Amaç: Hipertansiyon (HT) tüm dünyada yaygın görülen kronik bir hastalıktır ve kardiyovasküler hastalık (KVH) için en yaygın risk faktörüdür. Non-dipper HT, dipper HT ile karşılaştırıldığında artan kalp hastalığı ve hedef organ hasarı riskiyle ilişkilendirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, HT tanısı alan hastalarda dipper ve non-dipper patern ile sistemik immün inflamasyon indeksi (SII) arasında ilişki olup olmadığını araştırmaktır.
Materyal ve Metot: Çalışmamız tek merkezli ve retrospektif olarak yürütüldü. 24 saatlik ayaktan kan basıncı takibi (AKBT) yapılan 242 yeni hipertansiyon tanısı alan hastayı içeriyordu. Hastalar HT profillerine göre iki gruba ayrıldı. 94 hastada dipper HT, 123 hastada ise non-dipper HT tespit edildi. SII, trombosit sayısı x nötrofil sayısı / lenfosit sayısı formülü kullanılarak hesaplandı. SII değeri, ilk uygulama sırasında ölçülen hemogram parametreleri kullanılarak hesaplandı. Bu iki grup istatiksel yöntemler ile karşılaştırıldı.
Bulgular: 24 saatlik tansiyon holter takibine göre sırasıyla 94 hastada (%43,5) dipper ve 123 hastada (%56,5) non-dipper hipertansiyon saptandı. Temel klinik ve demografik özellikler değerlendirildiğinde iki grup arasında yaş, cinsiyet dağılımı, vücut kitle indeksi, diyabetes mellitus ve hiperlipidemi olup olmaması açısından istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı (Tablo.1). SII değeri non-dipper HT grubunda anlamlı olarak yüksekti (sırasıyla 561±263, 758±298, p < 0,001). Tüm parametreler Tablo.3’te verildi.
Sonuç: Bu çalışma, SII'nin, esansiyel hipertansiyonda gece kan basıncındaki yetersiz azalmayı öngörmede yararlı bir belirteç olduğunu gösterdi. Non-dipper hipertansif hastalarda SII değerleri inflamasyonla yakından ilişkilidir. Hipertansiyon hastalarında yüksek SII değeri, non-dipper HT hastalarının belirlenmesinde erken uyarı parametresi olarak kullanılabilir.
Sistemik İmmün İnflamasyon İndeksi Non-dipper hipertansiyon Dipper hipertansiyon
Aim: Hypertension (HT) is a chronic disease common worldwide and the most common risk factor for cardiovascular disease (CVD). Non-dipper HT has been associated with an increased risk of heart disease and target organ damage compared with dipper HT. The aim of this study is to investigate whether there is a relationship between dipper and non-dipper patterns and systemic immune inflammation index (SII) in patients diagnosed with HT.
Materials and Methods: Our study was conducted single-center and retrospectively. It included 242 patients newly diagnosed with hypertension who underwent 24-hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM). The patients were divided into two groups according to their HT profiles. Dipper HT was detected in 94 patients and non-dipper HT was detected in 123 patients. SII was calculated using the formula platelet count x neutrophil count / lymphocyte count. The SII value was calculated using the hemogram parameters measured during the first application. These two groups were compared using statistical methods.
Results: According to 24-hour blood pressure holter monitoring, dipper hypertension and non-dipper hypertension were detected in 94 patients (43.5%) and 123 patients (56.5%), respectively. When basic clinical and demographic characteristics were evaluated, no statistically significant difference was found between the two groups in terms of age, gender distribution, body mass index, diabetes mellitus and hyperlipidemia (Table.1). SII value was significantly higher in the non-dipper HT group (561±263, 758±298, p < 0.001, respectively). All parameters are given in Table.3.
Conclusion: This study showed that SII is a useful marker in predicting inadequate nocturnal blood pressure reduction in essential hypertension. SII values are closely related to inflammation in non-dipper hypertensive patients. High SII value in hypertension patients can be used as an early warning parameter in identifying non-dipper HT patients.
Systemic Immune Inflammation Index Non-dipper Hypertension Dipper Hypertension
Birincil Dil | Türkçe |
---|---|
Konular | İç Hastalıkları |
Bölüm | Araştırma Makaleleri |
Yazarlar | |
Yayımlanma Tarihi | 28 Ağustos 2024 |
Gönderilme Tarihi | 5 Mart 2024 |
Kabul Tarihi | 9 Ağustos 2024 |
Yayımlandığı Sayı | Yıl 2024 |