NORMAL, HİPERPLASTİK VE NEOPLASTİK ENDOMETRİYUM DOKUSUNDA CYCLIN-E VE CASPASE-3 EKSPRESYONUNUN İMMÜNOHİSTOKİMYASAL ANALİZİ
Abstract
Giriş: Hücre proliferasyonu ve apopitozisteki anormalliklerin endometriyal neoplazi oluşumu ve progresyonuna katkı sağladığı ileri sürülmektedir. Bu çalışma; hücre döngüsünde önemli rolü olan cyclin-E ve önemli bir apopitozis markerı olan caspase-3 düzeylerinin immünohistokimyasal olarak normal, hiperplastik ve neoplastik endometrium doku örneklerinde ekspresyonunu belirlemek ve bu markerların klinik önemini daha iyi kavramak amacıyla yapılmıştır. Materyal Metod: Hastanemizde myoma uteri nedeniyle histerektomi uygulanıp patolojide normal endometrium olarak değerlendirilmiş 23 hasta, menometroraji ön tanısıyla probe küretaj uygulanıp patolojide atipisiz basit hiperplazi olarak değerlendirilmiş 19 hasta ve endometriyal adenokarsinom ön tanısıyla opere edilip patolojide bu tanıları onaylanan 23 hasta olmak üzere toplam 65 hastanın doku örnekleri cyclin-E ve caspase-3 ekspresyonu yoğunluk ve yaygınlığı açısından immünohistokimyasal olarak incelenmiştir. Sonuçlar: Cyclin-E yoğunluğu normal endometrium dokusundan hiperplazi ve kanser dokusuna doğru anlamlı olarak artmıştı. Yaygınlık açısından ise cyclin-E ekspresyonu neoplastik dokuda hiperplastik ve normal endometriuma göre anlamlı olarak daha fazlaydı. Normal ve hiperplastik endometriyum arasında fark yoktu. Caspase-3 yoğunluğu açısından her 3 grup arasında anlamlı fark bulunmadı. Yaygınlık açısından neoplastik dokuda caspase-3 diğer iki gruba göre daha fazla ekprese edilmişti, bununla beraber normal endometriyum dokusunda caspase-3 yaygınlığı hiperplastik endometriyuma göre daha fazlaydı. Tartışma: Cyclin-E; endometriyum kanseri oluşumu ve/veya progresyonuyla, hem yoğunluk hem de yaygınlık açısından ilişkili bir marker olarak nitelendirilebilir. Caspase-3 yoğunluğunda her 3 grup arasında fark bulunamamasına rağmen, neoplastik endometriyumdaki yaygın caspase-3 boyanma oranı, caspase-3 bağımlı apopitotik yolağın endometriyal doku regülasyonuyla ilişkili olduğunu ve endometriyal neoplazi gelişimine katkıda bulunduğunu göstermektedir.
Keywords
Abstract
Objective: Abnormalities in the control of cell proliferation and
apoptosis have been suggested to contribute to the development and
progression of endometrial neoplasia. The present study aimed to investigate
the immunohistochemical expression of cyclin-E (cell-cycle
regulatory protein) and caspase-3 (apoptosis-related protein) in normal,
hyperplastic and neoplastic endometrium.
Methods: Paraffin-embedded specimens from normal endometrium
(n=23), simple endometrial hyperplasia without atypia (n=19) and
endometrial adenocarcinoma (n=23) were stained immuno-histochemically
for both intensity and distribution of cyclin-E and caspase-3.
Differences in expression between the tissues were analyzed.
Results: Results: Intensity of cyclin-E gradually increased from
normal through hyperplasia to carcinoma (p=0.040 hyperplastic versus
normal endometrium, p=0.006 hyperplastic versus neoplastic endometrium,
p<0.001 normal versus neoplastic endometrium). Distribution
of cyclin-E significantly increased in neoplastic endometrium
compared to normal and hyperplastic endometrium (p=0.002) whereas
there was no significant difference between normal and hyperplastic
endometrium. No significant difference was determined in all three
groups for caspase-3 intensity. Neoplastic endometrium showed significantly
higher diffuse expression than normal and hyperplastic endometrium
(p=0.041 and p<0.001 respectively). However, distribution
of caspase-3 in normal endometrium was significantly higher than
that in hyperplastic endometrium (p<0.001).
Conclusions: Cyclin-E is associated with carsinogenesis and disease
development and/or progression in endometrial carcinoma
with regard to diffusiveness and intensity. Despite the similar expression
ratios between three groups in caspase-3 intensity, higher diffuse
staining in carcinomatous endometrium may indicate that caspase-3
related apoptotic pathway is also involved in the regulation of endometrial
tissue and promotes the development of endometrial neoplasia.
Keywords
Details
| Other ID | JA77HB98EE |
|---|---|
| Journal Section | Research Article |
| Authors | |
| Publication Date | July 1, 2009 |
| Submission Date | July 1, 2009 |
| Published in Issue | Year 2009 Volume: 12 Issue: 3 |