Araştırma Makalesi
BibTex RIS Kaynak Göster

Investigation of the potential protective effect of epigallocatechin gallate on paclitaxel-induced nerve injury

Yıl 2020, Cilt: 13 Sayı: 1, 132 - 139, 30.04.2020
https://doi.org/10.26559/mersinsbd.680585

Öz

Aim: Oxidative stress caused by untargeted anticancer drugs in tissues causes serious side effects such as cardiotoxicity, neurotoxicity, and hepatotoxicity. Paclitaxel is one of the taxane-derived chemotherapeutic drugs used in the treatment of solid tumors. Such chemotherapeutics are known to cause nerve damage. Epigallocatechin gallate (EGCG), which is the most active component of catechins in tea, is an important antioxidant and has an important role in ensuring DNA stability and healthy life. In this study, possible protective effects of epigallocatechin gallate against paclitaxel-induced oxidative stress were investigated. Method: 32 rats forming our study groups; divided into 4 groups with 8 rats in each group. As a result of the experimental protocol, the animals were sacrificed and sciatic nerve tissue was isolated. After nervous tissue homogenization, superoxide dismutase (SOD), catalase (KAT) enzyme activities and glutathione (GSH), malondialdehyde (MDA) and nitric oxide (NO) levels were examined. Results: According to the data obtained, paclitaxel administration decreased SOD, CAT activity and GSH levels and increased MDA levels, however, EGCG treatment increased SOD, CAT activity and GSH levels and decreased MDA levels. Conclusion: As a result of our study, it was shown that EGCG can prevent the oxidative stress caused by paclitaxel in sciatic nerve tissue.

Kaynakça

  • Saraç, Ö. (2010). (-)-Epigallokateşin Gallat (EGCG) ve Kafeik Asit Fenetil Esterin (CAPE) Genotoksik ve Antigenotoksik Etkileri. Yüksek Lisans Tezi, Gazi Üniversitesi, Ankara.
  • Wani, M.C., Taylor, H.L., Wall, M.E., Coggon, P., and McPhail, A.T. Plant Antitumor Agents. VI. The Isolation and Structure of Taxol, A Novel Antileukemic and Antitumor Agent from Taxus Brevifolia. J. Am. Chem. Soc,1971; 93(9):2325-2327.
  • Arbuck, S.G., and Blaylock, B.A. Taxol: Clinical Results and Current Issues in Suffness M (ed.), Taxol: Science and Applications, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1995;379-415.
  • USPDI, 19th Ed., Micromedex Inc., Syracuse Way (1999).
  • Schiff, P.B., Fant, J., andHorwitz, S.B. Promotion of Microtubule Assembly In Vitro by Taxol. Nature, 1979;277:665-667.
  • Ringel, I., and Horwitz, S.B. Studies with RP 56976 (Taxotere): A Semisynthetic Analogue of Taxol. J. Natl. Cancer Inst., 1991;83:288-91.
  • Gülen Akgün, H. (2016). Kurkumin-Oksim Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özelliklerinin Değerlendirilmesi. Yüksek Lisans Tezi, İstanbul Üniversitesi, İstanbul.
  • Yagi K. Simple procedure for specific enzyme of lipid hydroperoxides in serum or plasma. Methods Mol Biol 1998; 108: 107-110.
  • Sun Y, Oberley LW, Ying L. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988; 34: 497-500.
  • Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984; 105: 121-126.
  • Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1961; 193: 265-275.
  • Guevara, I.; Iwanejko, J.; Dembinska-Kiec, A.; Pankiewicz, J.; Wanat, A.; Anna, P.; Golabek, I.; Bartus, S.; Malczewska-Malec, M.; Szczudlik, A. Determination of nitrite/nitrate in human biological material by the simple Griess reaction. Clin. Chim. Acta 1998, 274, 177–188.
  • Beutler E, Duron O, Kelly BM. Improved method for the determination of blood glutathione. J Lab Clin Med 1963; 61: 882-888.
  • Fumaria officinalis’un antioksidan aktivitesinin belirlenmesi. Berna Özenç (Yüksek Lisans tezi), Kimya Anabilim Dalı Selcuk Üniversitesi.
  • Li, S., Tan, H.-Y., Wang, N., Zhang, Z.-J., Lao, L., Wong, C.-W., & Feng, Y. (2015). The Role of Oxidative Stress and Antioxidants in Liver Diseases. International Journal of Molecular Sciences, 16(11), 26087–26124.
  • Chu Q, Vincent M, Logan D, Mackay J A, Evans W K, Lung Cancer Disease Site Group. Taxanes as first-line therapy for advanced non-small cell lung cancer: a systematic review and practice guideline. Lung Cancer 2005; 50(3): 355-374.
  • Pieniążek, A., Czepas, J., Piasecka-Zelga, J., Gwoździński, K., & Koceva-Chyła, A. (2013). Oxidative stress induced in rat liver by anticancer drugs doxorubicin, paclitaxel and docetaxel. Advances in medical sciences, 58(1), 104-111.
  • Liebmann, J., Cook, J. A., Fisher, J., Teague, D., & Mitchell, J. B. (1994). In vitro studies of Taxol as a radiation sensitizer in human tumor cells. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 86(6), 441-446.
  • Hadzic, T., Aykin-Burns, N., Zhu, Y., Coleman, M. C., Leick, K., Jacobson, G. M., & Spitz, D. R. (2010). Paclitaxel combined with inhibitors of glucose and hydroperoxide metabolism enhances breast cancer cell killing via H2O2-mediated oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 48(8), 1024-1033.
  • Powis, G., Briehl, M., & Oblong, J. (1995). Redox signalling and the control of cell growth and death. Pharmacology & therapeutics, 68(1), 149-173.
  • Alexandre, J., Batteux, F., Nicco, C., Chéreau, C., Laurent, A., Guillevin, L., & Goldwasser, F. (2006). Accumulation of hydrogen peroxide is an early and crucial step for paclitaxel‐induced cancer cell death both in vitro and in vivo. International journal of cancer, 119(1), 41-48.
  • Mir, O., Alexandre, J., Tran, A., Durand, J. P., Pons, G., Treluyer, J. M., & Goldwasser, F. (2009). Relationship between GSTP1 Ile105Val polymorphism and docetaxel-induced peripheral neuropathy: clinical evidence of a role of oxidative stress in taxane toxicity. Annals of oncology, 20(4), 736-740.
  • Sun, H., Guo, X., Wang, Z., Wang, P., Zhang, Z., Dong, J., Cai, W. (2019). Alphalipoic Acid Prevents Oxidative Stress and Peripheral Neuropathy in Nab-Paclitaxel-Treated Rats through the Nrf2 Signalling Pathway. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019.
  • He, Y., Tan, D., Mi, Y., Bai, B., Jiang, D., Zhou, X., & Ji, S. (2017). Effect of epigallocatechin-3-gallate on acrylamide-induced oxidative stress and apoptosis in PC12 cells. Human & experimental toxicology, 36(10), 1087-1099.
  • Ye, Q, Ye, L, Xu, X. Epigallocatechin-3-gallate suppresses 1-methyl-4-phenyl-pyridine-induced oxidative stress in PC12 cells via the SIRT1/PGC-1alpha signaling pathway. BMC 2012; 12: 82.

Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi

Yıl 2020, Cilt: 13 Sayı: 1, 132 - 139, 30.04.2020
https://doi.org/10.26559/mersinsbd.680585

Öz

Amaç: Hedeflenmemiş antikanser ilaçlardan kaynaklı oksidatif stres çeşitli dokularda kardiyotoksisite, nörotoksisite ve hepatotoksisite gibi önemli yan etkilere neden olmaktadır. Paklitaksel, solid tümörlerin tedavisinde kullanılan taksan türevi kemoterapötik ilaçlardan biridir. Bu tür kemoterapötiklerin sinir hasarı oluşturduğu bilinmektedir. Çaydabulunan kateşinlerin en aktif bileşeni olan epigallokateşin gallat (EGCG) önemli bir antioksidan olup, DNA stabilitesinin sağlanılması ve sağlıklı yaşamda önemli bir role sahiptir. Çalışmamızda, paklitaksel ile oluşturulmuş oksidatif strese karşı epigallokateşin gallatın olası koruyucu etkileri incelenmiştir. Yöntem: Çalışma gruplarımızı oluşturan 32 sıçan; her grupta 8 sıçan olacak şekilde 4 gruba ayrılmıştır. Deney protokolünün sonunda sıçanlar sakrifiye edilerek siyatik sinir dokusu izole edilmiştir. Sinir dokusu homojenize edildikten sonra süperoksitdismutaz (SOD), katalaz (KAT) enzim aktiviteleri ileglutatyon (GSH), malondialdehid (MDA) ve nitrik oksit (NO) seviyeleri incelenmiştir. Bulgular: Elde edilen verilere göre paklitaksel uygulamasının SOD, KAT aktivitesi ve GSH düzeylerini azalttığı MDA seviyesini artırdığı, bununla birlikte EGCG tedavisinin SOD, KAT aktivitesi ve GSH düzeylerini arttırdığı ve MDA seviyesini azalttığı bulunmuştur. Sonuç: Çalışmamızın sonucunda EGCG’in paklitakselin siyatik sinir dokusunda neden olduğu oksidatif stresi engelleyebileceği gösterilmiştir.

Kaynakça

  • Saraç, Ö. (2010). (-)-Epigallokateşin Gallat (EGCG) ve Kafeik Asit Fenetil Esterin (CAPE) Genotoksik ve Antigenotoksik Etkileri. Yüksek Lisans Tezi, Gazi Üniversitesi, Ankara.
  • Wani, M.C., Taylor, H.L., Wall, M.E., Coggon, P., and McPhail, A.T. Plant Antitumor Agents. VI. The Isolation and Structure of Taxol, A Novel Antileukemic and Antitumor Agent from Taxus Brevifolia. J. Am. Chem. Soc,1971; 93(9):2325-2327.
  • Arbuck, S.G., and Blaylock, B.A. Taxol: Clinical Results and Current Issues in Suffness M (ed.), Taxol: Science and Applications, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1995;379-415.
  • USPDI, 19th Ed., Micromedex Inc., Syracuse Way (1999).
  • Schiff, P.B., Fant, J., andHorwitz, S.B. Promotion of Microtubule Assembly In Vitro by Taxol. Nature, 1979;277:665-667.
  • Ringel, I., and Horwitz, S.B. Studies with RP 56976 (Taxotere): A Semisynthetic Analogue of Taxol. J. Natl. Cancer Inst., 1991;83:288-91.
  • Gülen Akgün, H. (2016). Kurkumin-Oksim Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özelliklerinin Değerlendirilmesi. Yüksek Lisans Tezi, İstanbul Üniversitesi, İstanbul.
  • Yagi K. Simple procedure for specific enzyme of lipid hydroperoxides in serum or plasma. Methods Mol Biol 1998; 108: 107-110.
  • Sun Y, Oberley LW, Ying L. A simple method for clinical assay of superoxide dismutase. Clin Chem 1988; 34: 497-500.
  • Aebi H. Catalase in vitro. Methods Enzymol 1984; 105: 121-126.
  • Lowry OH, Rosebrough NJ, Farr AL, Randall RJ. Protein measurement with the Folin phenol reagent. J Biol Chem 1961; 193: 265-275.
  • Guevara, I.; Iwanejko, J.; Dembinska-Kiec, A.; Pankiewicz, J.; Wanat, A.; Anna, P.; Golabek, I.; Bartus, S.; Malczewska-Malec, M.; Szczudlik, A. Determination of nitrite/nitrate in human biological material by the simple Griess reaction. Clin. Chim. Acta 1998, 274, 177–188.
  • Beutler E, Duron O, Kelly BM. Improved method for the determination of blood glutathione. J Lab Clin Med 1963; 61: 882-888.
  • Fumaria officinalis’un antioksidan aktivitesinin belirlenmesi. Berna Özenç (Yüksek Lisans tezi), Kimya Anabilim Dalı Selcuk Üniversitesi.
  • Li, S., Tan, H.-Y., Wang, N., Zhang, Z.-J., Lao, L., Wong, C.-W., & Feng, Y. (2015). The Role of Oxidative Stress and Antioxidants in Liver Diseases. International Journal of Molecular Sciences, 16(11), 26087–26124.
  • Chu Q, Vincent M, Logan D, Mackay J A, Evans W K, Lung Cancer Disease Site Group. Taxanes as first-line therapy for advanced non-small cell lung cancer: a systematic review and practice guideline. Lung Cancer 2005; 50(3): 355-374.
  • Pieniążek, A., Czepas, J., Piasecka-Zelga, J., Gwoździński, K., & Koceva-Chyła, A. (2013). Oxidative stress induced in rat liver by anticancer drugs doxorubicin, paclitaxel and docetaxel. Advances in medical sciences, 58(1), 104-111.
  • Liebmann, J., Cook, J. A., Fisher, J., Teague, D., & Mitchell, J. B. (1994). In vitro studies of Taxol as a radiation sensitizer in human tumor cells. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 86(6), 441-446.
  • Hadzic, T., Aykin-Burns, N., Zhu, Y., Coleman, M. C., Leick, K., Jacobson, G. M., & Spitz, D. R. (2010). Paclitaxel combined with inhibitors of glucose and hydroperoxide metabolism enhances breast cancer cell killing via H2O2-mediated oxidative stress. Free Radical Biology and Medicine, 48(8), 1024-1033.
  • Powis, G., Briehl, M., & Oblong, J. (1995). Redox signalling and the control of cell growth and death. Pharmacology & therapeutics, 68(1), 149-173.
  • Alexandre, J., Batteux, F., Nicco, C., Chéreau, C., Laurent, A., Guillevin, L., & Goldwasser, F. (2006). Accumulation of hydrogen peroxide is an early and crucial step for paclitaxel‐induced cancer cell death both in vitro and in vivo. International journal of cancer, 119(1), 41-48.
  • Mir, O., Alexandre, J., Tran, A., Durand, J. P., Pons, G., Treluyer, J. M., & Goldwasser, F. (2009). Relationship between GSTP1 Ile105Val polymorphism and docetaxel-induced peripheral neuropathy: clinical evidence of a role of oxidative stress in taxane toxicity. Annals of oncology, 20(4), 736-740.
  • Sun, H., Guo, X., Wang, Z., Wang, P., Zhang, Z., Dong, J., Cai, W. (2019). Alphalipoic Acid Prevents Oxidative Stress and Peripheral Neuropathy in Nab-Paclitaxel-Treated Rats through the Nrf2 Signalling Pathway. Oxidative medicine and cellular longevity, 2019.
  • He, Y., Tan, D., Mi, Y., Bai, B., Jiang, D., Zhou, X., & Ji, S. (2017). Effect of epigallocatechin-3-gallate on acrylamide-induced oxidative stress and apoptosis in PC12 cells. Human & experimental toxicology, 36(10), 1087-1099.
  • Ye, Q, Ye, L, Xu, X. Epigallocatechin-3-gallate suppresses 1-methyl-4-phenyl-pyridine-induced oxidative stress in PC12 cells via the SIRT1/PGC-1alpha signaling pathway. BMC 2012; 12: 82.
Toplam 25 adet kaynakça vardır.

Ayrıntılar

Birincil Dil Türkçe
Konular Sağlık Kurumları Yönetimi
Bölüm Araştırma Makalesi
Yazarlar

Metin Yıldırım 0000-0003-1346-312X

Ulaş Değirmenci 0000-0001-5208-6430

Merih Akkapulu 0000-0002-5884-2986

Süleyman Gümüşçü 0000-0002-0296-3375

Serap Yalın 0000-0002-1286-2172

Ali Erdinç Yalın 0000-0002-3351-6885

Yayımlanma Tarihi 30 Nisan 2020
Gönderilme Tarihi 27 Ocak 2020
Kabul Tarihi 13 Mart 2020
Yayımlandığı Sayı Yıl 2020 Cilt: 13 Sayı: 1

Kaynak Göster

APA Yıldırım, M., Değirmenci, U., Akkapulu, M., Gümüşçü, S., vd. (2020). Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 13(1), 132-139. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.680585
AMA Yıldırım M, Değirmenci U, Akkapulu M, Gümüşçü S, Yalın S, Yalın AE. Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. Nisan 2020;13(1):132-139. doi:10.26559/mersinsbd.680585
Chicago Yıldırım, Metin, Ulaş Değirmenci, Merih Akkapulu, Süleyman Gümüşçü, Serap Yalın, ve Ali Erdinç Yalın. “Paklitaksel Kaynaklı Sinir hasarında epigallokateşin gallatın Potansiyel Koruyucu Etkisinin Incelenmesi”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 13, sy. 1 (Nisan 2020): 132-39. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.680585.
EndNote Yıldırım M, Değirmenci U, Akkapulu M, Gümüşçü S, Yalın S, Yalın AE (01 Nisan 2020) Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 13 1 132–139.
IEEE M. Yıldırım, U. Değirmenci, M. Akkapulu, S. Gümüşçü, S. Yalın, ve A. E. Yalın, “Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi”, Mersin Univ Saglık Bilim Derg, c. 13, sy. 1, ss. 132–139, 2020, doi: 10.26559/mersinsbd.680585.
ISNAD Yıldırım, Metin vd. “Paklitaksel Kaynaklı Sinir hasarında epigallokateşin gallatın Potansiyel Koruyucu Etkisinin Incelenmesi”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 13/1 (Nisan 2020), 132-139. https://doi.org/10.26559/mersinsbd.680585.
JAMA Yıldırım M, Değirmenci U, Akkapulu M, Gümüşçü S, Yalın S, Yalın AE. Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2020;13:132–139.
MLA Yıldırım, Metin vd. “Paklitaksel Kaynaklı Sinir hasarında epigallokateşin gallatın Potansiyel Koruyucu Etkisinin Incelenmesi”. Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, c. 13, sy. 1, 2020, ss. 132-9, doi:10.26559/mersinsbd.680585.
Vancouver Yıldırım M, Değirmenci U, Akkapulu M, Gümüşçü S, Yalın S, Yalın AE. Paklitaksel kaynaklı sinir hasarında epigallokateşin gallatın potansiyel koruyucu etkisinin incelenmesi. Mersin Univ Saglık Bilim Derg. 2020;13(1):132-9.

MEÜ Sağlık Bilimleri Dergisi Doç.Dr. Gönül Aslan'ın Editörlüğünde Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsüne bağlı olarak 2008 yılında yayımlanmaya başlanmıştır. Prof.Dr. Gönül Aslan Mart 2015 tarihinde Başeditörlük görevine Prof.Dr. Caferi Tayyar Şaşmaz'a devretmiştir. 01 Ocak 2023 tarihinde Prof.Dr. C. Tayyar Şaşmaz Başeditörlük görevini Prof.Dr. Özlem İzci Ay'a devretmiştir. 

Yılda üç sayı olarak (Nisan - Ağustos - Aralık) yayımlanan dergi multisektöryal hakemli bir bilimsel dergidir. Dergide araştırma makaleleri yanında derleme, olgu sunumu ve editöre mektup tipinde bilimsel yazılar yayımlanmaktadır. Yayın hayatına başladığı günden beri eposta yoluyla yayın alan ve hem online hem de basılı olarak yayımlanan dergimiz, Mayıs 2014 sayısından itibaren sadece online olarak yayımlanmaya başlamıştır. TÜBİTAK-ULAKBİM Dergi Park ile Nisan 2015 tarihinde yapılan Katılım Sözleşmesi sonrasında online yayın kabul ve değerlendirme sürecine geçmiştir.

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 16 Kasım 2011'dan beri Türkiye Atıf Dizini tarafından indekslenmektedir.

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 2016 birinci sayıdan itibaren ULAKBİM Tıp Veri Tabanı tarafından indekslenmektedir.

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 02 Ekim 2019'dan beri DOAJ tarafından indekslenmektedir.

Mersin Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi 23 Mart 2021'den beri EBSCO tarafından indekslenmektedir.


Dergimiz açık erişim politikasını benimsemiş olup, dergimizde makale başvuru, değerlendirme ve yayınlanma aşamasında ücret talep edilmemektedir. Dergimizde yayımlanan makalelerin tamamına ücretsiz olarak Arşivden erişilebilmektedir.

154561545815459   

Bu eser Creative Commons Atıf-GayriTicari 4.0 Uluslararası Lisansı  ile lisanslanmıştır.