Ailesel hiperkolesterolemi ile birlikte diffüz asendan aorta ve sol ana koroner arter tutulumu: Olgu Sunumu

Yıl 2013, Cilt: 4 Sayı: 3, 122 - 124, 10.12.2013

Eyüp Büyükkaya , Şule Büyükkaya Esra Karakaş Bilge Şen Mehmet Karakaş

Öz

Ailesel hiperkolesterolemi(AH) ailesel geçiş gösteren, LDL-kolesterol metabolizmasındaki bozukluk sonucu plazma LDL düzeyinde artışa neden olan genetik bir hastalıktır. Yüksek serum lipid düzeyi ve LDL-kolesterolün dolaşımdan temizlenememesi nedeniyle hızlı ateroskleroz gelişimi vardır. Bu da erken yaşta koroner arter hastalığı ve aterosklerotik aort oluşumuna neden olur. Aort kökündeki ateromatöz değişiklikler koroner osteal lezyonlara ve aort iç duvarında düzensizliklere yol açmaktadır. Biz de koroner osteal lezyonla birlikte asendan aorta da yaygın tutulumu olan AH'li bir vakayı sunuyoruz.

Anahtar Kelimeler: Ailesel hiperkolesterolemi, sol ana koroner arter

Anahtar Kelimeler

Ailesel hiperkolesterolemi, sol ana koroner arter

Diffuse involvement of ascending aorta and left main coronary artery with familial hypercholesterolemia: Case Report

Öz

Familial hypercholesterolemia (FH) is an inherited genetic disorder leading to increased plasma LDL levels due to defects in LDL-cholesterol metabolism. Atherosclerosis occurs early due to the high serum lipid levels and inability to eliminate LDL-cholesterol from circulation. This results in coronary artery disease and atherosclerotic aorta at early age. Atheromatous alterations in aortic root lead to coronary osteal lesions and irregularities in the inner aortic wall. We present an FH case with extensive involvement of ascending aorta with coronary ostial lesion.

Keywords: Familial hypercholesterolemia, left main coronary artery

Anahtar Kelimeler

Familial hypercholesterolemia, left main coronary artery

Kaynakça

• Harada-Shiba M, Arai H, Oikawa S, et al. Guidelines for the management of familial hypercholesterolemia. J Atheroscler Thromb. 2012; 19(12): 1043-1060.
• Kawaguchi A, Miyatake K, Yutani C, Beppu S, Tsushima M, Yamamura T, Yamamoto A. Characteristic cardiovascular manifestation in homozygous and heterozygous familial hypercholesterolemia. Am Heart J. 1999; 137(3): 410-418.
• Jehlicka P, Stozicky F, Mayer O, et al. Asymmetric dimethylarginine and the effect of folate substitution in children with familial hypercholesterolemia and diabetes mellitus type 1. Physiol Res. 2009; 58(2): 179-184.