STZ İle Oluşturulan Deneysel Diabette Çuha Çiçeği Yağının (Oenothera Biennis) İnsülin, Resistin Ve Adiponektin Üzerine Etkisi

Year 2019, Volume: 30 Issue: 3, 193 - 196, 22.11.2019

İnci Söğütlü İlyas Koç Handan Mert Leyla Mis Nihat Mert

https://doi.org/10.36483/vanvetj.630098

Cited By: 3

Abstract

Diabetes mellitus; insülin
sekresyonundaki azlık ve dokularda 
insüline karşı gelişen direnç ile şekillenmiş, morbidite ve mortalitesi
yüksek olan bir hastalıktır. Araştırmada Yüzüncü Yıl Üniversitesi Deney
Hayvanları Ünitesi’nden sağlanan olan 300-350 gram canlı ağırlıkta 7-8 haftalık
32 sağlıklı Wistar Albino dişi rat kullanıldı. Rastgele 8 er sıçandan oluşmuş 4
gruba ayrıldı. Kontrol grubundaki ratlara yem ve su dışında herhangi bir
bileşik verilmedi. İkinci Grup: Diyabet grubundaki ratlara 45 mg/kg tek doz
streptozotosin i.p. yoldan uygulandı. 72 saat sonra kuyruk veninden alınan kan
örneklerinde glukoz düzeyleri saptandı kan şekerleri 250 mg/dl ve üzerinde olanlar
diyabetik olarak kabul edildi. Üçüncü grup: Çuha çiçeği grubundaki ratlara ağızdan
sonda ile 0,1 ml/rat/gün dozunda çuha çiçeği yağı 20 gün süreyle verildi.
Dördüncü Grup: Diyabet+Çuha çiçeği yağı grubunda, diyabetli ratlara yine 0,1
ml/rat/gün dozunda çuha çiçeği yağı sonda ile ağızdan 20 gün süreyle verildi. Deneysel
uygulamalardan sonra  kalpten kan
örnekleri alındı ve elde edilen plazmalar insülin, resistin,adiponektin
analizlerinde kullanıldı. Açlık Glukoz düzeyleri glukometrik, diğer
parametreler ise ELİSA yöntemiyle saptandı. Diyabetli ratlarda glukoz, insülin
ve resisitin düzeyleri artarken adiponektin düzeyi azalmış, bu gruba çuha
çiçeği yağı verilince değerler p≤0.05 düzeyinde önemle pozitif yönde
değişmiştir.Bu sonuçlar çuha çiçeği yağının diyabette görülen bazı olumsuz
biyokimyasal parametrelerdeki 
değişimleri onarıcı yönde etki ederek Tip 2 diyabetin tedavisinde
kullanılabileceğini göstermektedir.

Keywords

Çuha çiçeği yağı, rat, insülin, resistin, adiponektin

References

• Alaa Eldeen Ahmed El-kossi , Mostafa Mahmoud Abdellah , Abeer Mohamed Rashad , Sherifa Ahmad Hamed (2011). The effectiveness of evening primrose oil and alpha lipoic acid in recovery of nerve function in diabetic rats. Klinik ve Deneysel Araştırmalar Dergisi, 2 ,3, 245-253
• Barry J, Goldstein D, Wicland M (2004). Textbook Of Type 2 Diabetes, 1 baskı çeviri editörü A. Cengiz Akman.,Tip 2 diyabet, 5-11
• Birch AE, Fenner GP, Watkins R, Boyd LC (2001) . Antioxidant properties of evening primrose seed extracts. J Agric Food Chem,49, 4502- 4507
• Blumenthal M, Brinckmann J, Wollschlaeger B (2003). The ABC Clinical Guide to Herbs. Austin. Tex. American Botanical Council Jennifer M, Moody W, Heywood JS (2001). Pollination limitation to reproductive success in the missouri evening primrose, Oenothera Macrocarpa (Onagraceae). Am J Bot , 88, 1615-1622
• Fugate SE, Church CO (2004). Nonestrogen treatment modalities for vasomotor symptoms associated with menopause. Ann Pharmacother,38,1482-99.
• Fukushima M, Shimada K, Ohashi E, Saitoh H, Sonoyama K, Sekikawa M, Nakano M (2001). Investigation of gene expressions related to cholesterol metabolism in rats fed diets enriched in n-6 or n-3 fatty acid with a cholesterol after long-term feeding using quantitative-competitive RT-PCR analysis. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) ,47,228–235
• Geppert J, Demmelmair H, Hornstra G, Koletzko B (2008). Cosupplementation of healthy women with fish oil and evening primrose oil increases plasma docosahexaenoic acid, gammalinolenic acid and dihomo-gamma-linolenic acid levels without reducing arachidonic acid concentrations. Br J Nutr 99,360–369
• Gülali Aktaş, Mustafa Şit, Hikmet Tekçe (2013). Yeni adipokinler: Leptin, Adiponektin ve Omentin , Abant Medical Journal.2(1), 56-62
• Koç İ (2016). Çuha Çiçeği (Qenothera Biennis ) Yağının Diabetik Ratlarda Bazı Hormon Ve Biyokimyasal Parametreler Üzerine Etkisi Van Yüzüncü Yıl Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Biyokimya Anabilim Dalı (Veteriner Programı) Yüksek Lisans Tezi
• Libster M (2002). Delmar’s Integrative Herb Guide for Nurses. Albany, NY: Delmar/Thomson Learning,156-166
• Mert N (1996). Veteriner Klinik Biyokimya, Uludağ Üniversitesi Güçlendirme Vakfı, Yayın No, 12, 232-235.Jamaluddin Md S, Weakley SM, Yao Q, and Chen C (2012). Resistin: functional roles and therapeutic considerations for cardiovascular disease Br J Pharmacol, 165(3): 622–632.
• Patel L, Buckels AC, Kinghorn IJ, Murdock PR, Holbrook JD, Plumpton C, et al. Resistin is expressed in human macrophages and directly regulated by PPAR gamma activators. Biochem Biophys Res Commun. 2003;300(2):472-6.
• Rajala MW, Obici S, Scherer PE, Rossetti L (2003). Adiposederived resistin and gut-derived resistin-like moleculebeta selectively impair insulin action on glucose production. J Clin Invest, 111(2):225-30.
• Steppan CM, Bailey ST, Bhat S, Brown EJ, Banerjee RR, Wright CM, Patel HR, Ahima RS, Lazar MA. (2001). The hormone resistin links obesity to diabetes. Nature, 18;409 (6818):307-12.
• Takahashi R, Inoue J, Ito H, Hibino H (1993). Evening primrose oil and fish oil in noninsulin-dependent-diabetes. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids ,49,569–571
• Tokuyama Y, Osawa H, Ishizuka T, Onuma H, Matsui K, Egashira T, et al (2007). Serum resistin level is associated with insulin sensitivity in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism, 56(5):693-8
• Yorulmaz Ertuğ E, Algemi M (2017). TİP 2 diyabetli hastalarda serum resistin düzeyleri ile obezite ve insülin direnci arasındaki ilişki. Namık Kemal Tıp Dergisi, 5(3): 109 – 117