Pulmonary Langerhans’ cell histiocytosis is an interstitial disorder which is characterised with the proliferation of pulmonary Langerhans histiocytes. Four cases diagnosed by histopathological examination are presented in the light of literature as it is an uncommon entity.
Pulmoner Langerhans hücreli histiyositozis, akciğerlerde Langerhans histiyositlerinin proliferasyonu ile karakterize bir intersitisyel akciğer hastalığıdır. Histopatolojik inceleme ile tanı konulan 4 olguyu, nadir görüldüğü için literatür bilgileri ile değerlendirerek sunmaktayız.
Primary Language | Turkish |
---|---|
Subjects | Thoracic Surgery, Chest Diseases |
Journal Section | Case Reports |
Authors | |
Publication Date | November 20, 2007 |
Published in Issue | Year 2007 Volume: 1 Issue: 3 |