Kikuchi-Fujimoto's Disease: 3 Cases

Yıl 2019, , 211 - 213, 01.08.2019

Elif Selvioğlu , İrfan Yavaşoğlu

https://doi.org/10.32708/uutfd.471403

Öz

Kikuchi-Fujimoto's
disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a self-limited, benign
disease that often occurs in young women. Usually it presents with cervical
lymphadenopathy. An extranodal
extension of the disease, including involvement of skin, eye, and bone marrow
localizations, has been rarely described. Most patients have leukopenia or
neutropenia. Need for lymph node biopsy for diagnosis. Histological examination
revealed numerous CD68+/ myeloperoxidase (MPO) + histiocytes, CD68 + / CD123 +
plasmacytoid dendritic cells. The disease can be clinically mixed with systemic
lupus erythematosus, tuberculosis or lymphoma. It may rarely coexist with SLE,
and may be associated with bone marrow or extensive
lymph node involvement. Here, we
present 3 cases in one center and different clinical course.

Anahtar Kelimeler

Kikuchi, lupus, lymphadenopathy, Fujimoto, lymphoma

Kikuchi-Fujimoto Hastalığı: 3 Olgu Sunumu

Öz

Kikuchi-Fujimoto hastalığı veya histiyositik nekrotizan
lenfadenit sıklıkla genç kadınlarda görülen, kendini sınırlayan, benign seyirli
bir hastalıktır. Genellikle servikal lenfadenopati ile prezente olur. Deri, göz
ve kemik iliği lokalizasyonlarının da dahil olduğu, hastalığın ekstranodal bir
uzantısı nadiren tanımlanır. Çoğu hastada lökopeni veya nötropeni
vardır. Tanı için lenf nodu biyopsisi gerekmektedir. Histolojik
incelemede, çok sayıda CD68 + / myeloperoksidaz (MPO) + histiyosit, CD68 + /
CD123 + plazmasitoid dendritik hücreler görülür. Hastalık klinik
olarak Sistemik Lupus Eritematozus, tüberküloz veya lenfoma ile karışabilir.
Nadiren SLE ile birliktelik gösterebilir, kemik iliği veya yaygın lenf nodu tutululumu
ile seyredebilir. Burada tek merkezde rastlanan 3 olgu ve farklı klinik
seyirleri sunulmuştur. Kikuchi lenfadeniti oldukça nadir görülür. Nedeni
bilinmeyen ateş ve lenfadenomegali ayırıcı tanısında Kikuchi lenfadenopatisi
akılda bulundurulmalıdır. Nadir görülse de, kemik iliği tutulumu göz ardı
edilmemelidir. Kikuchi hastalığı tanısı koyulan bir olguda eş zamanlı SLE de
araştırılabilir.

Anahtar Kelimeler

Kikuchi, lupus, lenfadenopati, Fujimoto, lenfoma

Kaynakça

• 1F Pepe-S Disma-C Teodoro-P Pepe-G Magro - Kikuchi-fujimoto Disease: a Clinicopathologic Update.Pathologica. 2016 Sep;108(3):120-129
• 2Fujimoto Y, Kojima Y, Yamaguchi K: Cervical subacute necrotising lymphadenitis. Naika 1972;20:920-7.
• 3Kikuchi M: Lymphadenitis showing focal reticulum cell hyperplasia with nuclear debrisand phagocytes. Acta Hematol Jpn 1972;35:379-80.
• 4David J. Archibald, Matthew L. Carlson, and Ray O. Gustafson, “Kikuchi-FujimotoDisease in a 30-Year-Old CaucasianFemale,” International Journal of Otolaryngology, vol. 2009, Article ID 901537, 4 pages, 2009.
• 5Charles Blake Hutchinson and Endi Wang (2010) Kikuchi-Fujimoto Disease. Archives of Pathology & Laboratory Medicine: February 2010, Vol. 134, No. 2, pp. 289-293.
• 6Kucukardali Y, Solmazgül E, Kunter E, et al: Kikuchi-Fujimoto Disease: analysis of 244 cases. Clin Rheumatol 2007;26:50-4.
• 7 Santana A, Lessa B, Galrao L, et al: Kikuchi-Fujimoto’s disease associated with systemic lupus erythematosus: case report and review of the literature. Clin Rheumatol 2005; 24:60-3.
• 8Kikuchi M, Takeshita M, Eimoto T, et al. Histiocytic necrotising lympadenitis; clinicopathologic, immunologic and HLA typing study. New York: Filed and Wood: 1990, p.251-7.
• 9Meyer O. Kikuchi disease: Ann Med Interne 1999;150:199-204.
• 10Dorfman RF, Berry GJ: Kikuchi’s histiocytic necrotizing lymphadenitis: an analysis of 108 cases with emphasis on differential diagnosis. Semin Diagn Pathol 1988;5:329-4