Multipl skleroz ve anti-fosfolipid sendromu (AFAS), genç yetişkinleri etkileyen kronik, immün aracılı, relapsing-remitting bozukluklardır. AFAS, anti-fosfolipid antikorları ile ilişkili tromboz ve gebelik mortalitesi ile karakterizedir. AFAS tanısı zor olabilir ve AFAS’lı hastaların yanlış multipl skleroz tanısı alması nadir değildir. Bu olgu sunumunda, on bir yıldır multipl skleroz tanısı ile izlenen bir hastayı tanımladık. Başlangıçta hastanın MS benzeri relapsing- remitting seyirli nörolojik defisitleri vardı ancak MS'in klasik manyetik rezonans görüntüleme görünümü ve beyin omurilik sıvısında oligoklonal bantlar yoktu. Hasta MS tanı kriterlerinde belirtilen ‘zamanda ve mekanda yayılım kriterleri’ ni karşılamıyordu. Ayrıca farklı zamanlarda akut miyokard infarktüsü ve iskemik inme geçirmişti. Primer AFAS tanısı, hastanın iskemik serebral inme geçirmesi, nöbet ve iki kez aPL pozitif olması üzerine konuldu. Gözlemlerimiz, AFAS’ın erken ve doğru teşhisinin önemi konusunda farkındalık yaratmaktadır. MS hastalarını değerlendirirken, klinisyenler MS'nin atipik özellikleri varsa AFAS’ı düşünmelidir.
Multiple Sclerosis Anti-phospholipid syndrome Misdiagnosis Multiple sclerosis-like syndrome
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Health Care Administration |
Journal Section | OLGU SUNUMU |
Authors | |
Publication Date | July 19, 2022 |
Published in Issue | Year 2022 |