Our Clinical Experience in Patients with Appendix Mucinous Neoplasia

Year 2023, , 296 - 302, 31.12.2023

Serkan Erkan , Hakan Yabanoğlu , Ramazan Gündoğdu , Murat Kuş , Fazilet Kayaselcuk , Esra Zeynep Coşkunoğlu

https://doi.org/10.29058/mjwbs.1316424

Cited By: 1

Abstract

Aim: Appendix tumors are a rare tumor of the gastrointestinal system. One-third of epithelial tumors
of the appendix are mucinous neoplasms. In this study, we aim to provide literature with our clinical
approach and treatment results for appendiks mucinous neoplasia patients.
Material and Methods: The files of 1028 patients who underwent appendectomy between January
2012 and January 2022 were examined retrospectively. Patients with a histopathological diagnosis
of appendiceal mucinous neoplasia were included in the study. The patients' age and gender data,
presenting symptoms, tumor marker values (CEA, CA125, CA19-9), computed tomography findings,
surgical branch performing the surgery, applied surgical methods, frozen data, histopathological
diagnoses and survival information were recorded.
Results: There were 35 (3.4%) patients whose histopathological diagnosis was mucinous neoplasm.
Twenty-eight (80%) of our patients were female, 7 (20%) were male, and the mean age was 57.5 ± 11.68 years. There were 21 (60%) patients who presented with abdominal pain, 9 (25.7%) patients with bloating and palpable mass, and
5 (14.2%) patients without complaints. 7 (20%) of the patients had elevated CA125. Computed tomography revealed acute appendicitis
in 9 (25.7%) patients. Of the patients, 28 (80%) underwent appendectomy only, 5 (14.2%) right hemicolectomy, and 2 patients underwent
cytoreduction + hyperthermic intraperitoneal chemotherapy after appendectomy. Our mortality number was four (11.4%).
Conclusion: In mass lesions of pelvic origin, appendiceal mucinous neoplasia should be kept in mind due to anatomical proximity, patients
should be evaluated multidisciplinary and treatment should be shaped by frozen examinations to be performed at the time of surgery, if
necessary.

Keywords

appendectomy, appendics mucinous neoplasm, pseudomyxoma peritonei

Project Number

KA22/156

Apendiks Müsinöz Neoplazi Hastalarında Klinik Deneyimimiz

Abstract

Amaç: Apendiks tümörleri gastrointestinal sistemin nadir görülen tümörlerindendir. Apendiksin
epitelyal tümörlerinin üçte birini müsinöz neoplazmlar oluşturur. Çalışmada apendiks müsinöz neoplazi
hastalarındaki klinik yaklaşımımız ve tedavi sonuçlarımızı literatüre sunmayı amaçladık.
Gereç ve Yöntemler: Ocak 2012 - Ocak 2022 yılları arasında apendektomi yapılan 1028 hastanın
dosyası geriye dönük olarak incelendi. Histopatolojik tanısı apendiks müsinöz neoplazisi olan hastalar
çalışmaya dahil edildi. Hastaların yaş ve cinsiyet verileri, başvuru semptomları, tümör marker değerleri
(CEA, CA125, CA19-9), bilgisayarlı tomografi bulguları, ameliyatı yapan cerrahi branş, uygulanan
cerrahi yöntemler, frozen verileri, histopatolojik tanıları ve sağ kalım bilgileri kaydedildi.
Bulgular: Histopatolojik tanısı müsinöz neoplazm olan 35 (%3.4) hasta vardı. Hastalarımızın 28 (%80)’i
kadın, 7 (%20)’si erkekti ve yaş ortalaması 57,5 ± 11.68 yıldı. Karın ağrısı şikayeti ile başvuran 21
(%60), şişkinlik ve ele gelen kitle ile başvuran 9 (%25.7), şikayeti olmayan 5 (%14.2) hasta vardı. Hastaların
7 (%20)’sinde CA125 yüksekliği vardı. Bilgisayarlı tomografide 9 (%25.7) hastada akut apandisit
bulgusu mevcuttu. Hastaların 28 (%80)’ine sadece apendektomi, 5 (%14.2)’ine sağ hemikolektomi,
2’sine de apendektomi sonrası sitoredüksiyon + hipertermik intraperitoneal kemoterapi yapılmıştı. Mortalite
sayımız 4 (%11.4)’tü.
Sonuç: Pelvik kaynaklı kitlesel lezyonlarda anatomik komşuluk nedeniyle apendiks müsinöz neoplazileri
akılda tutulmalı, hastalar multidisipliner değerlendirilmeli ve gereğinde ameliyat anında yapılacak frozen
incelemelerle tedavi şekillendirilmelidir.

Keywords

Apendektomi, apendiks müsinöz neoplazmı, psödomiksoma peritoni

Supporting Institution

Başkent Üniversitesi

Project Number

KA22/156

Thanks

Başkent Üniversitesine desteklerinden dolayı teşekkür ederim.

References

• 1. Henoy S. Goblet cell carcinoids of the appendix: Tumor biology, mutations and management strategies. World J Gastrointest Surg 2016;8(10):660-669.
• 2. Peltrini R, Cantoni V, Green R, Lionetti R, D’Ambra M, Bartolini C, De Luca M, Bracale U, Cuocolo A, Corcione F. Risk of appendiceal neoplasm after interval appendectomy for complicated appendicitis: A systematic review and meta-analysis. Surgeon 2021;19(6):549-558.
• 3. Tirumani SH, Fraser-Hill M, Auer R, Walsh C, Lee F, Ryan JG. Shabana W. Mucinous neoplasms of the appendix: a current comprehensive clinicopathologic and imaging review. Cancer Imaging 2013;13(1):14-25.
• 4. Xiao J, Li P, Liu W. Analysis of Clinical Characteristics of Low-Grade Appendiceal Mucinous Neoplasm (LAMN): A Retrospective Cohort Study of 51 LAMN Patients. J Invest Surg 2021;34(7):721-727.