Amaç: Hepatit C virüsü (HCV) enfeksiyonu dünya çapında büyük bir sağlık sorunudur ve kronik karaciğer hastalığı, siroz ve hepatoselüler karsinomaya yol açar. Dünya çapında en yaygın genotip olan genotip 1, genellikle diğer genotiplere kıyasla daha uzun ve daha karmaşık tedavi rejimleri gerektirir. HCV enfeksiyonu, özellikle alanin aminotransferaz (ALT) olmak üzere karaciğer enzim seviyelerindeki değişikliklerle yakından ilişkilidir. Bu çalışma, kronik HCV hastalarında HCV genotiplerinin dağılımını belirlemeyi ve HCV genotipi ile serum ALT seviyeleri arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır.
Gereç ve Yöntemler: Bu retrospektif çalışmada, Ordu Üniversitesi Tıp Fakültesi Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Mayıs 2021 ile Ekim 2023 tarihleri arasında HCV'ye bağlı kronik karaciğer hastalığı tanısı konulan hastaların sonuçları analiz edildi. HCV genotipleme, üreticinin talimatları doğrultusunda Bosphore HCV Genotyping Kit v5 (Anatolia Geneworks, Türkiye) kullanılarak gerçekleştirildi. Serum ALT düzeyleri elektrokemilüminesans immünoassay yöntemi (Cobas e 601, Roche, Almanya) kullanılarak ölçüldü.
Bulgular: Çalışmaya toplam 219 HCV-RNA pozitif hasta dahil edildi. Tüm hastaların 125'i (%57,1) kadın, 94'ü (%42,9) erkekti. Genotip dağılımına bakıldığında 200 hastanın (%91,3) genotip 1b, 9 hastanın (%4,1) genotip 1a, 7 hastanın (%3,2) genotip 3, 2 hastanın (%0,9) genotip 1 ve 1 hastanın (%0,5) genotip 4 olduğu görüldü. Toplam 9 hastanın serum ALT seviyesi 40 IU/L'nin üzerindeydi.
Sonuç: Genotip 1b hastalarımız arasında en sık tespit edilen genotip olmaya devam etmekte olup, Genotip 3'ün yaygınlığı yıllar içinde değişmiştir. Genotip 1 ile enfekte olan hastalar ile diğer genotipler arasında serum ALT düzeyleri, ortalama yaş ve cinsiyet dağılımı açısından anlamlı bir fark bulunmamıştır.
Bu çalışma Ordu Üniversitesi Araştırma Enstitüsü Klinik Araştırmalar Etik Kurulu tarafından onaylanmıştır (270/10.11.2023).
Yazarlar bu çalışmanın hiçbir mali destek almadığını beyan etmişlerdir.
Yok
Aim: Hepatitis C virus (HCV) infection is a major health problem worldwide and leads to chronic liver disease, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Genotype 1, the most common genotype worldwide, usually requires longer and more complex treatment regimens compared to other genotypes. HCV infection is closely associated with changes in liver enzyme levels, especially alanine aminotransferase (ALT). This study aims to determine the distribution of HCV genotypes in chronic HCV patients and to investigate the relationship between HCV genotype and serum ALT levels.
Material and Methods: In this retrospective study, the outcomes of patients diagnosed with chronic liver disease due to HCV at Ordu University Medical Faculty, Education and Research Hospital between May 2021 and October 2023 were analyzed. HCV genotyping was performed using the Bosphore HCV Genotyping Kit v5 (Anatolia Geneworks, Türkiye) according to the manufacturer's instructions. Serum ALT levels were measured using the electrochemiluminescence immunoassay method (Cobas e 601, Roche, Germany).
Results: A total of 219 HCV-RNA positive patients were included in the study. Of all patients, 125 (57.1%) were female and 94 (42.9%) were male. When genotype distribution was examined, it was seen that 200 patients (91.3%) had genotype 1b, 9 patients (4.1%) had genotype 1a, 7 patients (3.2%) had genotype 3, 2 patients (0.9%) had genotype 1, and 1 patient (0.5%) had genotype 4. A total of 9 patients had serum ALT levels above 40 IU/L.
Conclusion: Genotype 1b remains the most frequently detected genotype among our patients, while the prevalence of Genotype 3 has changed over the years. No significant differences were found in serum ALT levels, mean age, and gender distribution between patients infected with Genotype 1 and other genotypes.
This study is approved by Ordu University Institution's Clinical Research Ethics Committee (270/10.11.2023).
The authors declared that this study has received no financial support.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Clinical Microbiology |
Journal Section | Research Article |
Authors | |
Publication Date | March 25, 2025 |
Submission Date | September 23, 2024 |
Acceptance Date | January 23, 2025 |
Published in Issue | Year 2025 Volume: 16 Issue: 1 |
e-ISSN: 2149-8296
The content of this site is intended for health care professionals. All the published articles are distributed under the terms of
Creative Commons Attribution Licence,
which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.