✓ The frequency of x-chromatin anomalies has been ivestigated in a total of 280 male patients admitted to Elazığ Psychiatric Hospital, with a diagnosis of schizophrenic in 205. Psychotic in 48 and oligophrenic in 17.
X-chromaties of 24830 cells were examined after staining with guard dye. Chromosome analysis was carried out using lymphocyte tissue culture in x-chromatin positive or doubful cases. Only one patient had x-chromatin in schizophrenic group with a ratio of 38 % (Figure 1). Chromosome analysis in this case showed a 47.XXY genotype (Klinefelter syndrome) (Figure 2). The anomaly of x-chromatin hasn't been observed in the other groups. In this study, it has been concluded that the grequency of x-chromatin anomaly was 0.5 % in schizophrenic group and 0.3% in all patients.
✓ Elazığ Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi'ne kabul edilen 205 şizofrenik, 48 psikotik, 17 oligofrenik olmak üzere toplam 280 erkek olguda x-kromatin anomali sıklığı araştırıldı. Guard yöntemi ile boyanmış ve olgulara ait 24830 hücrede x-kromatin analizi yapıldı. X-kromatini pozitif yada pozitif şüphesi veren olgularda lenfosit doku kültüründen kromozom analizi gerçekleştirildi. Analizler sonucunda sadece şizofrenik bir olgunun x-kromatini %38 oranında pozitif (Şekil 1), genotipi ise 47.XXY (Klinefelter sendromu) (Şekil 2) olarak belirlendi. Diğer iki hasta gruplarında x-kromatin anomalisine rastlanmadı. Çalışmada x-kromatin anomali sıklığı tüm populasyonda % 0.3, şizofreniklerde ise % 0.5 oranında gerçekleşti.
Primary Language | English |
---|---|
Journal Section | Basic Medical Sciences |
Authors | |
Publication Date | December 22, 2009 |
Submission Date | November 19, 2009 |
Published in Issue | Year 1991 Volume: 8 Issue: 4 |
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.