Isparta Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kemoterapi tedavisi gören lösemi vakalarında G-Bantlama metodu ile sitogenetik analizler

Yıl 2010, Cilt: 1 Sayı: 1, 1 - 6, 01.10.2010

Ayşe Yiğit Efkan Uz Hacı Yılmaz Barbaros Yiğit Emine Alanoğlu Ali Ayata Pınar Koşar

Öz

This study aimed to determine the possible chromosomal abnormalities in leukemia patients who were diagnosed and treated in Hematology Clinics of Internal Medicine Department and Pediatric Hematology Clinic of Pediatry Deparment in Süleyman Demirel University Research Hospital.Material and Method: In study 29 patients of whom 12 in post-chemotherapeutic period, 17 in remission periods with any stage of treatment in leukemia group and 30 age-and gendermatched control person were evaluated cytogenetically. Results: Of the leukemia group; 15 had
acute lymphoblastic leukemia, 5 had chronic lymphoblastic leukemia, 5 had chronic myeloid leukemia and 4 had acute myeloid leukemia. Four out of 15 patients with acute lymphoblastic
leukemia, 1 of 5 with chronic lymphoblastic leukemia and 1 of 5 with chronic myeloid leukemia had different cytogenetic aberrations. t(9;22)(q34;q11) was detected in two patients, one with
chronic myeloid leukemia and the other with chronic lymphoblastic leukemia.; del(17q), inv(9), inv(1), and t(12;15) are found in four ALL cases respectively. Conventional cytogenetic analysis of peripheral blood is fundamental for advanced genetic study.

Anahtar Kelimeler

Leukemia, GTG banding, Chemotherapy, Chromosome, Peripheric blood

Isparta Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kemoterapi tedavisi gören lösemi vakalarında G-Bantlama metodu ile sitogenetik analizler

Öz

Çalışmada Süleyman Demirel Üniversitesi Araştırma Uygulama Hastanesi Dahiliye Anabilim Dalı Hematoloji Kliniği ve Pediatri Anabilim Dalı Çocuk Hematolojisi Kliniğinde tedavisi ve takibi yapılan lösemi tanısı almış vakalarda olabilecek muhtemel kromozom anomalilerinin gözlenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 12 post-kemoterapik, 17 remisyonu sağlanmış ve tedavisinin herhangi bir basamağında olan 29 lösemi vakası ile yaş ve cinsiyet olarak uyumlu 30 kontrol birey sitogenetik olarak değerlendirildi. Bulgular: Lösemi grubununu 15’i akut lenfoblastik lösemi, 5’i kronik lenfoblastik lösemi, 5’i kronik myeloid lösemi ve 4’ü akut myeloid lösemi idi. 15 akut lenfoblastik lösemi vakasının 4’ünde, 5 kronik lenfositik lösemi ve kronik myeloid lösemi vakalarının birer tanesinde anomali tespit edilmiştir. Kronik myeloid lösemi vakalarının birinde t(9;22)(q34;q11), 4 akut lenfoblastik lösemi vakasında sırasıyla; del(17q), inv(9), inv(1) ve t(12;15), kronik lenfositik lösemi vakalarından birinde ise t(9;22)(q34;q11) tespit edilmiştir. Periferik kandan konvansiyonel sitogenetik analizler daha ileri genetik tetkiklere temel oluşturmaktadır.

Anahtar Kelimeler

Lösemi, GTG bantlama, Kemoterapi, Kromozom, Periferik kan