The Analysis of a Syndrome Through a Case: Gorlin-Goltz Syndrome

Year 2013, Volume: 39 Issue: 2, 123 - 126, 01.06.2013

Mehmet Ege Akça Uygar Levent Demir Ömer Afşın Özmen

Abstract

Gorlin-Goltz Syndrome (GGS) is a rare genetic disease transmitted in autosomal dominant trait. The classical triad of this syndrome involves the existence of maxillomandibular odontogenic keratocysts, multiple basocellular carcinoma and various skeletal abnormalities. Since the existence of multiple keratocysts in the oral cavity is the main finding at the early phase of disease, especially otolaryngologists and medical dentists should be aware of this clinical entity. Thus the early diagnosis and appropriate treatment of skin and solid organ malignancies in these patients can be achieved in a multidisciplinary fashion. In this case, we presented a 13 years old girl patient who admitted to our de-partment with the complaints of multiple cystic lesions in mandibula and maxilla and had the diagnosis of GGS.

Keywords

Gorlin Goltz Syndrome. Odontogenic keratocyst. Excision

Bir Vaka Üzerinden Bir Sendromun Analizi: Gorlin-Goltz Sendromu

Abstract

Gorlin-Goltz sendromu (GGS), otozomal dominant geçiş gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Bu sendromun klasik triadını meydana getiren bulgular; maksillomandibular odontojenik keratokistler, çok sayıda bazoselüler karsinom ve çeşitli iskelet anomalilerinin varlığıdır. Sendromun erken döneminde tanı koydurucu ana bulgu, oral kavitede multipl keratokistler olduğundan özellikle kulak burun boğaz uzmanları ve diş hekimlerinin hastalık hakkında bilgi sahibi olması önemlidir. Bu sayede hastalarda daha sonra görülebilecek deri ve organ kanserlerinin erken tanısı ve tedavisi multidisipliner şekilde mümkün olabilmektedir. Bu olguda kliniğimize mandibula ve maksillada multipl kistik lezyonlar nedeniyle başvuran ve tanısında GGS düşünülen 13 yaşında bir kız hasta bildirilmektedir.

Keywords

Gorlin Goltz Sendromu. Odontojenik keratokist. Eksizyon