In this study, two chiral 2-(2-hydroxyaryl) alcohols (HAROLs;
1,4-diols) and a 1,4-aminoalkylphenol (AAP) were examined as hydrogen-bond
donor (HBD) organocatalysts in the asymmetric hetero Diels-Alder (HDA) reaction
of aldehydes with Rawal’s diene. Catalytic
amount (10 mol%) of the both scaffolds (HAROL and AAP) have been found to
effect the HDA reaction in a quite efficient manner. Among them, a HAROL molecule based on indan backbone was turned
out to be the best in terms of catalytic activity and enantioselectivity. On the other hand, AAP tested seemed
to act as a bifunctional organocatalyst, i.e. as both a Lewis base and HBD organocatalyst. Experimental results underpins that a
careful tuning of HAROL structure might lead to the development of more general
HBD organocatalysts.
Asymmetric catalysis Hydrogen-bond donor organocatalyst Diols Aminoalkylphenols Hetero Diels-Alder reaction
TÜBİTAK ARDEB ve Süleyman Demirel Üniversitesi BAP
TÜBİTAK Proje No: 111T597, Süleyman Demirel Üniversitesi BAP Proje No: 4072-D1-14
We would like to thank both the Scientific and Technological Research Council of Turkey (grant no. 111T597) and Süleyman Demirel University (BAP project no. 4072-D1-14) for their financial supports.
Bu çalışmada, iki tane kiral 2-(2-hidroksiaril) alkol (HAROL, 1,4-diol) ve bir 1,4-aminoalkilfenol (AAP), aldehitlerin Rawal dieni ile asimetrik hetero Diels-Alder (HDA) reaksiyonunda hidrojen-bağı donörü (HBD) organokatalizörleri olarak incelenmiştir. Her iki yapının (HAROL ve AAP) katalitik miktarının (%10) HDA reaksiyonunu oldukça verimli bir şekilde gerçekleştirdiği bulunmuştur. Bunlar arasında, indan iskeleti bazlı bir HAROL molekülünün, katalitik aktivite ve enantioseçicilik bakımından en iyisi olduğu ortaya çıkmıştır. Öte yandan, test edilen AAP bifonksiyonlu bir organokatalizör olarak, diğer bir deyişle bir Lewis bazı ve HBD organokatalizörü gibi davranıyor görünmektedir. Deneysel sonuçlar HAROL yapısının dikkatli bir şekilde ayarlanmasının, daha genel HBD organokatalizörlerinin geliştirilmesine yol açabileceğini desteklemektedir.Bu çalışmada, iki tane kiral 2-(2-hidroksiaril) alkol (HAROL, 1,4-diol) ve bir 1,4-aminoalkilfenol (AAP), aldehitlerin Rawal dieni ile asimetrik hetero Diels-Alder (HDA) reaksiyonunda hidrojen-bağı donörü (HBD) organokatalizörleri olarak incelenmiştir. Her iki yapının (HAROL ve AAP) katalitik miktarının (%10) HDA reaksiyonunu oldukça verimli bir şekilde gerçekleştirdiği bulunmuştur. Bunlar arasında, indan iskeleti bazlı bir HAROL molekülünün, katalitik aktivite ve enantioseçicilik bakımından en iyisi olduğu ortaya çıkmıştır. Öte yandan, test edilen AAP bifonksiyonlu bir organokatalizör olarak, diğer bir deyişle bir Lewis bazı ve HBD organokatalizörü gibi davranıyor görünmektedir. Deneysel sonuçlar HAROL yapısının dikkatli bir şekilde ayarlanmasının, daha genel HBD organokatalizörlerinin geliştirilmesine yol açabileceğini desteklemektedir.
Asimetrik kataliz Hidrojen bağı sağlayıcı organokatalizör Dioller Aminoalkilfenoller Hetero Diels-Alder reaksiyonu
TÜBİTAK Proje No: 111T597, Süleyman Demirel Üniversitesi BAP Proje No: 4072-D1-14
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Chemical Engineering |
Journal Section | Makaleler |
Authors | |
Project Number | TÜBİTAK Proje No: 111T597, Süleyman Demirel Üniversitesi BAP Proje No: 4072-D1-14 |
Publication Date | November 30, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 |