The enrichment and simultaneous analysis of Cu2+, Cr3+, Co2+, and Ni2+ by solid-phase extraction method were performed using a stationary phase containing amide functional groups, an aromatic benzene ring, and aliphatic groups in a silica-based structure that we had synthesized for HPLC separations in our previous studies. Solid-phase extraction was performed using a column system and the results obtained were analysed by ICP-OES. Effects of pH, amount of sorbent, amount of eluting solvent, sample volume, flow rates of the eluent and the sample, and interfering ions were evaluated in recovery processes for the metals in the sample solutions. Linear range, detection limit, and relative standard deviation (% RSD) values were calculated for each metal. The linear range (ng/mL) was between 0.01 and 0.25 for all ions, while the limit of detection (ng/mL) was found to be 0.64, 1.7, 0.44, and 0.51 and % RSD was 2.8, 2.4, 2.6, and 2.9 for Cu2+, Cr3+, Co2+, ve Ni2+, respectively.
Daha önceki çalışmalarımızda HPLC ayırmaları için sentezlenen silika tabanlı amid fonksiyonel grupları, benzene halkası ve alifatik gruplar içeren bir sabit baz kullanılarak katı faz ekstraksiyonu yöntemi ile Cu2+, Cr3+, Co2+, ve Ni2+’nin zenginleştirilmesi ve eş zamanlı analizi yapıldı. Katı faz ekstraksiyonu kolon sistemi kullanılarak gerçekleştirilmiş ve elde edilen sonuçlar ICP-OES ile analiz edilmiştir. Örnek çözeltilerdeki metaller için geri kazanım proseslerinde pH, sorbent miktarı, elüsyon çözücü miktarı, numune hacmi, eluent ve numunenin akış hızı ve yabancı iyon etkisi incelendi. Her metal için lineer aralık, dedeksiyon limiti ve bağıl standart sapma değerleri hesaplandı. Dedeksiyon limiti (ng/mL) Cu2+, Cr3+, Co2+, ve Ni2+ için sırasıyla 0.64, 1.7, 0.44 ve 0.51 ve bağıl standart sapma 2.8, 2.4, 2.6 ve 2.9 iken, lineer aralık bütün iyonlar için (ng/mL) 0.01 ve 0.25 aralığındadır.
Primary Language | English |
---|---|
Subjects | Instrumental Methods, Separation Science |
Journal Section | Natural Sciences and Mathematics / Fen Bilimleri ve Matematik |
Authors | |
Publication Date | April 30, 2024 |
Submission Date | June 17, 2023 |
Published in Issue | Year 2024 |