Arka plan/Amaç: Tip
1Diabetes Mellitus (T1DM) bölge, ırk ve etnik kökene göre değişken HLA gen
polimorfizmlerinin sorumlu tutulduğu otoimmün bir hastalıktır. Çoğunlukla DR-DQ
haplotiplerinin çalışıldığı çok sayıda çalışma bulunmasına karşın, sınıf I
HLA-A,B ve C allel ilişkisini araştıran daha az rapor bulunmaktadır. Çalışmanın
amacı T1DM tanılı Türk çocuklarında sınıf I ve II HLA allel dağılımını
araştırmaktır.
Gereç ve Yöntem: 2017-2019 arası tanı
almış 98 (45 kız, 53 erkek) T1DM ve 80 (41 kız, 39 erkek) sağlıklı çocuk HLA
A-B-C ve DQ-DR allelleri açısından tarandı. HLA moleküler analizleri PCR
yöntemi ile çalışıldı. DQ, DR için riskli allel ve haplotipler arasındaki
farkın ölçülmesinde Ki-kare testi kullanıldı ve her değişken için Odds Ratio
(OD) hesaplandı
Bulgular: T1DM’li
çocuklarda en sık saptanan DQ2 (n=60; %61.22) ve DR3 (n=48; %49) idi. DQ3
%34.7(n=34), DR4 %25.5 (n=25) oranında saptandı. HLA I grubunda en sık saptanan
HLA-A2 (n=36; %36.8) ve HLA-A3 (n=26;%26.6) idi. Diğer HLA lokuslarının sıklığı
sırası ile şu şekilde saptandı: HLA-C7 %25.5 (n=25), HLA-C4 %20.4 (n=20)HLA-B8
%18.8 (n=18), HLA-B35 %15.3 (n=15). En sık saptanan haplotipler DRB1*03-DQB1*02, DRB1*04-DQB1*03 ve DRB1*01-DQB1*05 idi. (sırası ile
48(%49), 19(%19.3), 11(%11.2). Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında T1DM için
en riskli haplotipler DRB1*03-DQB1*02 (OR;11.84) DRB1*01-DQB1*05 (OR;9.98) ve
DRB1*04-DQB1*02 (OR;5.15) iken en riskli allel grupları ise DQ2 (OR; 7.44) ve
DR3 (OR;6.02) olarak saptandı.
Sonuç: Bu çalışmada T1DM için
en riskli HLA allel grupları ve haplotipleri olarak DR3-DQ2 ve DRB1*03-DQB1*02,
DRB1*04-DQB1*03, DRB1*01-DQB1*05 saptarken HLA-A2/A3, HLA-C7/C4 ve HLA B8/35
allel gruplarının sıklığında artmış bir sıklık saptanmıştır. Bu bulgular, T1DM tanılı Türk çocuklarında HLA sınıf II
HLA DR3-DQ2 allel gruplarındaki artmış sıklık olduğunu ve T1DM ile bazı
allellerinin artmış sıklığı nedeni ile HLA I sınıfı gen bölgeleri arasındaki
ilişkinin de araştırılması gerektiğine işaret etmektedir.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Internal Diseases |
Journal Section | ORIGINAL ARTICLES |
Authors | |
Publication Date | December 23, 2019 |
Submission Date | July 16, 2019 |
Published in Issue | Year 2019 |