Hexagonal boron nitride (h-BN) nanosheets have attracted significant attention due to their unique mechanical, thermal, and electronic properties. Their biocompatibility, thermal conductivity, chemical stability, and versatility make them indispensable in cutting-edge technologies. Hydroxy-functionalized h-BN nanosheets (h-BNNS-OH) exhibit immense potential in various applications, including electrochemical energy storage, drug delivery systems, and heat spreaders in thermal management systems. This study focuses on the hydrothermally ion-assisted liquid-phase exfoliation of h-BN powder to produce few-layer h-BNNS-OH. The exfoliation process involves hydrothermal treatment of bulk h-BN in the presence of concentrated aqueous solution of KOH and NaOH at 180 °C, followed by sonication for dispersion of h-BNNS-OH in water. Characterization of h-BNNSs was performed using powder X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The resulting exfoliated h-BNNSs are hydroxyl-functionalized on their surface. This study demonstrates the effectiveness of the successive execution of the hydrothermal treatment in the presence of excess alkali metal hydroxides and probe sonication as a facile and efficient exfoliation process, resulting in dispersions of h-BNNS-OH in water with remarkably high stability (beyond 9 weeks) and high product yield (17 %) at only one exfoliation cycle.
liquid-phase exfoliation hexagonal boron nitride hydroxy-functionalized hexagonal boron nitride nanosheets hydroxylated hexagonal boron nitride nanosheets probe sonication
TÜBİTAK
TÜBİTAK 223M170
This study was supported by The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TUBITAK Grant No: 223M170).
Hekzagonal bor nitrür (h-BN) nanotabakalar, sahip oldukları sıra dışı mekanik, termal ve elektronik özellikler sayesinde son yıllarda önemli bir araştırma konusu haline gelmiştir. Biyouyumlulukları, yüksek ısıl iletkenlikleri, üstün kimyasal kararlılıkları ve çok yönlü yapıları, bu malzemeleri ileri teknoloji uygulamalarında vazgeçilmez kılmaktadır. Hidroksi grupları ile fonksiyonlandırılmış h-BN nanotabakalar (h-BNNS-OH’lar), elektrokimyasal enerji depolama, ilaç taşıma sistemleri ve termal yönetim uygulamalarında ısı yayıcı olarak kullanılma potansiyeli açısından dikkat çekmektedir. Bu çalışmada, h-BN tozunun hidrotermal olarak iyon destekli sıvı faz eksfoliasyonu yöntemiyle birkaç katmanlı h-BNNS-OH’ların sentezi amaçlanmıştır. Eksfoliasyon sürecinde, hacimli h-BN, konsantre sulu KOH ve NaOH çözeltisi varlığında 180 °C’de hidrotermal işleme tabi tutulmuş, ardından elde edilen ürün, sulu dispersiyon formunda h-BNNS-OH elde edilmesi amacıyla sonikasyona maruz bırakılmıştır. Üretilen h-BNNS’lerin karakterizasyonu; Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), Raman spektroskopisi, taramalı elektron mikroskobu (SEM), enerji dağılımlı X-ışını spektroskopisi (EDS), X-ışını kırınımı (XRD) ve geçirimli elektron mikroskobu (TEM) teknikleri kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Elde edilen h-BNNS’lerin yüzeylerinin hidroksil grupları ile fonksiyonlandırıldığı belirlenmiştir. Bu çalışma, fazla miktarda alkali metal hidroksit varlığında gerçekleştirilen ardışık hidrotermal işlem ve problu sonikasyonun, yalnızca bir eksfoliasyon çevrimi ile yüksek stabiliteye (9 haftadan daha uzun süre) ve yüksek ürün verimine (%17) sahip sulu h-BNNS-OH dispersiyonlarının elde edilmesi için etkili ve uygulanabilir bir eksfoliasyon yöntemi olduğunu ortaya koymaktadır.
hegzagonal bor nitrür hidroksi fonksiyonlu hegzagonal bor nitrür nanoplakalar hidroksillenmiş hegzagonal bor nitrür nanoplakalar sıvı faz eksfoliasyonu prob sonikasyonu
TÜBİTAK 223M170
| Primary Language | English |
|---|---|
| Subjects | Chemical Process Design, Chemical Reaction, Materials Science and Technologies |
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Project Number | TÜBİTAK 223M170 |
| Early Pub Date | August 15, 2025 |
| Publication Date | August 22, 2025 |
| Submission Date | March 1, 2025 |
| Acceptance Date | April 22, 2025 |
| Published in Issue | Year 2025 Volume: 33 Issue: 2 |