Vitamin D reseptör geni fokI polimorfizminin temporomandibular eklem dejenerasyonu ile ilişkisi
Öz
Amaç: Temporomandibular Eklem Düzensizliği (TME-İD) ve eklem osteoartritine (TME-OA) yatkınlık genetik varyasyonlarla ilişkili olabilir. Vitamin D Reseptörü (VDR) gen polimorfizmleri buna adaydırlar. Bu çalışmanın amacı, VDR FokI polimorfizminin temporomandibular eklem dejenerasyonu ile ilişkili olup olmadığını cinsiyete göre değerlendirmekti. Yöntem: 58 osteoartritik TME-İD hastası (32.07.±8.1) ve kontrol olarak 71 TME-İD olmayan birey (28.28±5.95) çalışmaya dahil edildi. Kan örneklerinden DNA izolasyonu standart proteinaz K/fenol-kloroform metodu ile yapıldı. VDR geni FokI polimorfizmi, polimeraz zincir reaksiyonunu (PZR) takiben restriksiyon fragment uzunluk polimorfizmi (RFLP) yöntemi ile araştırıldı. Bulgular: FokI genotip dağılımları (rs2228570, C>T) grupları arasında istatistiksel olarak farklı idi (p=0.026, χ²=7.2). Heterozigot Ff genotipi, FF genotipine göre istatistiksel olarak farklı idi (OR=0.43, %95 GA:0.2-0.92, p=0.028). TME-İD’li kadınlarda heterozigot Ff genotipi FF genotipine göre farklılık sınırında idi (OR=0.43, %95 CI:0.16-1.10, p=0.07). Yine TME-İD’li kadınlarda ff genotipi ile FF genotipi arasında fark olmamasına rağmen (%95 GA: 0.29-26.03, p=0.37) risk faktörü 2.77 kat fazla idi. TME-İD/kontrol grubu ve kadın kontrollerde de F ve f alellerinin dağılımları farklı değildi. Sonuç: FokI polimorfizminin TME-İD/TMEOA gelişmesi üzerinde önemli bir etkisi olduğu düşünülebilir. ff genotipi, TME-İD hastalarında ve TME-İD’li kadınlarda temporomandibular eklem dejenerasyonu ile ilgili olabilir.
Anahtar Kelimeler
Kaynakça
- 1. Barclay P, Hollender LG, Maravilla KR, Truelove EL. Comparison of clinical and magnetic resonance imaging diagnosis in patients with disk displacement in the temporomandibular joint. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 1999; 88: 37-43.
- 2. Sangani D, Suzuki A, VonVille H, Hixson JE, Iwata J. Gene Mutations Associated with temporomandibular Joint Disorders: A Systematic Review. OAlib 2015; 2(6): 1583.
- 3. Tanaka E, Detamore MS, Mercuri LG. Degenerative disorders of the temporomandibular joint: etiology, diagnosis, and treatment. J Dent Res 2008; 87: 296–307.
- 4. Stegenga B, de Bont LG, Boering G. Classification of temporomandibular joint osteoarthrosis and internal derangement. 2.Specific diagnostic criteria. Cranio 1992; 10: 107–116.
- 5.de Leeuw R, Boering G, Stegenga B, de Bont LG (1995) Radiographic signs of temporomandibular joint osteoarthrosis and internal derangement 30 years after nonsurgical treatment. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Radiol Endod 79:382–392.
- 6. Le Resche L. Epidemiology of temporomandibular disorders: Implications for the investigation of etiologic factors. Crit Rev Oral Biol Med 1997; 8: 291-305.
- 7. Colombini A, Cauci S, Lombardi G, Lanteri P, Croiset S, Brayda-Bruno M, Banfi G. Relationship between vitamin D receptor gene (VDR) polymorphisms, vitamin D status, osteoarthritis andintervertebral disc degeneration. J Steroid Biochem Mol Biol 2013; 138: 24-40.
- 8. Bonato LL, Quinelato V, Borojevic R, Vieira AR, Modesto A, Granjeiro JM, Tesch R, Casado PL. Haplotypes ofthe RANK and OPG genes are associated with chronic arthralgia in individuals with and without temporomandibuler disorders. Int J Oral Maxillofac Surg 2017; 46(9): 1121-1129.
Ayrıntılar
Birincil Dil
Türkçe
Konular
Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm
Araştırma Makalesi
Yazarlar
Yayımlanma Tarihi
28 Nisan 2019
Gönderilme Tarihi
12 Mayıs 2018
Kabul Tarihi
23 Kasım 2018
Yayımlandığı Sayı
Yıl 2019 Cilt: 12 Sayı: 1
Cited By
Relation of vitamin D and BsmI variant with temporomandibular diseases in the Turkish population
British Journal of Oral and Maxillofacial Surgery
https://doi.org/10.1016/j.bjoms.2020.08.101Nütrigenetik ve Kanser
İstanbul Sabahattin Zaim Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi
https://doi.org/10.47769/izufbed.1343199