FAHR HASTALIĞI: BEŞ OLGU SUNUMU
Abstract
Ailesel idiopatik bazal ganglion kalsifikasyonu (Fahr hastalığı) bazal ganglionlar, dentat nukleus ve sentrum semiovalede bilateral idiopatik kalsifikasyon birikimleri olarak tanımlanmaktadır.
Fahr hastalığında ailesel kalıtımın da rolü vardır, otozomal dominant geçiş gösteren bir hastalık olan Fahr hastalığında otozomal resesif geçişler de bildirilmiştir. Genetik çalışmalarda kromozom 14q’ da bir odak tespit edilmiştir. Semptomlar genelde 40-60’lı yaşlar arasında görülmekle birlikte nadir de olsa çocukluk çağında da görülebilir Hastalık radyolojik, nörolojik, psikiyatrik ve bilişsel bulgular göstermektedir. Hastalık genellikle asemptomatik seyretmekle beraber nörolojik, psikiyatrik ve bilişsel bozukluk eşzamanlı görülebilir. FH için günümüzde tanımlanmış özgün bir tedavi seçeneği bulunmamaktadır. Bu hastalarda tedavi şikayetlere ve eşlik eden patolojilere yönelik olmaktadır. Bu yazıda patolojik bazal ganglion kalsifikasyonu olan beş olgunun literatür eşliğinde görüntüleme bulguları ve nöropsikiyatrik belirtileri tartışılacaktır.
Keywords
References
- Cartier L, Passig C, Gormaz A, López J. Neuropsychological and neurophysiological features of
- Fahr's disease. Rev Med Chil 2002; 130:1383-1390.
- Fahr T. Idiopathische verkalkung der hirngefa¨be. Centralblatt fu¨r allgemeine Pathologie und
- pathologische. Anatomie 1930; 50:129–133.
- Kobari M, Nogawa S, Sugimoto Y, Fukuuchi Y. Familial idiopathic brain calcification with
- autosomal dominant inheritance. Neurology 1997; 48:645-649.
- Longman C, Whiteford M, Koppel D, Donaldson M, Paterson W, Tolmie J. Craniosynostosis
- associated with intracranial calcification: a novel recessive syndrome. Clin Dysmorphol 2003; 12:215-
Details
Primary Language
Turkish
Subjects
Health Care Administration
Journal Section
Letter to Editor
Publication Date
March 3, 2015
Submission Date
March 1, 2015
Acceptance Date
-
Published in Issue
Year 2013 Volume: 4 Number: 15