Bu çalışmada, buzağılarda parenteral olarak kullanılan iki farklı enrofloksasin müstahzarının biyoeşdeğerliği incelendi. Çalışmada ilaç uygulanmamış, Jersey ırkı 46-50 günlük 10 dişi buzağı kullanıldı. Hayvanlar her birinde 5 hayvan bulunan iki gruba ayrıldı. Grup 1’e Referans İlaç, Test İlaç Grup 2’ye 2.5 mg/kg c.a dozunda, kas içi uygulandı. Hayvanlardan uygulama öncesi (0.0 dk), ilaç uygulamalarını takiben 0.25 saatten başlamak üzere 0.5., 1., 2., 4., 8., 12., 18., 24. ve 36. Saatlerde kan alındı. Plazma ilaç yoğunluğu ölçülmesinden önce; enrofloksasin çalışma standartları ve bu standartların ilaç içermeyen plazmalara katılarak elde edilen standartlar yüksek basınçlı sıvı kromatografisine (YBSK) uygulandı. Uygulamalar sonrası standart eğriler çizildi ve geriye kazanç hesaplandı. Yöntemin duyarlılığı 0.05 µg/ml olarak tespit edildi. Geriye kazanç %75-96 olarak bulundu. Enrofloksasinin 6.61-6.66 dakikalarda pik verdiği belirlendi. Plazmada enrofloksasin yoğunluğunun ölçülmesi için; plazmaların asetonitril ile özütleme işlemi yapıldı ve YBSK’ya uygulandı. Her hayvan için çizilen plazma yoğunluğu-zaman eğrisinden ilacın vücutta 2- bölmeli dışarı açık modele göre dağıldığı anlaşıldı. Test İlacın (plazma ilaç yoğunluk- zaman eğrisi altındaki kalan alan) EAA ve tdoruk (plazma ilaç yoğunluğunun doruk değere ulaşma süresi) değerinin (µT/ µR=120) kabul edilebilir sınır içerisinde olduğu (%80–125) ancak Test İlacın Ydoruk (plazma doruk ilaç yoğunluğu) değerinin kabul edilebilir sınırlara (0.80-1.25) uymadığı görüldü. Sonuç olarak Test İlacın Referans İlaç yerine kullanabileceği anlaşılmıştır.
In this study, the bioequivalence of two enrofloxacin preparationswere investigated. Ten unmedicated female calves (Jersey strain, 46-50 day-old) were included. The calves were dividedinto two groups including fivecalves each. Reference drug and test drug were administered intramuscularly at a doseof 2.5 mg per kg to group 1 and group 2, respectively. Blood samples were takenbefore (0.0 min) and after the drug administration at 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8, 12, 18, 24 and 36th hours. Before the plasma drug concentration measurements, enrofloxacin study standards and the new standards that were obtainedafter adding initialstandards to drug-free plasma were appliedto high-performance fluid chromatography (HPFC). Standard curves were drawn,and the recovery value was calculated. The sensitivity of the extraction method was detected 0.05 µg/ml. The mean recovery value of extraction procedure was about 75-96 percent. The averageretention time for enrofloxacin was obtainedat 6.61-6.6th.Plasma enrofloxacin concentrations were measuredbyHPFCfollowing acetonitrile extraction process.The plasma concentration-time curve for each animal showed that enrofloxacin followed the two-compartmentopen model. It was seenthat the area under the curveand tmaxvalue (µT/ µR=120) of the test drug were acceptable (80–125%). However, Cmax value was not in the acceptable range (0.80-1.25). Test Drug was determined to be used instead of the referencedrug.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Veterinary Surgery |
Journal Section | Articles |
Authors | |
Publication Date | April 30, 2018 |
Submission Date | April 6, 2017 |
Acceptance Date | September 29, 2017 |
Published in Issue | Year 2018 Volume: 29 Issue: 1 |
Accepted papers are licensed under Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License