Isparta Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kemoterapi tedavisi gören lösemi vakalarında G-Bantlama metodu ile sitogenetik analizler
Abstract
This study aimed to determine the possible chromosomal abnormalities in leukemia patients who were diagnosed and treated in Hematology Clinics of Internal Medicine Department and Pediatric Hematology Clinic of Pediatry Deparment in Süleyman Demirel University Research Hospital.Material and Method: In study 29 patients of whom 12 in post-chemotherapeutic period, 17 in remission periods with any stage of treatment in leukemia group and 30 age-and gendermatched control person were evaluated cytogenetically. Results: Of the leukemia group; 15 had
acute lymphoblastic leukemia, 5 had chronic lymphoblastic leukemia, 5 had chronic myeloid leukemia and 4 had acute myeloid leukemia. Four out of 15 patients with acute lymphoblastic
leukemia, 1 of 5 with chronic lymphoblastic leukemia and 1 of 5 with chronic myeloid leukemia had different cytogenetic aberrations. t(9;22)(q34;q11) was detected in two patients, one with
chronic myeloid leukemia and the other with chronic lymphoblastic leukemia.; del(17q), inv(9), inv(1), and t(12;15) are found in four ALL cases respectively. Conventional cytogenetic analysis of peripheral blood is fundamental for advanced genetic study.
Isparta Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde kemoterapi tedavisi gören lösemi vakalarında G-Bantlama metodu ile sitogenetik analizler
Abstract
Çalışmada Süleyman Demirel Üniversitesi Araştırma Uygulama Hastanesi Dahiliye Anabilim Dalı Hematoloji Kliniği ve Pediatri Anabilim Dalı Çocuk Hematolojisi Kliniğinde tedavisi ve takibi yapılan lösemi tanısı almış vakalarda olabilecek muhtemel kromozom anomalilerinin gözlenmesi amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada 12 post-kemoterapik, 17 remisyonu sağlanmış ve tedavisinin herhangi bir basamağında olan 29 lösemi vakası ile yaş ve cinsiyet olarak uyumlu 30 kontrol birey sitogenetik olarak değerlendirildi. Bulgular: Lösemi grubununu 15’i akut lenfoblastik lösemi, 5’i kronik lenfoblastik lösemi, 5’i kronik myeloid lösemi ve 4’ü akut myeloid lösemi idi. 15 akut lenfoblastik lösemi vakasının 4’ünde, 5 kronik lenfositik lösemi ve kronik myeloid lösemi vakalarının birer tanesinde anomali tespit edilmiştir. Kronik myeloid lösemi vakalarının birinde t(9;22)(q34;q11), 4 akut lenfoblastik lösemi vakasında sırasıyla; del(17q), inv(9), inv(1) ve t(12;15), kronik lenfositik lösemi vakalarından birinde ise t(9;22)(q34;q11) tespit edilmiştir. Periferik kandan konvansiyonel sitogenetik analizler daha ileri genetik tetkiklere temel oluşturmaktadır.
Keywords
Details
| Primary Language | Turkish |
|---|---|
| Subjects | Health Care Administration |
| Journal Section | Original Article |
| Authors | |
| Publication Date | October 1, 2010 |
| Submission Date | October 1, 2010 |
| Published in Issue | Year 2010 Volume: 1 Issue: 1 |
SDÜ Sağlık Bilimleri Dergisi, makalenin gönderilmesi ve yayınlanması dahil olmak üzere hiçbir aşamada herhangi bir ücret talep etmemektedir. Dergimiz, bilimsel araştırmaları okuyucuya ücretsiz sunmanın bilginin küresel paylaşımını artıracağı ilkesini benimseyerek, içeriğine anında açık erişim sağlamaktadır.