Erişim tarihi: 16.09.2013).
  • Ağacı E. 2012. Genetiği değiştirilmiş organizmalar (GDO) nedir? faydaları ve zararları Nelerdir? GDO Hakkında Bilimsel Gerçekler. http://evrimagaci.org/ makale/312/ (Erişim Tarihi: 18.09.2013).
  • Akbuğa J. 2002. Farmasötik biyoteknoloji ürünleri. Meslek İçi Sürekli Eğitim Dergisi. S: 54-62. Erişim: http://www.e-kutuphane.teb.org.tr/pdf/mised/mayis02/10.pdf.
  • Arda M. 2000. Gen klonlanması (moleküler klonlama). Arda M, ed. Temel Mikrobiyoloji; Genişletilmiş İkinci Baskı. 2000. Medisan Yayınevi, Ankara. s. 50-150
  • Atanasova IV., Terziivanov D., 2010. Advanced molecular Therapies of the 21st century I. Recombinant drug products-proteins and vaccines. J Clin Med. 3(2): 9-18.
  • Baker P. 2012. China aims for better steak and human breast milk production from geneticallay modified cattle. Erişim:[ http://genomealberta.ca/livestock/china-aims-for-better-steak-and-human-breast-milk-production-from-genetically-modified-cattle.aspx]. (Erişim Tarihi: 18.09.2013).
  • Çelikkale İ, Keskin YY, Koç H, et al.. 2012. Yüzyılımızda GDO Gerçeği. http://tip.baskent.edu.tr/egitim/mezuniyetoncesi/calismagrp/ ogrsmpzsnm12/3.1.pdf. Erişim tarihi: 17.9.2013.
  • Gavanji S. 2013. Application of recombinant DNA technology-A review. Applied Science Reports. 2(2): 29-31.
  • Genentech. 1978. First successful labaratory production of human insulin announced. http://www.gene.com/media/press-releases/4160The/1978 -09-06/first-successful-laboratory-production-o. (Erişim tarihi: 17.09.2013).
  • Hannig G, Makrides S. 1998. Strategies for optimizing heterologous protein expression in escherichia coli. Trends in Biotechnology, 16(2): 54-60.
  • Hoet RM, Cohen EH, Kent RB, et al. 2005. Generation of high-affinity human antibodies by combining donor-derived and synthetic complementaritydetermining- region diversity. Nat. Biotechnol. 23: 344–348.
  • Hoogenboom HR, Debruine AP, Hufton SE, ve ark. 1998. Antibody phage display technology and its applications. Immunotechnology. 4: 1–20.
  • Hughes SS. 2001. Making dollars out of DNA. The First Major Patent in biotechnology and the commercialization of molecular biology, 1974-1980. Isis., 92(3): 541-75.
  • Jackson D, Symons R, Berg P. 1972. Biochemical method for inserting new genetic information into dna of simian virus 40: circular sv40 dna molecules containing lambda phage genes and the galactose operon of escherichia coli. Proc Natl Acad Sci, 69(10): 2904-2909.
  • Jones PBC. 2006. European regulators curdle plans for goat milk human antithrombin. Erişim: [http://www.isb.vt.edu/articles/apr0603.htm]. (Erişim tarihi: 16.09.2013).
  • Katartaş Z. 2011. Rekombinant DNA teknolojisi ile ilaç üretimi. Bitirme Ödevi, Erciyes Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Biyoteknoloji, Kayseri.
  • Kiper M. 2013. Biyoteknoloji sektörle inovasyon sistemi kavramlar dünyadan örnekler türkiye’de durum ve çıkarımlar, Baskı Afşar Matbaacılık. Yayınno: TTGV-T/2013/001. Ankara.
  • Knappik A, Ge L, Honegger A, et al. 2000. Fully synthetic human combinatorial antibody libraries (HuCAL) based on modular consensus frameworks and CDRs randomized with trinucleotides. J. Mol. Biol. 296: 57–86.
  • Meseri R. 2008. Beslenme ve genetiği değiştirilmiş organizmalar (GDO). TAF Prev Med. Bull. 7(5): 455-460.
  • Mullis KB. 1990. Recombinant DNA technology and moleculer cloning, Scientific American, 262(36): 181-231.
  • Patagonjournal. 2012. Transgenic salmon company to start promoting its fish in Chile. Erişim: [http://www.patagonjournal.com/index.php?option=com_content &view=article&id=1599:transgenic-company-to-start-promoting-its-fishinchile& catid=89:environment&Itemid=259&lang=es]. Erişim tarihi: (17.09.2013).
  • Schmitz U, Versmold A, Kaufmann P, et al. 2000. Phage display a molecular tool for the generation of antibodies-a review. Placenta. 21: 106–112.
  • Siegel DL. 2002. Recombinant monoclonal antibody technology. Transfusion clinique et biologique j Société franç trans san. 9 (1): 15–22.
  • Soydemir E, Aksoy ZB. 2017. Rekombinant DNA Teknolojisi ve Günümüzdeki Kullanımı. Güncel Gastroenteroloji 21(1): 14-17.
  • Stryjewska A, Kıepura K, Lıbrowskı T, et al. 2013. Biotechnology and genetic engineerin in the new drug development Part I. DNA technology and recombinant proteins. Pharmacological Reports. 65; 1075-1085.
  • Şahin O. 2013. Rekombinant DNA teknolojisinin eczalıktaki uygulamaları. Erişim: [http://pharmacy.erciyes.edu.tr/ckfinder/userfiles/files/bitirmeler/Osman_%C5%9Eahin_Tez.pdf]. (Erişim tarihi: 15.01.2016).
  • Temizkan G, Arda N. 2004. Moleküler biyolojide kullanılan yöntemler. “Genetik Mühendisliği, Nobel Kitabevi, Ankara.
  • TUBİTAK. 2004. Biyoteknoloji ve gen teknolojileri stratejisi. Vizyon 2013 Projesi Biyoteknoloji ve Gen Teknolojisi. Ankara.
  • Ulutin. 2017. Erişim Adresi: http://194.27.141.99/dosya-depo/ders-notlari/turgut-ulutin/rec-DNA-t.pdf. Erişim Tarihi: 24.05.2017.
  • USERS. 2011. Transgenic animals. Erişim: [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet /BiologyPages/T/TransgenicAnimals.html]. Erişim tarihi: (17.09.2013).
  • Van Doorn MBA, Burggraaf J, Van Dam T, et al. 2005. A phase ı study of recombinant human c1 inhibitor in asymptomatic patients with hereditary angioedema. J. Allergy Clin İmmunol, 116(4); 876-883.
  • Yurdusev N. 2002. Hayvancılık ve Veteriner Hekimlikte Gen Teknolojileri ve Biyoteknoloji, Avrasya Dosyası, Moleküler Biyoloji ve Gen Teknolojileri Özel, Sonbahar 2002, 8(3): 77-89.
Year 2017, Volume: 5 Issue: 2, 193 - 204, 25.12.2017
https://doi.org/10.24998/maeusabed.334198

Abstract

References

  • Açıkgöz N. 2011. İlk Ticari transgenik hayvan: keçi, Erişim: http:// agrobiyoteknoloji.blogcu.com/ilk-ticari-transgenik-hayvan-keci/10569623. (Erişim tarihi: 16.09.2013).
  • Ağacı E. 2012. Genetiği değiştirilmiş organizmalar (GDO) nedir? faydaları ve zararları Nelerdir? GDO Hakkında Bilimsel Gerçekler. http://evrimagaci.org/ makale/312/ (Erişim Tarihi: 18.09.2013).
  • Akbuğa J. 2002. Farmasötik biyoteknoloji ürünleri. Meslek İçi Sürekli Eğitim Dergisi. S: 54-62. Erişim: http://www.e-kutuphane.teb.org.tr/pdf/mised/mayis02/10.pdf.
  • Arda M. 2000. Gen klonlanması (moleküler klonlama). Arda M, ed. Temel Mikrobiyoloji; Genişletilmiş İkinci Baskı. 2000. Medisan Yayınevi, Ankara. s. 50-150
  • Atanasova IV., Terziivanov D., 2010. Advanced molecular Therapies of the 21st century I. Recombinant drug products-proteins and vaccines. J Clin Med. 3(2): 9-18.
  • Baker P. 2012. China aims for better steak and human breast milk production from geneticallay modified cattle. Erişim:[ http://genomealberta.ca/livestock/china-aims-for-better-steak-and-human-breast-milk-production-from-genetically-modified-cattle.aspx]. (Erişim Tarihi: 18.09.2013).
  • Çelikkale İ, Keskin YY, Koç H, et al.. 2012. Yüzyılımızda GDO Gerçeği. http://tip.baskent.edu.tr/egitim/mezuniyetoncesi/calismagrp/ ogrsmpzsnm12/3.1.pdf. Erişim tarihi: 17.9.2013.
  • Gavanji S. 2013. Application of recombinant DNA technology-A review. Applied Science Reports. 2(2): 29-31.
  • Genentech. 1978. First successful labaratory production of human insulin announced. http://www.gene.com/media/press-releases/4160The/1978 -09-06/first-successful-laboratory-production-o. (Erişim tarihi: 17.09.2013).
  • Hannig G, Makrides S. 1998. Strategies for optimizing heterologous protein expression in escherichia coli. Trends in Biotechnology, 16(2): 54-60.
  • Hoet RM, Cohen EH, Kent RB, et al. 2005. Generation of high-affinity human antibodies by combining donor-derived and synthetic complementaritydetermining- region diversity. Nat. Biotechnol. 23: 344–348.
  • Hoogenboom HR, Debruine AP, Hufton SE, ve ark. 1998. Antibody phage display technology and its applications. Immunotechnology. 4: 1–20.
  • Hughes SS. 2001. Making dollars out of DNA. The First Major Patent in biotechnology and the commercialization of molecular biology, 1974-1980. Isis., 92(3): 541-75.
  • Jackson D, Symons R, Berg P. 1972. Biochemical method for inserting new genetic information into dna of simian virus 40: circular sv40 dna molecules containing lambda phage genes and the galactose operon of escherichia coli. Proc Natl Acad Sci, 69(10): 2904-2909.
  • Jones PBC. 2006. European regulators curdle plans for goat milk human antithrombin. Erişim: [http://www.isb.vt.edu/articles/apr0603.htm]. (Erişim tarihi: 16.09.2013).
  • Katartaş Z. 2011. Rekombinant DNA teknolojisi ile ilaç üretimi. Bitirme Ödevi, Erciyes Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Farmasötik Biyoteknoloji, Kayseri.
  • Kiper M. 2013. Biyoteknoloji sektörle inovasyon sistemi kavramlar dünyadan örnekler türkiye’de durum ve çıkarımlar, Baskı Afşar Matbaacılık. Yayınno: TTGV-T/2013/001. Ankara.
  • Knappik A, Ge L, Honegger A, et al. 2000. Fully synthetic human combinatorial antibody libraries (HuCAL) based on modular consensus frameworks and CDRs randomized with trinucleotides. J. Mol. Biol. 296: 57–86.
  • Meseri R. 2008. Beslenme ve genetiği değiştirilmiş organizmalar (GDO). TAF Prev Med. Bull. 7(5): 455-460.
  • Mullis KB. 1990. Recombinant DNA technology and moleculer cloning, Scientific American, 262(36): 181-231.
  • Patagonjournal. 2012. Transgenic salmon company to start promoting its fish in Chile. Erişim: [http://www.patagonjournal.com/index.php?option=com_content &view=article&id=1599:transgenic-company-to-start-promoting-its-fishinchile& catid=89:environment&Itemid=259&lang=es]. Erişim tarihi: (17.09.2013).
  • Schmitz U, Versmold A, Kaufmann P, et al. 2000. Phage display a molecular tool for the generation of antibodies-a review. Placenta. 21: 106–112.
  • Siegel DL. 2002. Recombinant monoclonal antibody technology. Transfusion clinique et biologique j Société franç trans san. 9 (1): 15–22.
  • Soydemir E, Aksoy ZB. 2017. Rekombinant DNA Teknolojisi ve Günümüzdeki Kullanımı. Güncel Gastroenteroloji 21(1): 14-17.
  • Stryjewska A, Kıepura K, Lıbrowskı T, et al. 2013. Biotechnology and genetic engineerin in the new drug development Part I. DNA technology and recombinant proteins. Pharmacological Reports. 65; 1075-1085.
  • Şahin O. 2013. Rekombinant DNA teknolojisinin eczalıktaki uygulamaları. Erişim: [http://pharmacy.erciyes.edu.tr/ckfinder/userfiles/files/bitirmeler/Osman_%C5%9Eahin_Tez.pdf]. (Erişim tarihi: 15.01.2016).
  • Temizkan G, Arda N. 2004. Moleküler biyolojide kullanılan yöntemler. “Genetik Mühendisliği, Nobel Kitabevi, Ankara.
  • TUBİTAK. 2004. Biyoteknoloji ve gen teknolojileri stratejisi. Vizyon 2013 Projesi Biyoteknoloji ve Gen Teknolojisi. Ankara.
  • Ulutin. 2017. Erişim Adresi: http://194.27.141.99/dosya-depo/ders-notlari/turgut-ulutin/rec-DNA-t.pdf. Erişim Tarihi: 24.05.2017.
  • USERS. 2011. Transgenic animals. Erişim: [http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet /BiologyPages/T/TransgenicAnimals.html]. Erişim tarihi: (17.09.2013).
  • Van Doorn MBA, Burggraaf J, Van Dam T, et al. 2005. A phase ı study of recombinant human c1 inhibitor in asymptomatic patients with hereditary angioedema. J. Allergy Clin İmmunol, 116(4); 876-883.
  • Yurdusev N. 2002. Hayvancılık ve Veteriner Hekimlikte Gen Teknolojileri ve Biyoteknoloji, Avrasya Dosyası, Moleküler Biyoloji ve Gen Teknolojileri Özel, Sonbahar 2002, 8(3): 77-89.
There are 32 citations in total.

Details

Subjects Health Care Administration
Journal Section Review
Authors

Levent Altıntaş

Hakan Enver This is me

Hidayet Tutun

Publication Date December 25, 2017
Submission Date August 11, 2017
Published in Issue Year 2017 Volume: 5 Issue: 2

Cite

APA Altıntaş, L., Enver, H., & Tutun, H. (2017). Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute, 5(2), 193-204. https://doi.org/10.24998/maeusabed.334198
AMA Altıntaş L, Enver H, Tutun H. Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute. December 2017;5(2):193-204. doi:10.24998/maeusabed.334198
Chicago Altıntaş, Levent, Hakan Enver, and Hidayet Tutun. “Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı”. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute 5, no. 2 (December 2017): 193-204. https://doi.org/10.24998/maeusabed.334198.
EndNote Altıntaş L, Enver H, Tutun H (December 1, 2017) Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute 5 2 193–204.
IEEE L. Altıntaş, H. Enver, and H. Tutun, “Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı”, Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute, vol. 5, no. 2, pp. 193–204, 2017, doi: 10.24998/maeusabed.334198.
ISNAD Altıntaş, Levent et al. “Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı”. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute 5/2 (December 2017), 193-204. https://doi.org/10.24998/maeusabed.334198.
JAMA Altıntaş L, Enver H, Tutun H. Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute. 2017;5:193–204.
MLA Altıntaş, Levent et al. “Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı”. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute, vol. 5, no. 2, 2017, pp. 193-04, doi:10.24998/maeusabed.334198.
Vancouver Altıntaş L, Enver H, Tutun H. Veteriner İlaç Alanında Rekombinant DNA Teknolojisinin Kullanımı. Mehmet Akif Ersoy University Journal of Health Sciences Institute. 2017;5(2):193-204.