Sistemik Skleroderma Hastalarında Periferik Kan T Regulatuvar Hücreleri Ve T Helper 17 Hücrelerinin Değerlendirilmesi
Öz
Düzenleyici T hücreleri (T-reg), otoantijenlere karşı immun yanıtı baskılayarak otoimmün hastalıkların gelişiminde önleyici rol oynayabilir. Fonksiyonu bozulmuş veya azalmış T-reg ve / veya artmış T-helper (h)17 hücreler otoimmün hastalıkların oluşumundan sorumlu olabilir. T-reg ve sistemik skleroderma arasındaki ilişkiyi araştıran çalışmalar sınırlıdır ve çelişkilidir. Amacımız, sistemik sklerodermalı hastalarda T-reg ve Th-17 düzeylerinin sağlıklı kontrol grubundan farklı olup olmadığını belirlemek ve hastalık aktivasyonu ile aralarında bir ilişki olup olmadığını ortaya koymaktı. 17 sistemik skleroderma hastası çalışmaya alındı. Klinik ve laboratuvar bulguları, modifiye Rodnan deri skorları, Valentini hastalık aktivasyon indeksleri ayrıntılı bir şekilde değerlendirildi. Eş zamanlı periferik kandan T-reg (CD4+CD25+T-reg, CD4+FOXP3+T-reg, CD4+CD25+FOXP3+T-reg) ve Th-17 (IL-17 üreten T hücreleri) hücre düzeyleri çalışıldı. Cinsiyet ve yaş uyumlu sağlıklı 11 kişi kontrol grubu olarak alındı. 17 hastanın 15’i kadın, yaş ortalaması 52.8±9.36 yıl, hastalık süresi ortalama 5.41±4.51 yıl idi. Hastaların hepsinde cilt tutulumu ve Raynaud fenomeni varken özefagus tutulumu 13 (%76.5) hastada akciğer tutulumu ise 14 (%94.1) hastada vardı.Valentini hastalık aktivite indeksi ortalama 3.23±1.53 idi. Sklerodermalı hasta grubu ile sağlıklı kontrol grubu karşılaştırıldığında tüm T-reg hücrelerin düzeyleri istatistiksel olarak anlamlı olacak şekilde hasta grubunda daha yüksek saptandı. CD4+IL-17 hücre düzeyleri sağlıklı kontrol grubu ile kıyaslandığında hasta grubunda daha yüksek olsa da bu fark istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı (sırasıyla p=<0.0001, p=<0.0001, p=<0.0001 ve p=0.100). Kesitsel bir çalışmada, sistemik skleroderma hastalarında artmış T-reg hücrelerinin anlamını açıklamak zordur. Bu durum immünsupresif tedavi ile hücrelerin modifikasyonuna bağlı olabilir. Tedaviden önce ve sonra T-reg hücrelerini değerlendirmek daha anlamlı olabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- Referans 1 Liu X, Gao N, Li M et al. Elevated levels of CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) T cells in systemic sclerosis patients contribute to the secretion of IL-17 and immunosuppression dysfunction. PLoS One. 2013;8:e64531.
- Referans 2 Klein S, Kretz CC, Ruland V et al. A. Reduction of regulatory T cells in skin lesions but not in peripheral blood of patients with systemic scleroderma. Ann Rheum Dis. 2011;70:1475-81.
- Referans 3 Cordiali-Fei P, Mussi A, D'Agosto G et al. Assessment of T regulatory cells and expanded profiling of autoantibodies may offer novel biomarkers for the clinical management of systemic sclerosis and undifferentiated connective tissue disease. Clin Dev Immunol. 2013;2013:390563. Referans 4 Slobodin G, Ahmad MS, Rosner I et al. Regulatory T cells (CD4(+) CD25 (bright) FoxP3(+)) expansion in systemic sclerosis correlates with disease activity and severity. Cell Immunol. 2010;261:77-80.
- Referans 5 Fenoglio D, Battaglia F, Parodi A at al. Alteration of Th17 and Treg cell subpopulations co-exist in patients affected with systemic sclerosis. Clin Immunol. 2011;139:249-57.
- Referans 6 Jiang N, Li M, Zeng X. Correlation of Th17 cells and CD4⁺CD25⁺ regulatory T cells with clinical parameters in patients with systemic sclerosis. Chin Med J (Engl). 2014;127:3557-61.
- Referans 7 Yang X, Yang J, Xing X, Wan L, Li M. Increased frequency of Th17 cells in systemic sclerosis is related to disease activity and collagen overproduction. Arthritis Res Ther. 2014;16:R4.
- Referans 8 van den Hoogen F, Khanna D, Fransen J et al. 2013 classification criteria for systemic sclerosis: an American College of Rheumatology/European League against Rheumatism collaborative initiative. Arthritis Rheum. 2013;65:2737-47.
- Referans 9 Valentini G, Silman AJ, Veale D. Assessment of disease activity. Clin Exp Rheumatol. 2003;21:S39-41.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Döndü Üsküdar Cansu
*
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları, Romatoloji Bilim Dalı
0000-0001-6543-3905
Türkiye
Hava Üsküdar Teke
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları, Hematoloji Bilim Dalı
Türkiye
Cengiz Korkmaz
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları, Romatoloji Bilim Dalı
Türkiye
Yayımlanma Tarihi
21 Şubat 2018
Gönderilme Tarihi
16 Şubat 2018
Kabul Tarihi
21 Şubat 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2018 Cilt: 40 Sayı: 1