BibTex RIS Cite

The Investigation of the Responses to Phytohemagglutinin in the Patients of non-Hodgkin’s Lymphoma who were Candidates for High Dose Chemotherapy, Autologous Bone Marrow, or Peripheral Stem Cell Transplantation

Year 1996, Volume: 3 Issue: 4, - , 01.08.1996

Abstract

Phytohemagglutinin (PHA) is principally a T lymphocyte mitogen, producing a greater stimulatory effect on CD4+ helper/inducer T lymphocytes than on CD8+ suppressor/cytotoxic T cells. In this study, we investigated if there are differences in the mitogenic response to PHA between autologous bone marrow (BM) and granulocyte-monocyte colony stimulating factor (GM-CSF)-mobilized peripheral stem cell (PSC) products as well as to normal peripheral blood leukocytes (PBL). BM and PSC products from 24 patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) were collected and assays of cell proliferation in response to PHA were performed both before and following 5 days co-incubation with IL-2. The proliferative response to PHA by cells from both PSC and BM products were significantly lower than normal PBL (p<0.001). The PHA response of PSC was significantly higher than that observed with BM (p<0.01). The response to PHA of PSC was higher than BM (p<0.05). When compared before culture with IL-2, the PHA response of PBL was decreased (p<0.05), but PSC and BM was not changed. This study showed that the PSC products prior to IL-2 incubation had higher mitogenic response to PHA. According to these results the depressed mitogenic response of lymphocytes from non-Hodgkin patients was associated with an increase in “baseline ” proliferation due to membrane bound IL-2 resulting in continued proliferation. [Journal of Turgut Özal Medical Center 1996;3(4):306-310] Key words: Non-Hodgkin lymphoma, PHA response, bone marrow, peripheral stem cell, transplantation

Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması

Year 1996, Volume: 3 Issue: 4, - , 01.08.1996

Abstract

Fitohemaglutinin (PHA), genellikle bir T lenfosit mitojenidir. CD4+ helper/inducer T lenfositlerine, CD8+ suppressor/cytotoxic T lenfositlerine göre daha fazla stimulator etki yapar. Bu çalışmada, biz normal periferik kan lökositleri (PBL) ile otolog kemik iliği (BM) ve granulosit-monosit koloni stimulan faktör (GM- CSF) ile mobilize edilmiş periferik stem cell (PSC) ürünlerinin PHA 'e verdikleri mitojenik cevapların farklı olup olmadığını araştırdık Non-Hodgkin lenfomalı 24 hastadan kemik iliği ve periferik stem cell ürünleri toplandı ve IL-2 ile 5 gün kültür yapılmadan önce ve yapıldıktan sonra PHA hücre proliferasyon cevabı incelendi. Hem PSC hem de BM hücrelerinin PHA proliferatif cevapları anlamlı şekilde normal PBL 'den düşüktü (p<0.01). PSC'in PHA cevabı BM'unkinden daha yüksekti (p<0.05). IL-2 ile kültür yapıldıktan sonra PBL'nin PHA cevabı azaldı (p<0.05) fakat PSC ve BM'unki değişmedi. Bu çalışma sonucunda IL-2 ile inkübasyona PSC ürünleri PHA'e daha yüksek mitojenik cevap verdi. Bu sonuçlara göre non-Hodgkin lenfomalı hastaların lenfositlerindeki deprese mitojenik cevap, membrana bağlı IL-2 'nin sürekli stimüle olması nedeniyle yüksek baz proliferasyona sebep olduğunu düşündürmektedir. [Turgut Özal Tıp Merkezi Dergisi 1996;3(4):306-310] Anahtar kelimeler: Non-Hodgkin lenfoma, PHA cevabı, kemik iliği, periferik stem cell, transplantasyon

There are 0 citations in total.

Details

Primary Language Turkish
Journal Section Articles
Authors

İ. Halil Özerol This is me

Mustafa Şenol This is me

Ana Ageitos This is me

James E. Talmadge This is me

Publication Date August 1, 1996
Published in Issue Year 1996 Volume: 3 Issue: 4

Cite

APA Özerol, İ. H., Şenol, M., Ageitos, A., Talmadge, J. E. (1996). Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması. Journal of Turgut Ozal Medical Center, 3(4).
AMA Özerol İH, Şenol M, Ageitos A, Talmadge JE. Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması. J Turgut Ozal Med Cent. August 1996;3(4).
Chicago Özerol, İ. Halil, Mustafa Şenol, Ana Ageitos, and James E. Talmadge. “Yüksek Doz Kemoterapi, Otolog Kemik iliği Veya Periferik Stem Cell Transplantasyonu yapılacak Non-Hodgkin Lenfomalı Hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 3, no. 4 (August 1996).
EndNote Özerol İH, Şenol M, Ageitos A, Talmadge JE (August 1, 1996) Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması. Journal of Turgut Ozal Medical Center 3 4
IEEE İ. H. Özerol, M. Şenol, A. Ageitos, and J. E. Talmadge, “Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması”, J Turgut Ozal Med Cent, vol. 3, no. 4, 1996.
ISNAD Özerol, İ. Halil et al. “Yüksek Doz Kemoterapi, Otolog Kemik iliği Veya Periferik Stem Cell Transplantasyonu yapılacak Non-Hodgkin Lenfomalı Hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması”. Journal of Turgut Ozal Medical Center 3/4 (August 1996).
JAMA Özerol İH, Şenol M, Ageitos A, Talmadge JE. Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması. J Turgut Ozal Med Cent. 1996;3.
MLA Özerol, İ. Halil et al. “Yüksek Doz Kemoterapi, Otolog Kemik iliği Veya Periferik Stem Cell Transplantasyonu yapılacak Non-Hodgkin Lenfomalı Hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması”. Journal of Turgut Ozal Medical Center, vol. 3, no. 4, 1996.
Vancouver Özerol İH, Şenol M, Ageitos A, Talmadge JE. Yüksek doz kemoterapi, otolog kemik iliği veya periferik stem cell transplantasyonu yapılacak non-Hodgkin lenfomalı hastalarda fitohemaglutinin’e cevabın araştırılması. J Turgut Ozal Med Cent. 1996;3(4).