Abstract
Amaç: Bir proto-onkogen olan C-kit, transmembran tirozin kinaz (KİT) reseptörünü kodlar. Bu reseptör bir kök hücre faktörü olan bağlayıcı proteini ile birlikte, pek çok dokuda hücre gelişiminde önemli rol oynamaktadır. Özellikle hemopoetik kök hücrelerinde KİT reseptörlerinin uyarılması, bcl-2 artışı ile bu hücreleri apoptosisten korumaktadır. Çalışmamızda uterin leiomyosarkomlardaki (LMS) C-kit pozitifliğinin araştırılması ve bu durumun bcl-2 artışı ile olan ilişkisinin tespiti amaçlanmıştır.Materyal ve Metot: Patoloji arşivinden LMS tanısı almış 10 vaka ile leiomyom (LM) tanısı almış 10 vakanın blokları çıkartıldı. LM tanılı vakaların normal miyometriumlarından da preparat hazırlanarak 3 grup oluşturuldu. Preparatlar bcl-2 için fare monoklonal antikor, anti-human CD117, c-kit için poliklonal tavşan antikoru ile boyandıktan sonra antikor tespitleri avidin biotin immunoperoksidaz metodu ile yapıldı. Bcl-2 ve C-kit için boyanma yoğunluğu 1+, 2+, 3+ şeklinde değerlendirildi. C-kit için boyanma yaygınlığı bölgesel (%10-30) orta (%30-60) ve yaygın (>%60) olarak yorumlandı.Bulgular: LMS, LM ve miyometriyumda C-kit pozitifliği sırası ile 6 (%60), 1 (%10) ve 0 (%0) olarak tespit edildi. Gruplar Ckit yönünden değerlendirildiğinde boyanmanın anlamlı olduğu görüldü (X2 değeri=1.9, p
Keywords
Abstract
Objective: The proto-oncogene C-kit encodes for a transmembrane tyrosine kinase (KIT) receptor. Interaction with its ligand, stem cell factor, is essential in the development of many cells in human body. Especially in the hematopoietic stem cells could be protected from apoptosis as a result of KIT receptor activation which up-regulates bcl-2 expression. This study examines the ratio of C-kit expression in uterin leiomyosarcomas (LMS) and determines the correlation between C-kit expression and bcl-2 up-regulation. Materials and Methods: Archival tissue blocks from 10 patients with LMS and 10 leiomyoma (LM), which were randomly selected, were retrieved from pathology department. Normal myometrial tissues from patients with LM were determined and third group was constituted. Tissue samples were stained with monoclonal mouse antibody for bcl-2 and polyclonal rabbit antibody for Ckit. Avidin biotin immunoperoxidase method was employed for antibody detection. Staining intensity was graded 1+, 2+ or 3+ for bcl-2 and C-kit, staining distribution was graded as focal (10-30%), intermediate (30-60%) or diffuse (>60%) for C-kit. Results: C-kit was positive in 6 (%60), 1 (%10) and 0 (%0) of the LMS, LM and myometrium respectively. In the evaluation of groups in respect of C-kit staining, there was a significant immunopositivity (X2 value=11.5, p
Keywords
Details
| Other ID | JA36SE72SK |
|---|---|
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Publication Date | April 1, 2004 |
| Submission Date | April 1, 2004 |
| Published in Issue | Year 2004 Volume: 7 Issue: 2 |