Olgu Sunumu

Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları

Cilt: 43 Sayı: 5 13 Eylül 2021
PDF İndir
EN TR

Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları

Öz

Potocki Lupski ve Smith Magenis sendromları insan 17. kromozom kısa kolu (11.2 bandı) ile ilişkili sendromlardır. Bu bölgenin duplikasyonu Potocki Lupski, delesyonu ise Simth Magenis sendromu olarak tanımlanmaktadır. Çocukluk çağında nadir görülen bu hastalıkların tipik fenotipik özellikleri olsa da tanı ileri genetik analizlerle konulmaktadır. Bu makalede nörolojik gelişimsel gerilik başta olmak üzere bu iki sendromun neden olduğu diğer nörolojik komplikasyonları belirtmeyi ve pediyatri klinisyenlerinin bu sendromlara dikkatini çekmeyi amaçladık. Potocki Lupski and Smith Magenis syndromes are associated with the human 17th chromosome short arm (11.2 band). Duplication of this region is defined as Potocki Lupski syndrome, and its deletion is defined as Smith Magenis syndrome. Although these diseases, which are rare in childhood, have typical phenotypic features, the diagnosis is made with advanced genetic analysis. In this article, we aimed to point out especially neurological developmental delay and other neurological complications caused by these two syndromes and draw the attention of pediatric clinicians to these syndromes.

Anahtar Kelimeler

Destekleyen Kurum

yoktur

Proje Numarası

yoktur

Kaynakça

  1. 1. Potocki L, Chen KS, Park SS, Osterholm DE, Withers MA, Kimonis V, et al. Molecular mechanism for duplication 17p11.2- the homologous recombination reciprocal of the Smith-Magenis microdeletion. Nat Genet 2000;24:84-87.
  2. 2. Smith AC, McGavran L, Robinson J, Waldstein G, Macfarlane J, Zonona J, et al. Interstitial deletion of (17) (p11.2p11.2) in nine patients. Am J Med Genet 1986;24:393-414. 3. Slager RE, Newton TL, Vlangos CN, Finucane B, Elsea SH. Mutations in RAI1 associated with Smith-Magenis syndrome. Nat Genet 2003;33(4):466-8.
  3. 4. Potocki L, Bi W, Treadwell-Deering D, Carvalho CM, Eifert A, Friedman EM, et al. Characterization of Potocki–Lupski syndrome (dup(17)(p11.2p11.2)) and delineation of a dosage-sensitive critical interval that can convey an autism phenotype. Am J Hum Genet 2007; 80:633-49.
  4. 5. Neira-Fresneda J, Potocki L. Neurodevelopmental disorders associated with abnormal gene dosage: Smith-Magenis and Potocki-Lupski syndromes. J Pediatric Genet 2015;4(3);159-67.
  5. 6. Elsea SH, Girirajan S. Smith-Magenis syndrome. Eur J Hum Genet 2008;16(4):412-21.
  6. 7. Magoulas PL, Liu P, Gelowani V, Soler-Alfonso C, Kivuva EC, Lupski JR, et al. Inherited dup (17) (p11.2p11.2): expanding the phenotype of the Potocki-Lupski syndrome. Am J Med Genet 2014;164A(2):500-4.
  7. 8. Cappuccio G, Vitiello F, Casertano A, Fontana P, Genesio R, Bruzzese D, et al. New insights in the interpretation of array-CGH: autism spectrum disorder and positive family history for intellectual disability predict the detection of pathogenic variants. Ital J Pediatr 2016;42:39.
  8. 9. Lupski JR, Stankiewicz P. Genomic disorders: Molecular mechanisms for rearrangements and conveyed phenotypes. PLoS Genet 2005;1(6):e49. DOI:10.1371/journal.pgen.0010049. 10. Ricard G, Molina J, Chrast J, Gu W, Gheldof N, Pradervand S, et al. Phenotypic consequences of copy number variation: insights from Smith-Magenis and Potocki-Lupski syndrome mouse models. PLoS Biol 2010;8(11):e1000543. DOI:10.1371/journal.pbio.1000543.

Ayrıntılar

Birincil Dil

Türkçe

Konular

Sağlık Kurumları Yönetimi

Bölüm

Olgu Sunumu

Yayımlanma Tarihi

13 Eylül 2021

Gönderilme Tarihi

23 Haziran 2020

Kabul Tarihi

14 Eylül 2020

Yayımlandığı Sayı

Yıl 2021 Cilt: 43 Sayı: 5

Kaynak Göster

APA
Çokyaman, T., Özcan Erdem, Ü., Aylanç, H., & Sılan, F. (2021). Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları. Osmangazi Tıp Dergisi, 43(5), 536-540. https://doi.org/10.20515/otd.755935
AMA
1.Çokyaman T, Özcan Erdem Ü, Aylanç H, Sılan F. Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları. Osmangazi Tıp Dergisi. 2021;43(5):536-540. doi:10.20515/otd.755935
Chicago
Çokyaman, Turgay, Ülgen Özcan Erdem, Hakan Aylanç, ve Fatma Sılan. 2021. “Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları”. Osmangazi Tıp Dergisi 43 (5): 536-40. https://doi.org/10.20515/otd.755935.
EndNote
Çokyaman T, Özcan Erdem Ü, Aylanç H, Sılan F (01 Eylül 2021) Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları. Osmangazi Tıp Dergisi 43 5 536–540.
IEEE
[1]T. Çokyaman, Ü. Özcan Erdem, H. Aylanç, ve F. Sılan, “Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları”, Osmangazi Tıp Dergisi, c. 43, sy 5, ss. 536–540, Eyl. 2021, doi: 10.20515/otd.755935.
ISNAD
Çokyaman, Turgay - Özcan Erdem, Ülgen - Aylanç, Hakan - Sılan, Fatma. “Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları”. Osmangazi Tıp Dergisi 43/5 (01 Eylül 2021): 536-540. https://doi.org/10.20515/otd.755935.
JAMA
1.Çokyaman T, Özcan Erdem Ü, Aylanç H, Sılan F. Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları. Osmangazi Tıp Dergisi. 2021;43:536–540.
MLA
Çokyaman, Turgay, vd. “Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları”. Osmangazi Tıp Dergisi, c. 43, sy 5, Eylül 2021, ss. 536-40, doi:10.20515/otd.755935.
Vancouver
1.Turgay Çokyaman, Ülgen Özcan Erdem, Hakan Aylanç, Fatma Sılan. Bıçağın İki Yüzü: Kromozom 17p11.2 Delesyon ve Duplikasyon Sendromları. Osmangazi Tıp Dergisi. 01 Eylül 2021;43(5):536-40. doi:10.20515/otd.755935


13299        13308       13306       13305    13307  1330126978